产品分类导航
埃索美拉唑
放大查看
埃索美拉唑

埃索美拉唑

更新时间:2024-12-19

价格:
CAS号: /
药典: 企业标准
级别: 药用级
立即询盘
收藏

产品详情

产品名称: 埃索美拉唑
产品分类: 其他西药原料
CAS号: /
药典: 企业标准
级别: 药用级
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
是否提供样品:

产品描述:

/

补充信息:
埃索美拉唑(Esomeprazole)的分子式为C17H19N3O3S,CAS号为119141-88-7。它是一种质子泵抑制剂(PPI),主要用于治疗胃酸相关疾病,如胃食管反流病(GERD)、消化性溃疡和幽门螺杆菌感染。埃索美拉唑通过抑制胃壁细胞中的H+/K+-ATP酶,减少胃酸分泌,从而缓解症状并促进溃疡愈合。其高效性和良好的耐受性使其成为临床常用的胃酸抑制药物。
补充信息由AI自动生成,仅供参考。

公司简介

常州齐晖药业有限公司(简称齐晖药业)是一家专业从事驱虫药研发、生产和销售的企业,目前拥有2个生产基地,分别是位于“国家火炬计划”—常州市新北区“三药”科技产业基地的齐晖药业医药化工有限公司和位于江苏省连云港化工园区的连云港市亚晖医药化工有限公司。         公司现已通过英国劳氏公司ISO9001:2008认证和中国的GMP认证,也获得了ISO14001环境管理体系和OSHAS18001职业安全健康管理体系认证。许多产品在欧洲获得ASMFs 和 CEPs 注册, 部分产品VMFs正在申报美国FDA认证。公司历年来被评为“江苏省高新技术企业”;荣获“中国兽药50强”;“清洁生产先进企业”;“科技进步企业”等荣誉称号。   为了加大新品研发速度,公司现已建立了自己的研发中心和公斤级实验室,并与有关政府部门合作成立了江苏省兽用抗寄生虫药物工程技术研究中心,专业从事驱虫药的开发。同时与国内多家科研院所进行了广泛合作,承担了多项江苏省科技攻关项目和国家星火计划项目,具有较强的产品研发和产业化能力。         为满足欧美市场高端客户需求建造的3# cGMP车间于2011年初正式投入生产, 有望吸引更多欧美医药企业APIs以及高附加值中间体的合同加工项目。   公司的主导产品是驱虫药,目前在中国产量较大,品种较全,同时新开发了生物缓冲剂和其他高附加值产品。在力争成为全球的专业化生产驱虫药基地的同时,积极开发其他新产品,努力实现多元化发展。目前产品内销全国各大省市,外销世界100多个国家和地区,拥有自营进出口权,产品80%以上实现出口。在积极巩固国内外市场的同时,公司加大了国际法规市场的开发力度,不断提高cGMP和EHS管理水平,加快产品注册速度,已与一些国际著名制药公司建立了密切的合作关系,欢迎新老客户光临指导,共谋发展!
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:

