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多肽合成服务/多肽定制服务/
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更新时间:2025-08-05

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地区: 绍兴市
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产品详情

产品名称: 多肽合成服务/多肽定制服务/
产品分类: 其它咨询与服务
最低订购量: 1g
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
是否提供样品:
样品政策: 免费

产品描述:

   杭州湃肽生化科技有限公司致力于多肽药物的研发和生产,同时为客户提供优质定制肽服务。公司科研团队均为本领域专业人才,从事多肽药物研发人员占企业员工总数的30%以上。

本公司具有国际先进水平的实验和生产设施:全自动多肽合成系统、分离纯化系统、冷冻干燥系统等仪器设备。位于杭州海创园和在建中的绍兴多肽药物生产基地,均参照欧美cGMP 标准兴建。我公司组建了国内领先的多肽技术研发团队,自主研发了本公司独有的适合规模化生产的固相合成工艺路线,为国内外企业及研发机构提供极富价格优势和高质量的多肽中间体。

质量、创新发展是杭州湃肽的公司理念,我们希望秉承这一理念与全球客户建立长期稳定的合作伙伴关系,为客户提供高品质产品的同时提供良的服务。

 

 

Hangzhou Peptide Biochem Co.,Ltd. is specialized in the process development and the manufacturing of bioactive peptides. We offer custom peptide synthesis, process development, GMP manufacturing as well as catalog products.

We offer flexibility in production scale from initial gram quantities to commercial requirements of multi-kilograms or more per batch.Our clients range from academic institutions, to small or medium size Biotech companies, to large Pharmaceutical companies. 

We have lots of experienced R&D staffs, one R&D center and one cGMP standard factory in Hangzhou, also one new cGMP standard factory with more than 1,5000 square meters in Shaoxing is under establishment. 

Equipped with many state-of-the-art and highly sophisticated peptide instrumentations: FT-IR, MS, Amino Acid Analyzer, microplate reader, analytical and preparative HPLC, we are able to produce more than 5kg peptide product per month. Also our GMP Standard QA & QC quality system can assure our customers the best quality goods.

 

Featured Products:

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o GMP Peptides

o Cosmetic Peptides

O Custom Peptides

公司简介

 浙江湃肽生物有限公司(简称:ZPC)成立于2015年7月,目前已经取得"药品生产许可证",是一家专注于多肽产业化的cGMP工厂。2018年,公司获得“国家高新技术企业”称号。       ZPC位于绍兴市高新技术产业园,注册资本2000万元,公司一期占地面积为13亩,建有1万余平方米面积的符合cGMP/FDA标准的厂房,具有年产多肽原料药200KG的生产能力,可满足规模化药用多肽生产,根据生产需求,可扩展二期厂房近80亩。公司现有员工200多人,其中研发人员有60余人,目前已经取得多项发明专利,产品远销海内外,同全球很多制药企业建立了长期战略合作关系。       杭州湃肽生化科技有限公司(简称:HPC),成立于2014年5月,由总公司浙江湃肽生物有限公司全资控股。研发中心在杭州下沙医药港小镇配有GLP实验室2600平方,专注多肽药物的开发。HPC是杭州市重点引进的高新技术生物医药研发企业和科技中小型企业,有ISO9001-2008质量体系认证证书。       公司拥有一支优秀的多肽药物研发和生产团队,主要科研人员均拥有十年以上药物多肽开发和生产的工作经验,完成过多种多肽药物研发生产。公司下设生产部、质量保证部、质量控制部、销售部、研发注册部和设备工程等部门,能够完成合成工艺开发、药品质量研究、注册申报以及按照cGMP条件规模化生产。       我们的员工来自五湖四海、但共同的目标孕育着同一个理想,出发点不同但目的地一样,年轻的心在这一刻相聚、团结一致、不理不弃,斩破风浪,勇敢起航。      ZPC可以提供的产品有:GMP级别多肽(药物肽),非GMP级别多肽(药物肽杂质及中间体、多肽定制合成和修饰、化妆品用美容肽)。      ZPC可以提供的服务有:多肽CRO委托研发,包括多肽关联申报、上市许可持有人(MAH)、多肽制剂一致性评价、多肽项目转让、多肽工艺优化及多肽新药的药学质量研究(CMC)等;多肽CMO委托生产及多肽CDMO,包括新药的临床前、临床1期、2期和3期的样品,及中试阶段的验证批产品等。
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
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淫羊藿苷 98% (HPLC检测) 高纯单体 医药级淫羊藿提取物 资质齐全
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西安绿泉科技有限公司 (Green Spring Technology) 成立于2000年,是一家专注于高纯植物单体研发与生产的出口型企业。我们的 98% 淫羊藿苷 (Icariin) 是通过多级重结晶及精密色谱分离技术获得的高纯度单体结晶。依托24年的行业深耕与国际权威质量认证,我们为全球医药、科研及高端制药领域提供理化数据详尽、质量稳定的单体原料支持。[核心参数]产品名称: 淫羊藿苷单体 (高纯级)规格含量: 98% HPLC 检测CAS 号: 489-32-7分子式: C33H40O15外观性状: 类白色至白色结晶性粉末熔点范围: 231℃ - 235℃认证资质: BRC, IFS, Halal, Kosher, ISO22000, FDA注册。溶解性: 易溶于乙醇、乙酸乙酯,不溶于水。[为什么选择绿泉科技?]严苛的纯度控制: 我们的生产工艺通过多级提纯有效剔除杂质,确保淫羊藿苷纯度稳定在 98% 以上,产品外观呈洁净的白色结晶状,而非低纯度的黄褐色。全套理化分析数据: 我们可根据客户需求提供详尽的检测数据,包括 HPLC 图谱、核磁共振 (H-NMR) 及 质谱 (MS) 分析,确保分子结构与含量的精准性。国际化质量管理: 在 BRC 和 IFS 质量体系监管下,每一批次产品均具备完整的批生产记录与可追溯性文件,满足全球高端市场的准入与审计要求。[应用方向]医药研发与筛选: 用作原料药 (API) 中间体或先导化合物,支持各类药物动力学及药理机制的初步研究。标准对照品应用: 适用于各类分析实验室作为工作对照品,用于对淫羊藿相关制剂及提取物的定量分析与质量控制。高端营养学研究: 专为对成分纯度及杂质含量有极高要求的精密配方设计,减少配方中非目标物质的影响。实验室化学试剂: 作为天然产物标志物,用于植物化学分析、生物化学实验及细胞实验。
浙江湃肽生物股份有限公司
注册资本不愿意公开
公司地址
浙江省绍兴市浙江省绍兴市嵊州市三界镇横一支路8号
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