【药品名称】
通用名称：注射用头孢匹胺
英文名称：Cefpiramide for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Toubaopi ’an
【成份】本品主要成份为头孢匹胺。辅料为：无水碳酸钠。
化学名称：（6R,7R）-7-[（R）-2-（4-羟基-6-甲基-3-吡啶羰基氨基）-2-（对羟基苯基）乙酰氨基]-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫] 甲基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸。
化学结构式：
分子式：C25H24N8O7S2
分子量：612.64
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末。
【适应症】
适用于由金黄色葡萄球菌属、链球菌属（除肠球菌外）、厌氧链球菌属、大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷白氏杆菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、摩根氏变形杆菌属、假单孢菌属、流感嗜血杆菌、不动杆菌属、拟杆菌属中对本药敏感的细菌所致的下列感染：（1）败血症；（2）烧伤、手术切口等继发性感染；（3）咽喉炎（咽喉脓肿）、急性支气管炎、扁桃体炎（扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、慢性支气管炎、支气管扩张（感染时）、慢性呼吸道疾病的继发性感染、肺炎、肺脓肿、脓胸；（4）肾盂炎、胆管炎；（5）腹膜炎（包括盆腔腹膜炎、膀胱直肠陷凹脓肿）；（6）子宫附件炎、子宫内感染、盆腔炎、子宫旁结缔组织炎、前庭大腺炎；（7）脑膜炎；（8）颌关节炎、颌骨周围蜂窝组织炎。
【规格】1.0g（按C25H24N8O7S2计）
【用法用量】
成人 常用量为头孢匹胺每天1～2g，分2次静脉注射或静脉滴注。难治性或严重感染时，根据不同症状可增至每天4g，分2～3次静脉滴注。
儿童 常用量为按体重每天每公斤30～80mg，分2～3次静脉滴注。难治性或严重感染时，根据不同症状可增至每天每公斤150mg，分2～3次静脉滴注。
给药方法及注意事项
（1）静脉滴注本品时，加入葡萄糖液、电解质液、氨基酸液等输液中，经30～60分钟滴注完毕。
（2）本药只能用于静脉给药。不得使用注射用水溶解静滴用药，因为溶液不等渗。
（3）大剂量静脉给药时，有时引起血管刺激症状和血栓性静脉炎，为预防出现这类症状，应注意注射液的溶解、注射部位的选择、注射方法等，注射速度应尽量缓慢。
（4）溶解后须迅速使用，需要保存时，务必于24小时以内使用。
（5）头孢匹胺不应与其它药物在同一容器中混合点滴使用。
【不良反应】
据文献报道，本品在上市前和上市后所进行的临床研究统计分析15442例中，出现不良反应和实验室检查异常者617例（4%），主要为少见的腹泻、恶心等消化道症状，以及皮疹等皮肤症状，白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多等血象异常，BUN、肌酐升高等肾功能异常，GOT、GPT升高等肝功能异常者。
1.严重不良反应
（1）过敏性休克（＜0.1%）
密切观察，出现症状时应停药，并进行适当处理。
（2）急性肾功能衰竭等严重肾功能障碍（＜0.1%）
定期检查肾功能，密切观察，发现异常时，应停药并进行适当处理。
（3）伪膜性结肠炎等伴有血便的严重结肠炎（＜0.1%）
出现腹痛、频繁腹泻等症状时，应立即停药，并进行适当处理。
（4）间质性肺炎、肺嗜酸性细胞浸润综合症（＜0.1%）
出现发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光片异常、嗜酸性粒细胞增多等症状时，应停药，并给予皮质激素等，进行适当处理。
2.同类药物出现的严重不良反应
（1）恶性大疱性多形红斑（Stevens-Johnson氏综合症）、中**表皮坏死综合症（Lyell综合症）
据报告使用其它头孢菌素类抗生素时，偶见恶性大疱性多形红斑（Stevens-Johnson氏综合症）、中**表皮坏死综合症（Lyell综合症）应密切观察，出现异常时，应停药并进行适当处理。
（2）溶血性贫血
据报告使用其它头孢菌素类抗生素（CET、CER等）时，出现溶血性贫血，发现异常时，应停药并进行适当处理。
3.其它不良反应
出现以下不良反应时，应根据需要采取减少剂量、停药等适当措施
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0.1～5% |
〈0.1% |
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过敏反应* |
皮疹、瘙痒、发热 |
荨麻疹、红斑、发红、关节痛等 |
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血液系统 |
中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多 |
贫血、血小板减少 |
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肝 |
GOT、GPT、ALP、LDH升高 |
胆红素、γ-GPT升高 |
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消化系统 |
腹泻、恶心、呕吐 |
食欲不振等 |
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双重感染 |
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口腔炎、念珠菌感染 |
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维生素缺乏症 |
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维生素K缺乏症状（低凝血酶原血症、出血倾向等）维生素B缺乏症状（舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等） |
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其它 |
