磷酸肌酸钠的化学名称是N -[亚氨基的(phosphonoamino)甲基]methylglycine。 分子式是C4H8N3.O5机构2·4 h2O和分子重量是327.13。 结构式如下:
这种粉末是白色粉末或结晶性粉末。
作为药物保护心肌,磷酸肌酸钠具有更好的疗效和安全可靠,导致巨大的世界各地的使用本产品。 在cardio-surgery,它可以添加到心肺之保护心肌。 它还可以用于治疗心肌代谢异常,因为是chemia。每天1 - 2次每次1.0克,通过静脉注射在30 - 45分钟。 它被添加到心肺之保护心肌和心肺之浓度是10更易/ L。
磷酸肌酸可以厌氧捐赠一个磷酸基ADP形成ATP在次2到7秒后一个强烈的肌肉或神经努力。 相反,可以使用多余的ATP期间低努力把肌酸磷酸肌酸。 可逆的磷酸化肌酸(即。 ,向前和向后)是由几个肌酸激酶催化反应。 肌酸激酶的存在(水平、MB肌肉/大脑)血浆中指示性组织损伤和用于心肌梗死的诊断。 细胞的能力从多余的ATP生成磷酸肌酸在休息,以及其使用磷酸肌酸快速回复三磷酸腺苷在激烈的活动,提供了一种缓冲的空间和时间三磷酸腺苷浓度。 换句话说,磷酸肌酸作为高能储备偶联反应; 给出的能量从捐赠的磷酸基用于再生其他化合物——在这种情况下,ATP。磷酸肌酸在组织中起着特别重要的作用,高,波动的能源需求,如肌肉和大脑。
药物动力学
肌内注射兔子后,血液中的药物浓度应达到峰值后20 - 40分钟,这个时候应该有25% - -28%的药物残留的血液中。 那么它的浓度应该下降缓慢,当仍然应该有9%的药物残留的血液中。 40 - 250分钟后肌内注射,它应该被检测到三磷酸腺苷血液中水平增加。三磷酸腺苷水平应该达到峰浓度注射后100分钟。 静脉注射后,兔子,磷酸肌酸存在于血液为活性形式,应该在30分钟内逐步下降。三磷酸腺苷水平应该增加,恢复正常300分钟 以后。人类的磷酸肌酸肌内注射后,平均T1/2 0.09 - -0.12小时。 经过40分钟的5.0 g磷酸肌酸肌内注射,血液中的药物浓度降低到低于5 nmol /毫升。 经过40分钟的10.0 g磷酸肌酸肌内注射,血液中的药物浓度可以达到10 nmol /毫升。 肌内注射后人类的磷酸肌酸,磷酸肌酸应该出现在血5分钟以后。血液中的药物浓度达到峰值后30分钟,近10 nmol /毫升,减少4-5nmol /毫升后。 我小时后,它应该留在1-2nmol /毫升。 分析组织的数据表明,外源性磷酸肌酸主要分布于心肌和骨骼肌,然后在大脑和肾脏,至少在肺癌和肝脏。磷酸肌酸能产生肌酸后去磷酸化。 肌酸环化到肌酐,尿排泄。
禁忌症
没有禁忌症的磷酸肌酸钠。
如果在药品管理局的任何不适,立即通知医生。
这种药不能用于病人对磷酸肌酸过敏。 大剂量的 药物 5-10g / daycan不 是 使用 为 病人 与 慢性 肾 不足。
密封紧密,受光,储存在阴凉干燥条件(不超过20 ℃)。
抗生素瓶,1瓶/盒。
36个月。
