产品分类导航
双嘧达莫片
放大查看
双嘧达莫片

双嘧达莫片

更新时间:2026-02-27

价格:
地区: 菏泽市
是否提供样品:
立即询盘
收藏

产品详情

产品名称: 双嘧达莫片
产品分类: 心脑血管及循环系统类制剂
产品关键词: 双嘧达莫片
是否为生产商:
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
是否提供样品:

产品描述:

 

双嘧达莫片说明书

  请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

  【药品名称】

  通用名称:双嘧达莫片

  汉语拼音:Shuangmidamo Pian

  英文名称:Dipyridamole Tablets

  【成份】本品的主要成份为双嘧达莫,其化学名称为:

  2,2',2",2'"-[(4,8-二**基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)

  双次氮基]-四乙醇。

  结构式:点击浏览下一页

  分子式:C24H40N8O4

  分子量:504.63

  【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显黄色。

  【适应症】 用于预防血栓栓塞性疾病。

  【规格】25mg

  【用法用量】 口服。成人常用量25mg-50mg,每日3次,

  饭前服,或遵医嘱。

  【不良反应】罕见的反应有:腹泻、呕吐、脸红、瘙痒、

  心绞痛。1、较少见反应有:腹部不适、头痛、皮疹。2、

  较多见的反应:眩晕。

  【禁忌】对本品有过敏史者忌用本品。

  【注意事项】1、偶有肝功能异常。2、有低血压时慎用

  本品。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女要慎用。

  【儿童用药】儿童用药要慎用。

  【老年用药】 在医生指导下用药。

  【药物相互作用】本品与双香豆素类抗凝药同时用时出

  血并不增多或增剧  。

  【药物过量】 过量用药发生低血压。

  【药理毒理】 本品为一种血小板粘附抑制剂,其确切的

  作用机制不明,  与抑制红细胞的摄入腺苷有关。腺苷为

  一种血小板磷酸二酯酸二酯抑制剂,血小板磷酸二酯酶被

  抑制后血小板内环磷酸腺苷增多,血栓A的生成减少,

  后者为一种强的血小板激活剂。本品使体循环和冠状血管

  阻力降低,婴儿使体循环血压降低冠状动脉血流增加。

  【药代动力学】

  本品口服后吸收。75分钟后血药浓度达高峰。T1/2α为

  40分钟,T1/2β约10小时,本品与血浆蛋白结合在肝内

  代谢为葡萄糖醛酸经肾排泄。

  【贮藏】 遮光,密封保存。

  【包装】 药用高密度无毒聚丙烯塑料瓶包装, 100片/瓶

  【有效期】36个月

  【执行标准】《中国药典》2005年版二部

  【批准文号】过国药准字H37020879

  【生产企业】

  企业名称:山东鲁西药业有限公司

  生产地址:山东省菏泽市鄄城县青年路17号

  邮政编码:274600

  电话号码:0530-6286399

  传真号码:0530-6286366

公司简介

山东鲁西药业是从事药品研究开发、生产和经营的现代化企业。主要产品有:硫酸多粘菌素B,盐酸黄酮哌酯,盐酸苯海拉明,布瓦西坦,钆布醇……
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:

