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曲克芦丁
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曲克芦丁

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更新时间:2026-02-27

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产品详情

产品名称: 曲克芦丁
产品分类: 植物提取物
CAS号: N\A
药典: 企业标准
级别: 药用级
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

产品描述:

CAS:742.68
规格:DAB1999 EP6
重金属:10(ppm)
用途:镇静,促进微循环
产品名称:曲克芦丁 Troxerutin
外观性状:淡黄色粉末
含量:98。5%以上(%)
属性:属性值
英文名:  Troxerutine
中文别名:  曲克芦丁、三氧乙基芦丁、托克芦丁、维脑路通、 维生素P4、羟乙基芦丁
英文别名: Hydroxyetbylrutin、Pherarutin、Pur-Rutin、Trioxyethylrutin、Venamitol、Venoruton、Vitamin P4
分子量: 742.68
药品类别: 抗凝血药及溶栓药


药理药动
      能抑制血小板的凝集,有防止血栓形成的作用.同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤,增加毛细血管抵抗力,降低毛细血管通透性,可防止血管通透性升高引起的水肿.对急性缺血性脑损伤有显著的保护作用.


药理作用
      本品系芦丁经羟乙基化制成的半合成黄酮化合物,具有抑制红细胞和血小板凝聚作用,防止血栓形成,同时能增加血中氧的含量,改善微循环,促进新血管生成以增进侧支循环。它对内皮细胞有保护作用,能对抗5-羟色胺和缓激肽引起的血管损伤,增加毛细血管的抵抗力,降低毛细血管的通透性,有防止因血管通透性升高而引起的水肿的作用,并有抗**损伤、抗炎症、抗过敏、抗溃疡等作用。


药动学
      口服吸收良好,口服本品300mg后,达峰时间为2~9h,与 血浆蛋白结合率 小于30%。主要由胆汁排出,尿中排泄量仅占3%~6%。


适应症

       适用于脑血栓形成和脑栓塞所致的偏瘫、失语以及心肌梗塞前综合征、动脉硬化、中心性视网膜炎、 血栓性静脉炎 、静脉曲张、血管通透性升高引起的水肿等.
       适用于脑血栓形成所致的偏瘫、失语、动脉硬化、梗死前综合征、血栓性静脉炎、静脉曲张、慢性静脉功能不全、中心性视网膜炎、糖尿病性视网膜炎及血管通透性升高引起的水肿等。本品经临床应用表明,应用范围广,疗效好,尤其对治疗闭塞性脑血管病较好。


贮藏
密闭,阴凉、干燥处保存。

公司简介

平舆益美康植物科技有限公司专业致力于植物提取,包含成分的分离、提纯,所产植物提取物专注于制药、保健、化妆品,食品行业的客户提供革新性的产品和创新性服务。 公司凭借‘纯天然 高信誉 协作创新’的发展理念,经过数十年的努力和探索,品质和服务均得到了业内人士的高度认可,并取得了KOSHER认证和ISO 认证,带着更高的责任感和荣誉感,我们继续前行,相信详实精确的数据来自于高水平的技术专家和先进的检测仪器,二者的有效结合形成了益美康迅速而严谨的检测能力,在此基础上的质量控制体系,可以确保整个加工流程符合GMP要求。符合GMP标准的生产设施,专注于槐米提取物系列产品的生产,加工,销售; 现代化生产车间; 规模化的生产体系。 以专业赢得信任,因信任赢取得成功!
注册资本:
企业规模(人):
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主营产品类别:

