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(S)-N-(5-((R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxypyrrolid

更新时间：2025-02-24

价格： 1

CAS号： 1223405-08-0

药典：中国药典,企业标准

级别：医药级别

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产品名称： (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxypyrrolid

产品分类：其他西药原料

CAS号： 1223405-08-0

药典：中国药典,企业标准

级别：医药级别

产品包装规格： 25kg/tub

最低订购量： 1公斤

供货能力： 10公斤

付款方式：款到发货

交货周期： 3天

主要销售市场：北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

是否提供样品：是

样品政策：一般寄2克左右，仅供研发

产品描述：

CAS号 1223405-08-0 SDF Download SDF
化学名 (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide sulfate
SMILES O=S(O)(O)=O.O=C(N1C[C@@H](O)CC1)NC2=C3N=C(N4[C@@H](C5=CC(F)=CC=C5F)CCC4)C=CN3N=C2
分子式 C21H24F2N6O6S 分子量 526.51
溶解性 Soluble in DMSO 储存条件 Store at -20°C
一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

公司简介

安徽海康药业股份有限公司成立于2009年11月，专注于高端原料药的研发，生产与销售的高新技术企业。以抗病毒、抗肿瘤、降糖和抗过敏等原料药及中间体为产品方向，拥有十多年的抗病毒、糖尿病和抗肿瘤原料药研发生产经验。目前公司在技术与管理方面拥有100余名员工，旗下拥有安庆沃德、南京瑄宇及安庆海康三家子公司，覆盖研发试验、中试扩展到大规模生产。公司与多所高校达成合作，为本科毕业生和研究生实习基地。公司已完成一期工程投产，取得药品生产许可证。于2022年启动了二期工程，预计2024年二期投产后产值将达到4亿元。公司致力于技术创新和市场拓展，实现了技术转让、注册申报到国内外贸易的一体化经营。同时公司荣获多项荣誉，包括省级专精特新中小企业、省级专精特新冠军企业、市企业技术中心等认定，公司拥有十多项发明专利。公司研发的系列技术成果应用于生产，系列产品得到了国内外厂家的青昧。通过成果转化和产业化应用，公司通过开发延长产业链，取得显著效益，提升了国内自主品牌在国际市场的地位。

注册资本：不愿意公开

企业规模（人）： 100至149

业务类型：制造商,出口商

成立日期： 2009年11月2号年

年销售额：不愿意公开

主营产品类别：原料药,中间体,生物制品,药品制剂,药用辅料

该公司其他产品

(3S)-N-[5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐

商品名称 CAS号 1223405-08-0 分子式 C21H24F2N6O6S 分子量 526.51400 LogP 3.45140 PSA 168.98000 产品描述:loxo-101 is a small molecule that was designed to block the atp binding site of the trk family of receptors, with 2 to 20 nm cellular potency against the trka, trkb, and trkc kinases. ic50 value: 2 - 20 nm target: trka/b/c in vitro: loxo-101 is an orally administered inhibitor of the trk kinase and is highly selective only for the trk family of receptors. loxo-101 is evaluated for off-target kinase enzyme inhibition against a panel of 226 non-trk kinases at a compound concentration of 1,000 nm and atp concentrations near the km for each enzyme. in the panel, loxo-101 demonstrates greater than 50% inhibition for only one non-trk kinase (tnk2 ic50, 576 nm). measurement of proliferation following treatment with loxo-101 demonstrates a dose-dependent inhibition of cell proliferation in all three cell lines. the ic50 is less than 100 nm for cuto-3.29 and less than 10 nm for km12 and mo-91, consistent with the known potency of this drug for the trk kinase family. [1] loxo-101 demonstrates potent and highly-selective inhibition of trka, trkb, and trkc over other kinase- and non-kinase targets. loxo-101 is a potent, atp-competitive trk inhibitor with ic50s in low nanomolar range for inhibition of all trk family members in binding and cellular assays, with 100x selectivity over other kinases. [2] in vivo: athymic nude mice injected with km12 cells are treated with loxo-101 orally daily for 2 weeks. dose-dependent tumor inhibition is observed, demonstrating the ability of this selective compound to inhibit tumor growth in vivo.

产品名称	价格	供应商	操作
(S) -4-((3,5-二氯-4-甲氧基苄基)氨基)-2-(2-(羟甲基)吡咯烷-1-基)-N-(嘧啶-2-基甲基)嘧啶-5-甲酰胺	面议	廊坊市泽康医药科技有限公司	立即询盘
(S)(+)-3-氨甲基-5-甲基己酸	面议	浙江华基生物技术有限公司	立即询盘
(S)(R)-5-溴甲基-2-吡咯烷酮	面议	上海予利生物科技股份有限公司	立即询盘
(S)- (3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯	面议	上海玉函化工有限公司	立即询盘
(S)-()-对甲基苯亚磺酰胺	面议	大连双硼医药化工有限公司	立即询盘
(S)-(+)-(3,5-Dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)bis[(1R)-1-phenylethyl]amine,	面议	南京辛西亚生物科技有限公司	立即询盘
(S)-(+)-(3,5-二氧-4-磷-环庚基[2,1-A,3,4-A']二萘基)二甲胺	面议	郑州金一化工科技有限公司	立即询盘
(S)-(+)-(3,5-二氧-4-磷-环庚并[2,1-a;3,4-a']二萘-4-基)二甲胺	面议	北京格林凯默科技有限公司	立即询盘
(S)-(+)-1-[(R)-2-(二环己基膦)二茂铁基]乙基二叔丁基膦	面议	新乡市润宇新材料科技有限公司	立即询盘
(S)-(+)-2,2'-Bis[di(3,5-di-i-propyl-4-dimethylaminophenyl)phosphino]-6,6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl	面议	上海安屹诺生物医药科技有限公司	立即询盘

安徽海康药业股份有限公司

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注册资本不愿意公开

公司地址

安徽省安庆市大观区环城西路21号

联系人刘婉媛

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