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露水草提取物、蜕皮甾酮、β脱皮甾酮
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露水草提取物、蜕皮甾酮、β脱皮甾酮

露水草提取物、蜕皮甾酮、β脱皮甾酮

更新时间:2026-02-27

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产品详情

产品名称: 露水草提取物、蜕皮甾酮、β脱皮甾酮
产品分类: 植物提取物
CAS号: 5289-74-7
药典: 企业标准
级别: 医药级
产品关键词: 露水草提取物
是否为生产商:
产品包装规格: 纸板桶
最低订购量: 1
供货能力: 2000
付款方式: 商定
交货周期: 现货
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,东欧,亚洲,中东

产品描述:

本品为鸭跖草科植物露水草Cyanotis,arachnoidea,C, B,Clarke 全草提取得到的一种活性物质,按干燥计算,含 B--蜕皮激素 [C27H44O7] ,不得少于90%。

性状】 本品为淡黄色结晶性粉末,无臭,具有吸湿性,遇光后颜色逐渐变深。

本品在乙醇中易溶,在丙酮中略溶,在乙酸乙酯氯仿及热水中微溶,在乙醚中几乎不溶。

鉴别】  1.取本品少量,加硫酸使溶解,应显红棕色。

2.取本品少量,加乙醇使溶解,加三氯化铁试液1—2滴,应显墨绿色。

检查】干燥失重   取本品适量在1050干燥至恒重,减失重量不得过5%,。

炽灼残渣   不得过1%  。

【药理作用】露水草提取物用于人体有促进蛋白质的合成,排除体内的胆固醇,降血脂,仰制血糖上升等生理活性,并曾用于临床。民间用于风湿性关节炎。

【综合利用】制剂与应用:露水草蜕皮激素自1976年问世以来,已研制不定期片剂、针剂、膏剂,治疗不同症状的风湿及关节炎患者有较好疗效。在医药上有着巨大的潜在应用价值。

贮藏】避光,密封保存。

                                              四川杰象药材原料有限公司

公司简介

四川兴杰象药业有限公司是一家集中药材种植、天然植物提取、中药原料药、功能性食品、保健食品、中药兽药原料、中药兽药制剂研发、生产、销售为一体的国家级高新技术企业、国家级科技型企业、四川省省级重点龙头企业。公司总部位于广安岳池经开区,占地约68000㎡,注册资金9567万元,员工218人,其中科技人员63人。建成符合国家GMP标准的中药提取物、中药兽药、保健食品等7个生产车间及广安市中药重点实验室和广安市企业技术中心,产能达到年加工生鲜中药材1.2万吨、中药提取物400吨。旗下拥有四家全资子公司:四川杰象药材原料有限公司、四川杰象动物药业科技有限公司、四川杰象生物技术有限公司、新平鸿誉植物开发有限公司(云南省)。公司宗旨:质量求生存、科技促发展、信誉赢市场。获得资质:药品生产许可证、食品生产许可证、兽药生产许可证、露水草提取物原料药产品批准文号、GMP证书、医疗器械经营许可证及自营进出口、自理报关、自理报检等证书。主导产品:露水草提取物(蜕皮激素)、岩白菜素、灯盏花素、黄藤素、黄芩提取物、穿心莲内酯、三七总皂苷、盐酸小檗碱(黄连素)、科罗索酸、延胡索乙素、罗通定等及中兽药颗粒剂。历经20多年的发展,公司已成为全国中药植提行业的引导者,在中药原料药、天然植物提取物、化妆品原料、食品保健品原料、功能性食品、中兽药及饲料添加剂行业具有重要影响力。
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:

该公司其他产品

硫酸小檗碱、硫酸黄连素
硫酸小檗碱、硫酸黄连素
【性状】本品为黄色结晶性粉末;无臭。 本品在热水中溶解,在水或乙醇中微溶,在植物提取物中不溶。 【检查】有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液。 对照溶液 精密量取供试品溶液2ml与对照品溶液(1)、对照品溶液(2)各10ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。 系统适用性溶液 取对照品溶液(2)1ml,用供试品溶液稀释至10ml,摇匀。 测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。 限度 供试品溶液色谱图中,如有与药根碱峰和巴马汀峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过1.0%;其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液中小檗碱峰的峰面积(2.0%)。 植物提取物化物 取本品0.50g,依法检查(通则0806第一法),应符合规定(合成品)。 有机腈 照薄层色谱法(通则0502)试验。 供试品溶液 取研细的本品约0.25g,精密称定,置25ml具塞锥形瓶中,加无水植物提取物5ml,振摇5分钟,用垂熔漏斗(G5)滤过,用无水植物提取物洗涤3~4次(每次2ml),合并滤液与洗液,浓缩至约0.5ml。 对照品溶液 取胡椒植物提取物对照品适量,精密称定,加植物提取物溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。 色谱条件 采用硅胶G(厚度0.5mm)薄层板,以植物提取物-冰醋酸(25∶0.1)为展开剂。 测定法 吸取供试品溶液全量与对照品溶液10µl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以5%钼酸铵硫酸溶液,在105℃加热10~20分钟,检视。 限度 供试品溶液在与对照品溶液所显主斑点的相应位置上,不得显杂质斑点(合成品)。 水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过12.0%。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.2%(提取品)或0.1%(合成品)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十(合成品)。 【含量测定】取本品约0.3g,精密称定,置烧杯中,加沸水150ml使溶解,放冷,移置250ml量瓶中,精密加植物提取物滴定液(0.01667mol/L)50ml,加水稀释至刻度,振摇5分钟,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液100ml,置250ml具塞锥形瓶中,加碘化钾2g,振摇使溶解,加盐酸溶液(1→2)10ml,密塞,摇匀,在暗处放置10分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,溶液显亮绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml植物提取物滴定液(0.01667mol/L)相当于12.39mg的C20H18ClNO4。
盐酸巴马汀
盐酸巴马汀
【性状】本品为黄色的针状结晶;无臭,味极苦。 本品在热水中易溶,在水中略溶, 【鉴别】(1)取本品粉末50mg,加乙醇10ml,搅拌溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加水5ml,缓缓加热溶解后,加氢氧化钠试液2滴,显橙红色,放冷,滤过。取滤液,加丙酮4滴,即发生浑浊,放置后,生成橙黄色沉淀。取上清液,加丙酮1滴,如仍发生浑浊,再加丙酮适量使沉淀完全,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(通则0301), (2)取本品粉末1mg,加乙醇10ml,搅拌溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取盐酸巴马汀对照品,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(6:1.5:3:1.5:0.5)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 【检查】盐酸小檗碱 取本品粉末5mg,加乙醇10ml,搅拌溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(6:1.5:3:1.5:0.5)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,不得显相同颜色的荧光斑点。 水分 不得过15.0%(通则0832第二法)。 炽灼残渣 不得过0.5%(通则0841)。 【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液(32:68)作流动相;柱温为40℃;检测波长为345nm。理论板数按盐酸巴马汀峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取盐酸巴马汀对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含盐酸巴马汀40μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品研匀,取100mg,精密称定,置100ml量瓶中,加入甲醇20ml,超声处理(功率300W,频率50kHz)5分钟,放冷,用水稀释至刻度,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品以干燥品计,含盐酸巴马汀(C21H21NO4?HC1)不得少于90.0%。 【贮藏】密闭。
元胡提取物、延胡索提取物
元胡提取物、延胡索提取物
【性状】 本品为白色或淡黄色片状结晶。无臭。味微苦。放置后色渐变深。                   熔点    本品的熔点(中国药典1977年版二部附录15页)为147O—149O。 【鉴别】取本品0.2g。加水20ml。与稀硫酸呈微酸性待溶解后照下述方法试验:①取溶液2ml。加1%三氯醋酸,即生成白色沉淀。②取溶液2ml.加重络酸钾试液2滴。即生成黄色沉淀。③取溶液2ml,加1%铁氢化钾0.4ml。与1%三氯化铁试液0.3ml的混合液。即显深绿色渐变深蓝色。 【检查】 干燥失重。取本品在100g干燥至恒重。减失重量不得超过1%(中国药典1977年版二部附录40页)。炽灼残渣不得过0.5%(中国药典1977年版二部附录42页)。 【含量测定】 取本品约0.5g。精密称定。置分液漏斗中。加水20ml。用氯仿振摇提取5次(25、15、10、10与10ml)。合并氯仿液。滤器用氯仿洗净。洗液与滤液合并。置称定重量的容器中。在水浴上蒸去氯仿。残渣中加无水乙醇2ml。蒸干。在105O干燥至恒重。精密称定。即得供试量中含有C21H25O4N的重量。 【储藏】遮光。密封保存。 四川杰象药材原料有限公司  印
四川兴杰象药业有限公司
注册资本500,000至999,999
公司地址
四川省广安市四川省广安市岳池县经开区狮子坡路同天段16号
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