该公司其他产品

盐酸黄酮哌酯片
盐酸黄酮哌酯片
  【药品名称】 通用名:盐酸黄酮哌酯片 英文名:Flavoxate Hydrochloride Tablets 汉语拼音:Yansuan Huangtong Paizhi Pian 本品成分为盐酸黄酮哌酯,其化学名为3-甲基黄酮-8-羧酸-2-**基乙酯盐酸盐。 结构式如下: 分子式:C24H26NO4·HCl 分子量:427.93 【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。 【药理毒理】 本品为平滑肌松弛药,具有抑制腺苷酸环化酶,磷酸二酯酶的作用以及钙离子拮抗作用,并有弱的抗毒碱作用,对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉止痛作用,因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛,使肌肉松弛,消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。 【药代动力学】 本品脂溶性较高,口服吸收很快,一次口服200mg,2h后血药浓度即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率较高,一次口服后血中T1/2为50分钟,其主要经尿排泄,T1/2约为24小时。代谢物有3-甲基黄酮-8-羧酸、**醇及羟化产物,原形药很少,还有少量药物从胆汁排泄。 【适应症】 本品适用于以下疾病引起的尿频、尿急、尿痛、排尿困难及尿失禁等症状 1、 尿路感染性疾病(前列腺炎、膀胱炎、尿道炎等)。 2、 下尿路梗阻性疾病(早、中期前列腺增生症、痉挛性、功能性尿道狭窄)。 3、 下尿路器械检查后或手术后(前列腺摘除术、尿道扩张术、膀胱腔内手术)。 4、 尿道综合症。 5、 急迫性尿失禁。 【用量用法】口服一次一片,一日3-4次或遵医嘱。 【不良反应】个别可出现胃部不适,恶心、呕吐、口渴、嗜睡、视力模糊、 心悸及皮疹等。 【禁忌】 1、 胃肠道梗阻或出血、喷门失弛缓症、尿道阻塞失代偿者禁用。 2、 有神经**症状者及心、肝、肾功能严重受损者禁用。 【注意事项】 1、 伴有炎症的患者需同时给予抗感染治疗。 2、 青光眼、白内障及残余尿量较多慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期不宜服用。 【儿童用药】十二岁以下儿童不宜服用。 【老年用药】 本品适于老年患者服用。 【药物过量】每天服用1200mg,连服6天未发现中毒,且耐受性好! 【药物相互作用】 本品与其他抗胆碱药及抗组胺药合用,其效果增强,与三环类抗抑郁药合用,其作用相互增强,勿与大量Vc或钾盐合用。 【规格】0.2g 【有效期】 三年 【贮藏】密闭置阴凉、遮光、干燥处保存 【批准文号】国药准字H37020880 【包装】药用PVC和铝箔包,12片/板 【生产企业】 企业名称:山东鲁西药业有限公司 地址:山东省菏泽市鄄城县青年路17号 电话:0530-6286399 传真:0530-6286366 邮编:274600
吡拉西坦片
吡拉西坦片
  吡拉西坦片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称:吡拉西坦片 英文名称:Piracetam Tablets 汉语拼音:Pilaxitan  Pian 【成份】本品主要成份为吡拉西坦;其化学名称为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺,其结构式为: 分子式:C6H10N2O2 分子量:142.16 【性状】 本品为白色片。 【适应症】适用于急、慢性脑血管病、脑外伤,各种中**脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 【规格】0.4g 【用法用量】 口服。每次0.8~01.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。 【不良反应】 消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失,偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。 【禁忌】锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。 【注意事项】 肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用,哺乳期妇女用药指征尚不明确。 【儿童用药】 新生儿禁用 【药物相互作用】 本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝冶疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。 【药理毒理】 本品为脑代谢改善药,属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用,可以增强记忆,提高学习能力。 动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。 【药代动力学】 口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由**分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。**清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。 【贮藏】遮光,密封保存。 【包装】 100片/瓶 ,用60ml高密度聚烯烃塑料瓶包装。 【有效期】36个月 【执行标准】《中国药典》2005年二部 【批准文号】国药准字H37020874 【生产企业】 企业名称:山东鲁西药业有限公司 地址:山东省菏泽市鄄城县青年路17号 电话:0530-6286399 传真:0530-6286366 邮编:274600
卡托普利片
卡托普利片