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木樨草素
木樨草素
木犀草素(luteolin)是一种天然黄酮类化合物,多以糖苷的形式存在于多种植物中。具有多种药理活性,如消炎、抗过敏、降尿酸 、抗肿瘤、抗菌、抗病毒等,临床主要用于止咳、祛痰、消炎、降尿酸  、治疗心血管疾病、治疗“肌萎缩性脊髓侧索硬化症”,SARS,肝炎等。 化学名:3',4',5,7-四羟黄酮 英文名称 Luteolin CasNo:491-70-3 化学式:C15H10O6 检测方法:HPLC 供应规格:88%-98% 物理性状:黄色针状结晶,熔点328-330℃。微溶于水,具弱酸性,可溶于碱性溶液中,正常条件下稳定。木犀草素在自然界中分布广泛,因最初是从木犀草科(Resedaceae)木犀草属草本植物木犀草(ResedaodorataL.)的叶、茎、枝中分离出而得名,可从多种天然药材、蔬菜果实中分离得到。 产品作用与用途: 1、抗炎: 目前认为木犀草素的抗炎活性与抑制一氧化氮(NO)和其他炎性细胞因子如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的产生,抑制蛋白质络氨酸的磷酸化以及核转录因子KB(NF-KB)介导的基因表达有关。 2、抗肿瘤: 木犀草素主要靠改变细胞信号通路抑制肿瘤细胞生长因子或改变激酶活性抵抗癌细胞的浸润,也可通过阻滞细胞周期等方式抑制肿瘤细胞生长。 3、抗过敏:木犀草素可以抑制免疫球蛋白E(IgE)介导的人肥大细胞产生的变态反应递质。 4、抗炎症性脱髓鞘疾病 5、抗纤维化:木犀草素可以降低肝纤维化程度,降低肝组织中羟脯氨酸(HYP)、丙二醛(MDA)的含量以及I型前胶原mRNA的表达,体外可以抑制肝星状细胞(HSC)的增殖和胶原合成等等,本品具有抗癌、抗菌、抗炎、祛痰、解痉、抗过敏和免疫增强等作用。本品的天然提取物已用于临床止咳、祛痰、消炎,有较好的疗效
鼠李糖
鼠李糖
CAS:10030-85-0 型号:98% 规格:98% 重金属:10(ppm) 用途:鼠李糖可用来测定肠道的渗透性,可用作甜味剂 产品名称:L-鼠李糖 rhamnose 外观性状:白色粉末 含量:98%(%) 属性:属性值        甘露糖6位的一个羟基被氢取代的衍生物,即6-脱氧-L-甘露糖。又称甲基戊糖。和墨角藻糖并列的典型6—脱氧己糖的一种。是甘露糖的第6位脱氧,最后变成—CH3的化合物,天然分布的是L型,也有称为6—脱氧—L—甘露糖(6-de-oxy-L-mannose)的。   CAS 号: 10030-85-0 分子式:C6H12O5。     在细菌和植物中分布最广,在细菌中以鼠李糖为组成糖的多糖或脂多糖存在于细胞表面.此糖链结构多成为抗原特异性因子。在植物中漆树(Rhustoxicodendron)的叶和花中除以游离糖形态存在外,也以芸香苷等各种糖苷、阿拉伯树胶等多糖的组成糖等形态分布。 植物来源:       作为一种微量糖而广泛分布于植物中。可以结合糖的形式存在于很多种植物甙(如槲皮甙、异橙皮甙等)、多糖、特别是果胶和胶质中,亦可存在于漆树毒素中。       细菌细胞中由葡萄糖生物合成鼠李糖的途经是:α—葡萄糖—1—磷酸→dTOP-D—葡萄糖→dTDP-4—酮—6—脱氧—D—葡萄糖→dTDP-4—酌—L—鼠李糖→dTDP-L—鼠李糖,最终产物糖核苷酸由各特异的鼠李糖基转移酶的作用,其鼠李糖残基参入糖苷和多糖。 别名 α-L-Rhamnopyranose、6-Dexoxy-D-mannose 、6-Deoxy-L-mannose 、Isodulcite、L-Mannomethylose 、D-Rhamnose、L-Rhamnose在自然界大多是L型,广泛存在于植物的多糖、糖苷、植物胶和细菌多糖中。其甜度为蔗糖的33%       物理性质:纯品鼠李糖为无色结晶性粉末,能溶于水和甲醇,微溶于乙醇,其结晶呈两种形式,α 型和β 型。α 型含有一分子结晶水,加热后失去结晶水,转变为β       型(分子量为164.16);β 型极易吸湿,在空气中吸潮转变为α 型。常见的为α-L-鼠李糖,其分子量为182.11 在通常的条件下得a-L-鼠李糖一水合物结晶,片状晶体,熔点82~92℃,比旋光度-7.7°→+8.9°,溶于水和乙醇;β-L-鼠李糖(无水)为针状晶体有吸湿性,熔点122~126℃,+38.4°→+8.9°,溶于水和乙醇。有甜味,在水溶液中以吡喃形式存在。有还原性,用溴水氧化生成鼠李酸,经硝酸氧化生成L-阿拉伯三羟戈二酸。用钠汞齐还原则得鼠李糖醇. 用途:鼠李糖可用来测定肠道的渗透性,可用作甜味剂
槲皮素
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化学名:4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy- 用途:本品具有较好的祛痰、止咳作用,并有一定的平喘作用。此外还有降低血压、增强毛细血管抵抗力、减少毛细血管脆性、降血脂、扩张冠状动脉,增加冠脉血流量等作用。 外观性状:淡黄或黄绿色粉末 含量:95%--99%(%) 重金属:10(ppm) 规格:95%--99% CAS:117-39-5 属性:属性值 [异名]: 栎精,槲皮黄素, Meletin , Sophretin . [化学名]: 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy- [分子式及分子量]:C15H10O7:302.23 [物理性状]:二水合物为黄色针状结晶(稀乙醇),在95-97℃成为无水物,熔点314℃(分解)。1g溶于290ml无水乙醇,23ml沸乙醇,溶于冰醋酸,碱性水溶液呈黄色,几乎不溶于水,乙醇溶液味很苦。 [植物来源]:槐米 [作用与用途]:本品具有较好的祛痰、止咳作用,并有一定的平喘作用。此外还有降低血压、增强毛细血管抵抗力、减少毛细血管脆性、降血脂、扩张冠状动脉,增加冠脉血流量等作用。用于治疗慢性支气管炎。对冠心病及高血压患者也有辅助治疗作用。小鼠口服LD50为160mg/kg。   槲皮素 1、从生物类黄酮中回收异槲皮素 2、槲皮素和异槲皮素衍生物的制备方法 3、槲皮素衍生物及其医药用途 4、酶法水解芦丁制备异槲皮素和槲皮素的方法 5、一种槲皮素-7-O-鼠李糖苷的提取方法   槲皮素研发进展: 1.抗肿瘤作用与抗血小板聚集:        槲皮素能显著抑制促癌剂的作用、抑制离体恶性细胞的生长、抑制艾氏腹水癌细胞DNA、RNA和蛋白质合成。        槲皮素有抑制血小板聚集和5-羟色胺(5-HT)的释放作用。槲皮素对ADP、凝血酶和血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集均有明显抑制作用,其中对PAF的抑制作用最强,槲皮素也能明显抑制凝血酶诱导的兔血小板3H-5-HT释放。 2.槲皮素的衍生物研究:       槲皮素不溶于水,故导入亲水性基团增加溶解性,便于吸收,从而增强其药理作用。合成的槲皮素氧乙酸赖氨酸盐,水溶性增加。经临床试验证明,用于治疗出血性疾病、循环障碍、动脉粥样硬化等具有较高疗效。
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