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头痛、热感、全身倦怠感 |
*出现这类症状时，应停药并进行适当处理。
【禁忌】
有本药成份所致过敏性休克既往史的病人忌用；对本药成份或头孢菌素类抗生素有过敏史的病人禁用。
【注意事项】
（1）重度肝肾功能障碍患者，应适当调节用药量及用药时间，慎重给药。
（2）应用本药时，为防止出现耐药菌，原则上应确定敏感性后用药，给药疗程应控制在治疗疾病所必需的最短时间内。
（3）对青霉素类抗生素有过敏史的病人；本人或双亲、兄弟姐妹中有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏体质的病人；严重肝肾功能障碍的患者[本药可持续保持血中浓度，故须减少剂量或延长给药间隔]；进食不良的病人或非经口摄取营养的病人、全身状态欠佳的病人[可出现维生素K缺乏症状，应密切观察]，应慎用。
（4）有可能发生过敏性休克，需充分问诊。
（5）用药时须做好抢救过敏性休克的准备，用药后须使病人保持安静状态，密切观察。
（6）在用药期间和用药后一周内不宜饮酒，否则可出现颜面潮红、恶心、心动过速、多汗、头痛等症状。
（7）长期使用本品可导致产生耐药菌，结肠中耐药梭状芽孢杆菌的增生可能导致伪膜性结肠炎，引起严重腹泻。
（8）使用试纸条反应以外的班氏试剂、弗林氏试剂、尿糖试药丸进行尿糖检查时，有时出现假阳性反应，应予以注意。
（9）直接血清抗球蛋白检验时有时出现阳性反应，应予以注意。
（10）据报道，在幼小大鼠皮下注射实验中，发现有促睾丸萎缩、抑制精子形成的作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本药未确立围产期给药的安全性，因此，当判断治疗的有益性超过危险性时，才可用于围产期妇女或可能妊娠的妇女。
【儿童用药】
本药尚未确立对早产儿或新生儿的安全性。
【老年用药】
用于老年人时，应注意以下问题，控制剂量及给药间隔，密切观察病人状态，慎重给药。
（1）老年人生理功能下降，易于出现不良反应。
（2）老年人有时出现维生素K缺乏所致出血倾向。
【药物相互作用】
（1）禁止饮酒或含酒精性饮料。同时服用可出现颜面潮红、恶心、心动过速、多汗、头痛等症状，其机理尚不明确，可能是头孢结构上3位上连接的N-甲硫四唑硫代甲基引起的戒酒样症状。
（2）同服抗凝药可能会产生协同作用，导致出血。
（3）同时使用时注意事项
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药品名称 |
临床症状及措施 |
机制、危险因素 |
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利尿药（呋喃苯氨酸、阿佐塞米、吡咯他尼、布美他尼等） |
据报告与其它头孢菌素抗生素联合应用时，加重肾功能障碍。 |
机制尚未明确，考虑利尿药脱水作用引起的血液药物浓度上升所致。 |
【药物过量】
过量用药或频繁用药可导致恶心、呕吐、腹泻、癫痫发作，需对症治疗。
【药理作用】
1、抗菌作用
（1） 对革兰阳性菌有很强的抗菌活性，对包括革兰阴性菌在内的细菌亦有广谱抗菌活性。同时，对绿脓杆菌等非葡萄糖发酵革兰阴性杆菌有很强的抗菌活性。本药的作用为杀菌，并对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定。
（2） 用于实验性感染（小鼠）时，呈现优良的治疗效果。
（3） 对青霉素类、其它头孢菌素类或氨基糖甙类抗生素耐药的细菌，尤其是对绿脓杆菌敏感。
2、作用机制
与青霉素结合蛋白(PBP)的1A，1B及3有很强的亲和性，抑制细菌细胞壁的合成，从而发挥杀菌作用。
【药代动力学】
1、血中浓度
健康成人静注本品0.5g 和1g时，血中浓度于5分钟后分别达到163ug/ml和264ug/ml，于12小时后分别降到10.7ug/ml和17.7ug/ml，血中浓度半衰期均为4.5h。经1小时静滴1g和2g时，滴注结束时的血药浓度达峰值，分别为215ug/ml和306ug/ml，滴注开始12小时后分别降到14.7ug/ml和30.6ug/ml。血中浓度高且呈持续性，连续给药无蓄积。
2、排泄
健康成人静脉给药后24小时以内的尿中排泄率约为23％，给药12～24小时后尿中仍保持约50ug/ml的高浓度。本品大部分由胆汁排泄，胆汁中头孢匹胺的浓度大于血浆中的10倍，丙磺舒不影响头孢匹胺的消除。
3、在体液和组织内的分布
本品在肝胆组织的分布浓度很高，在女性生殖系统、腹腔内渗液、口腔组织、扁桃体组织、皮肤和烧伤组织及痰液中分布良好。
4、肝肾功能障碍时的血中浓度
给肝肾功能障碍病人静注1g后，其血中浓度与健康成人相比稍呈持续性趋势。肝硬化代偿期病人的血中浓度半衰期约为健康成人的2倍，肝炎病人的血中浓度半衰期约为健康人的1.2～1.9倍。给肾功能障碍病人静注0.5g后，其血中浓度与健康成人相比稍呈持续性趋势，然而即使是Ccr不到10ml/min的病例，其血中浓度半衰期也只延长约1.3倍，未证实同 Ccr有密切关系。这种延长程度小于其它头孢菌素类抗生素。
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Ccr(ml/min) |
≥90 |
90～60 |
60～30 |
30～10 |
<10 |
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T1/2(hr) |
4.06 |
6.22 |
4.44 |
7.5 |
5.18 |
本药用于重度肝肾功能障碍病人时，需要适宜调整剂量和给药间隔。
5、代谢
在机体内几乎不代谢，尿中及粪中未发现抗菌活性代谢物。
6、儿童的血中浓度及排泄
用于儿童时的药代动力学与成人相同，血中浓度半衰期为3.6～4小时，8小时以内的尿中排泄率为21～25%。
【贮藏】避光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
【包装】低硼硅玻璃管制注射剂瓶装，1.0g/瓶x2瓶/盒。
【有效期】24个月。
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH18102006。
【批准文号】国药准字H20066062
【生产企业】
企业名称：福安药业集团庆余堂制药有限公司
生产地址：重庆市渝北区黄杨路2号
邮政编码：401121
电话号码：023-67030096
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