该公司其他产品

托吡酯
托吡酯
    托吡酯 化学名称: 2,3,4,5-双-0-(1-甲基亚乙基)-β-D吡喃果糖氨基磺酸酯 分子式: C12H21NO8S 分子量: 339.36 CAS No.: 97240-79-4 化学结构式: 质量标准: USP/EP 储存条件: 置于通风、阴凉处, 密闭保存, 熔点125°C MSDS: 签订订单后根据客户要求提供     [声明] (1) 版权所有,未经书面允许禁止部分或整体复制; (2) 我们尽可能地确保所提供的信息准确,但难以保证能穷尽所有内容,因此仅供参考; (3) 我们对所提供的信息不做任何承诺,也不承担因使用本信息可能引起的任何责任,使用者应当根据各自不同的目的自己研究决定信息是否适用。
雷贝拉唑
雷贝拉唑
/ 中文别名: 波力特,拉贝拉唑钠 化学名称: 2-{4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠 分子式: C18H21N3O3S 分子量: 359.444 CAS No.: 117976-89-3 化学结构式: 质量标准: USP/EP 药效特性: 药理作用:雷贝拉唑钠属于抑制分泌的药物,是苯并咪唑的替代品,无抗胆碱能及抗H2组胺特性,但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。此酶系统被看作是酸质子泵,故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生,此作用是剂量相关性的。动物试验证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从血浆和胃粘膜中排出。 抑制胃酸分泌特性:在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效,在2~4小时内血药浓度达峰值,在初次用雷贝拉唑钠23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量,抑制率分别为69%和82%,且时间可长达48小时,此作用时间明显长于药代动力学中的半衰期(约1小时)。作用机制为抑制H+/K+-ATP酶。雷贝拉唑钠对胃酸分泌的抑制作用随剂量增加可轻微增强,但在三天后可达稳定水平。即使在停药后,此稳定水平也可保持2~3天。  储存条件: 置于通风、阴凉处, 密闭保存 MSDS: 签订订单后根据客户要求提供 用途: 本品适用于以下治疗: 1. 活动性十二指肠溃疡; 2. 良性活动性胃溃疡; 3. 伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征(GERD); 4. 与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡; 5. 侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。     [声明] (1) 版权所有,未经书面允许禁止部分或整体复制; (2) 我们尽可能地确保所提供的信息准确,但难以保证能穷尽所有内容,因此仅供参考; (3) 我们对所提供的信息不做任何承诺,也不承担因使用本信息可能引起的任何责任,使用者应当根据各自不同的目的自己研究决定信息是否适用。      
依替米贝
依替米贝
中文别名: 1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺;依替米贝; 伊折麦布; 依折麦布 化学名称: 1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺 分子式: C24H21F2NO3 分子量: 409.4 CAS No.: 163222-33-1 化学结构式: 质量标准: USP/EP 药效特性: 药理作用: 本品是一种新型胆固醇吸收抑制剂,与小肠黏膜刷状缘膜小囊泡上的膜蛋白具有极高的亲和力,选择性地抑制肠道胆固醇及相关谷甾醇的吸收,使到达肝脏的胆固醇减少,降低肝脏中的胆固醇,同时增加血液中的胆固醇的清除率。高胆固醇血症患者经本品单药治疗后,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)可中度降低(少于20%)。由于本品对内源性胆固醇无抑制作用,而他汀类药物的作用机制为减少肝脏中胆固醇的合成,故两药联用有协同降低胆固醇的作用,在降低高胆固醇血症患者的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(apoB)和三酰甘油(TG)及提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等方面均优于两种药物单独应用时。此外,本品不增加胆汁分泌,对小肠吸收三酰甘油、脂肪酸、胆汁酸及脂溶性维生素均无显著影响。 储存条件: 置于通风、阴凉处, 密闭保存 MSDS: 签订订单后根据客户要求提供 用途: 适应证: 1. 单独用于原发性高胆固醇血症:作为饮食控制的辅助治疗用于家族性高胆固醇血症的初期治疗,降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B浓度。 2. 与HMG-CoA还原酶抑制剂合用:治疗原发性高胆固醇血症,作为饮食控制的辅助治疗用于家族性高胆固醇血症的初期治疗,降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B浓度。 3. 治疗纯合子家族性高胆固醇血症:可与阿托伐他汀或辛伐他汀合用,降低总胆固醇和LDL-C,作为其他降脂疗法的辅助治疗措施或用于其他降脂疗法无效的患者。 4. 治疗纯合子家族性谷固醇血症:降低谷固醇和油菜甾醇的水平,作为饮食控制的辅助治疗用于纯合子家族性谷固醇血症。     [声明] (1) 版权所有,未经书面允许禁止部分或整体复制; (2) 我们尽可能地确保所提供的信息准确,但难以保证能穷尽所有内容,因此仅供参考; (3) 我们对所提供的信息不做任何承诺,也不承担因使用本信息可能引起的任何责任,使用者应当根据各自不同的目的自己研究决定信息是否适用。
常州齐晖药业有限公司
注册资本不愿意公开
公司地址
常州市新北区春江镇金龙路18号
联系人
查看联系方式
快速询盘
询盘主题
请输入询盘主题
询盘信息
请输入询盘信息
快速发送询盘
× 大图预览
2006-2026 上海博华国际展览有限公司版权所有(保留一切权利) 沪ICP备05034851号-57