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注射用左卡尼汀
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注射用左卡尼汀

注射用左卡尼汀

更新时间:2024-12-10

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地区: 海口市
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产品详情

产品名称: 注射用左卡尼汀
产品分类: 内分泌及代谢类制剂
产品关键词: 注射用左卡尼汀
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
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产品描述:

【药品名称】
   通用名:注射用左卡尼汀
   商品名:双成博维
   英文名称:Levocarnitine for Injection
   汉语拼音:zhusheyong zuokaniting
   本品主要成份为左卡尼汀,其化学名为:(R)-3-羧基-2-羟基-N,N,N-三甲基-1-丙胺氢氧化物,内盐。
   其结构式为:
  
  


   
  


  
  
   分子式:C7H15NO3
   分子量:161.20
   【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
   【药理毒理】
   药理作用
   左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中需要的体内天然物质,其主要功能是促进脂类代谢。在缺氧、缺血时,脂酰-CoA堆积,线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积,游离卡尼汀因大量消耗而减低。缺血缺氧导致ATP水平下降,细胞膜和亚细胞膜通透性升高,堆积的脂酰-CoA可致膜结构改变,膜相崩解而导致细胞死亡。另外,缺氧时以糖无氧酵解为主,脂肪酸等堆积导致酸中毒,离子紊乱,细胞自溶死亡。足够量的游离卡尼汀可以使堆积的脂酰-CoA进入线粒体内,减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制,使氧化磷酸化得以顺利进行。左卡尼汀是肌肉细胞尤其是心肌细胞的主要能量来源,脑、肾等许多组织器官亦主要靠脂肪酸氧化供能。卡尼汀还能增加NADH细胞色素C还原酶、细胞色素氧化酶的活性、加速ATP的产生,参与某些药物的解毒作用。对于各种组织缺血缺氧,左卡尼汀通过增加能量产生而提高组织器官的供能。左卡尼汀的其他功能有:中等长链脂肪酸的氧化作用;脂肪酸过氧化物酶的氧化作用;对结合的辅酶A和游离辅酶A二者比率的缓冲作用;从酮类物质、丙酮酸、氨基酸(包括支链氨基酸)中产生能量,去除过高辅酶A的**,调节血中氨浓度。
   毒理作用
   对鼠伤寒沙门氏菌,酿酒酵母菌,人体酵母菌致突变试验表明,左卡尼汀无致突变性。没有长期的动物研究来评估左卡尼汀是否具有潜在的致癌性。
   在鼠和兔生殖研究中,按体表面积计3.8倍的人用剂量对生殖器和胎儿未造成损害,然而,没有足够满意的对怀孕妇女的研究,由于动物生殖研究并不能预示人类反应,这种药只有在孕妇确切需要时才能使用。
   【药代动力学】按20mg/kg的剂量,在3分钟内缓慢静脉注射后,血浆左卡尼汀符合二室模型。单次静脉给药,在0~24小时内,大约76%左卡尼汀经尿排出。不计内源性左卡尼汀,血浆左卡尼汀的平均分布半衰期为0.585小时,平均终末清除半衰期为17.4小时,总的人体清除率平均为4.0L/小时,本品不与血浆蛋白或白蛋白结合。主要代谢产物为三甲胺-N-氧化物和3H-r-丁酸甜菜碱,约有58-65%由尿和粪排泄。
   【适应症】适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病、骨胳肌病、心律失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等。
   【用法用量】每次血透后推荐起始剂量是10~20mg/kg,溶于5~10ml注射用水
   中,2~3分钟1次静脉推注,血浆左卡尼汀波谷浓度低于正常(40~50umol/L)立即开始治疗,在治疗第3或第4周时调整剂量(如在血透后5mg/kg)。
   【不良反应】主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率。
   口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痫发作,不论先前是否有癫痫病史,先前有癫痫发作的患者,可诱发癫痫或使癫痫加重。
   在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中,出现的不良反应(不考虑因果关系,仅报道发生率≥5%的反应)主要有:
   1)全身系统:胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等;
   2)心血管系统:心血管异常、高血压、低血压、心动过速等;
   3)消化系统:腹泻、消化不良、恶心、呕吐等;
   4)内分泌系统:甲状腺异常等;
   5)血液淋巴系统:贫血等;
   6)代谢系统:高钙血症、高钾血症、血容量增多症等;
   7)神经系统:头晕、失眠、压抑等;
   8)呼吸系统:咳嗽、咽喉炎、鼻炎等;
   9)皮肤:瘙痒、皮疹;
   10)泌尿系统:肾功能异常等。
   【禁忌】对本品过敏者禁用。
   【注意事项】在肠胃外治疗前,建议先测定血浆卡尼汀水平,并建议每周和每月监测,监测内容包括生化,生命体征,血浆卡尼汀浓度(血浆游离卡尼汀水平为35~60mmol/L)和全身状况。
   输液药品在使用前务必用眼仔细观察有无异常和变色。
   本品在0.9%NaC1或乳酸盐林格注射液250mg/500ml到4200mg/500ml,放置在室温25℃与PVC塑料袋中24小时内稳定。
   药代动力学和临床研究表明,用左卡尼汀治疗血液透析的ESRD患者,可以提高血浆中左卡尼汀的浓度。
   【妊娠及哺乳期妇女用药】虽动物实验不能证明左卡尼汀的生殖**,但在孕妇尚未进行合适和对照的研究,动物实验结果与人可能有一定差异,除非临床必须使用时孕妇才使用本药。目前不清楚该药是否通过乳汁排泄,因为许多药都可以通过乳汁排泄,因此哺乳期是否可用此药或停用须权衡对母亲的利弊。
   【儿童用药】50~100mg/kg/日,静脉滴注或静脉注射。
   【老年患者用药】在老年人未进行年龄与左卡尼汀作用相互关系的合适的研究,但预计不存在限制本药在老人使用的特殊问题。
   【药物相互作用】根据临床潜在的意义:接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
   【药物过量】还没有过量左卡尼汀引起**的报道。口服左卡尼汀可以很容易通过血透清除,口服左卡尼汀在老鼠的LD50是19.2g/kg,静脉是5.4g/kg。大剂量左卡尼汀可引起腹泻。
   【规格】(1)0.5g (2)1.0g
   【贮藏】遮光,密闭保存
   【包装】西林瓶,10瓶/盒
   【有效期】两年
   【批准文号】(1)国药准字H20041530 (2)国药准字H20052320
   【生产企业】
   企业名称:海南双成药业股份有限公司
   地 址:海南省海口市秀英区药谷兴国路16号
   邮政编码:570311
   电话号码:0898-68510103
   传真号码:0898-68652226
   网 址:www.shuangchengmed.com   