  卡托普利片说明书 【药品名称】 通用名:卡托普利片 英文名称:Captopril Tablets 汉语拼音:Katuopuli Pian 本品的化学成分及其化学名称为:本品的主要成分为卡托普利,其化学名称为:1-[(2S)-2-甲基-3-疏基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸。 分子式:C9H15NO3S 分子量:217.29   其结构式为: 【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。 【适应症】 1、 用于治疗高血压,可单独应用或其他降压药如利尿药合用; 2、 用于治疗心力衰竭,可单独应用或与强心药利尿药合用; 3、 治疗高血压急症(注射剂)。 【药理毒理】 1、 降压,本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,结果血浆肾素活性增高,醛固酮分泌减少,血管阻力减低。本品还干扰缓激肽的降解;也可直接作用于周围血管而降低阻力,心排血量不变或增多,肾小球滤过率不变。卧位与立位降压作用无差别。 2、 减低心脏负荷,心力衰竭时本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷,减低肺毛细血管嵌压或前负荷,也降低肺血管阻力,因而改善心排量运动耐量时间延长。 【药代动力学】 口服本品后吸收迅速,吸收率在75%以上,但胃肠道内有食物存在可使本品的吸收减少30%-40%,故宜在餐前1小时服药。血循环中本品的25%-30%与蛋白结合。用于降压,口服后15分钟开始起效,1-1.5小时达高峰,持续6-12小时,其时间长短与剂量相关。降压作用为进行性,约数周达治疗作用。T1/2β小于3小时,肾功能衰竭时延长。在肝内代谢为二硫化物等。经肾排泄,约40%-50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。 本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。 【用法用量】 1、 成人常用量:(1)降压,口服一次12.5mg,每日2-3次,按需要1-2周增至25mg,每日2-3次;疗效不满意时可加用利尿药;(2)治疗心力衰竭,开始一次口服12.5mg,每日2-3次,必要时逐渐递增至50mg,每日2-3次;若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑。 2、小儿常用量 :降压与治疗心力衰竭,口服按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时每隔8-24小时增加0.3mg/kg,求得有效量。 【不良反应】 1、 较常见的有:(1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹(2)心悸、心动过速、胸痛(3)咳嗽(4)味觉迟钝。 2、 较少见的有:(1)蛋白尿(指尿中蛋白每天>1g),常发生于治疗开始8个月内,其中1/4呈肾病综合症,但蛋白尿在6个月内逐减少,疗程不受影响;(2)眩晕、头痛、昏厥、由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足者;(3)血管性水肿,见于面部及手脚;(4)心率快而不齐。 3、 少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3-12周出现,以10-30天最显著,停药后持续2周。逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。 【禁忌】对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。 【注意事项】 1、 本品能通过胎盘。在人体研究尚不充分,但在家兔或大鼠中有致死胎者,故孕妇应用必须权衡利弊。 2、 本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。 4、 老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。 5、 对诊断的干扰:用本品时可有(1)血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现;(2)偶有血清**酶增高;(3)血钾轻度增高,尤其有肾功能障碍者;(4)血钠减低。 6、 下列情况慎用本品:(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多;(2)骨髓抑制;(3)脑动脉或冠状动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧;(4)血钾过高;(5)肾功能障碍而致血钾增高、白细胞及粒细胞减少,并使半品潴留;(6)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少;(7)严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 7、 用本品期间随访检查:(1)白细胞计数及分类计数,最初3个月内每2周一次,此后定期检查,有感染迹象时随即检查;(2)尿蛋白检查,每月1次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、 本品能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品。 2、 本品可派入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。 【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。 【老年用药】老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。 【药物相互作用】 1、 与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量,本品开始用小剂量,逐渐调整计量。 2、 与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。 3、 与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4、 与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。 5、 与其他降压药合用,降压作用加强,与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用,与β阻滞药呈小于相加的作用。 6、 与锂剂联合,可能使血清锂水平升高而出现**。 【药物过量】逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。 【规格】25mg 【贮藏】遮光,密封保存 【有效期】三年 【批准文号】国药准字H37020878 【包装】药用高密度聚乙烯塑料瓶包装,100片/瓶。 【生产企业】 企业名称:山东鲁西药业有限公司 地址:山东省菏泽市鄄城县青年路17号 电话:0530-6286399 传真:0530-6286366 邮编:274600 如有问题可与生产企业联系。
山东鲁西药业有限公司
注册资本不愿意公开
公司地址
NO.17HuangheEastRoadJuancheng,Heze,Shandong,China
联系人
查看联系方式
快速询盘
询盘主题
请输入询盘主题
询盘信息
请输入询盘信息
快速发送询盘
× 大图预览
2006-2026 上海博华国际展览有限公司版权所有(保留一切权利) 沪ICP备05034851号-57