公司简介

        海南双成药业股份有限公司是一家成立于2000年,以化学合成多肽药品为特色,专业从事药品研发、生产和销售的高科技国际化企业。在注射剂方面拥有丰富的生产管理经验且能够提供委托生产(CMO/CDMO)服务。         公司于2012年8月8日在深圳证券交易所中小版上市,股票简称“双成药业”,股票代码“002693”。         双成药业拥有通过美国FDA认证的化学合成多肽原料药生产车间;通过欧盟GMP认证的冻干车间;拥有4个符合中国GMP要求的冻干制剂车间,年产能近8000万支。         至今,双成已有多个自主研发生产的品种获得了国外官方机构的批准。其中,注射用胸腺法新于2017年2月获得意大利药品管理局上市许可;作为抗凝剂的注射用比伐芦定于2019年10月获美国FDA批准;普瑞巴林胶囊,用于神经痛适应症,于2019年9月获得美国FDA上市许可;用于阿尔茨海默氏症的盐酸美金刚片于2020年4月获得美国FDA上市许可。另外,双成研发生产的依替巴肽,作为一种血小板聚集抑制剂,已于2019年01月向美国FDA递交ANDA。目前,该品的原料药的药物主文件为可引用状态。        双成药业自成立以来,发展十分迅速,营销网络覆盖中国内地30多个省市自治区,合作医药商家超过600家、产品覆盖医院终端数量超过10000个。在同行业中有着稳定的销售地位。        公司秉承“成人之美,成己之愿”的企业理念,成人之美-用真情传递健康,成己之愿-靠拼搏铸就辉煌,在完成企业自身发展的同时,积极履行企业社会责任,回馈社会。 公司多次被海南省国家税务局、海南省地方税务局评为纳税信用等级A级企业。        未来,公司发展战略是成为技术领先的全球多肽原料药主要供应商,成为全球多肽仿制药制剂主要生产商。    
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:

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紫杉醇(蛋白结合型)
紫杉醇(蛋白结合型)
紫杉醇(蛋白结合型) Bio-IND审评中   注:以下信息未包含安全有效地使用紫杉醇(蛋白结合型)的所有信息。   【适应症】 紫杉醇(蛋白结合型)是一种微管抑制剂,用于治疗: 转移性乳腺癌,在转移性疾病联合化疗失败或辅助化疗6个月内复发后。前治疗应该包括蒽环类药物,除非临床上有禁忌。 局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),作为一线治疗,与卡铂一起使用,治疗不适合手术或放射治疗的患者。 为一线治疗的胰腺转移性腺癌,与吉西他滨一起使用。   【规格】 100mg
盐酸美金刚片
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盐酸美金刚片 美国FDA批准   注:以下信息未包含安全有效地使用盐酸美金刚片的所有信息。使用前请仔细阅读说明书,并遵照医生的指示使用。   【适应症】 盐酸美金刚片用于治疗中度至重度阿尔茨海默氏症型痴呆。   【规格】 5mg; 10mg  
海南双成药业股份有限公司
注册资本不愿意公开
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