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原料药GMP生产专用设备无菌级多功能过滤洗涤干燥机
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原料药GMP生产专用设备无菌级多功能过滤洗涤干燥机

更新时间:2025-02-24

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CAS号: 暂无
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产品详情

产品名称: 原料药GMP生产专用设备无菌级多功能过滤洗涤干燥机
产品分类: 其他西药原料
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
是否提供样品:

产品描述:

随着世界原料药生产中心向中国的转移和 GMP验证在原料药厂的开展,一种机电一体化集多个生产功能于一台设备中的“多功能过滤、洗涤、干燥机”越来越多地被众多的原料药厂所选用。在 20 世纪 90 年代初我们还处于从国外引进这种设备的阶段,但到了 20世纪 90 年代后期和 21 世纪初,国内陆续有好几家制药机械企业分别用测绘仿制自行研制、引进技术等方法,开发制造了几十台这种机组,供给十几家国内原料药厂使用,虽然都能在同一台设备中完成药物结晶后的固液分离和干燥,但由于制造方式不同在如何符GMP 验证的要求和药厂内部质量管理规程方面,尤其是把该机器用于无菌药物的生产时,还有许多需改进提高的地方。

 

无菌级多功能过滤洗涤干燥机近几年来已被国内药厂广泛采用。虽然工艺过程一样,机型也相差不多,但从符合“GMP”要求高度来衡量,在许多应具备的品质方面参差不齐,无锡市双瑞机械研制发生产的无菌级多功能过滤洗涤干燥机,发明专利号:ZL201721560677.6.实现了化工装备技术的重大突破,打破国外垄断,使多功能过滤洗涤干燥机价格大大降低,并且完全符合“GMP”要求

 

1.双瑞机械无菌级多功能过滤洗涤干燥机搅拌桨叶符合 GMP 要求的品质

 

搅拌桨叶是多功能过滤机的核心部件,它与物料(晶体)接触的时间最长,设备运行时搅拌、洗涤、压碾、

 

排料都要使用搅拌桨叶,当用于无菌药物生产的搅拌桨叶应具备下列二项品质。

1.1 桨叶特殊外型的要求在此类设备中,一般桨叶做成平板型或在平板型下面带有钯钉。但在无菌级产品上使用时桨叶应该做成“S”型,俯视时桨叶呈现“S”型弯曲状,有呈现出向下的斜面,从正面看类似三角形多面体,可做成 2 桨叶或 3 桨叶(桨叶的多少由罐体大小而定)。

 

1.2 对搅拌桨叶表面处理的要求

“三合一”多功能过滤器的搅拌桨叶,由于外型呈“S”型又有呈现三角形多面体特殊的外型。在加工时多面焊接,焊缝又多,曲面又多,因此焊接加工后,除了进行正常打磨和机械抛光外,还要进行电解抛光,使Ra≤0.3μm,这样才能保证桨叶不会粘附物料,使复杂的外形做到光洁圆滑。

 

2. 双瑞机械无菌级多功能过滤洗涤干燥机过滤底盘和筒体符合 GMP 要求的品质

2.1 滤盘不变形不撕裂的要求

虽然各个厂家都能用 316L 多层烧结网板做过滤盘,但底盘的具体结构却不一样。用于无菌级产品的“三合一”的滤盘应按一定的技术要求,把滤网、滤板和底盘整体设计烧结在一起。保证在运转过程中不变形,不撕裂,不会引起任何物料的泄漏。只有网、板、盘烧结

在一起的滤盘,才有可能有效地适应罐内冷、热工况的变化,保证在任何情况下均不变形,处于抽真空干燥或加热干燥时滤网不会凸起。即物料有一定的粘性在桨叶旋转时也不会使滤网变形或撕裂。

 

2.2 对底盘的开启锁紧方式的要求

无菌级“三合一”设备由于整个操作都是在万级洁净区内进行,洁净度高,无菌条件好。因此要求过滤底盘能很平稳地升降,稳准地与本体连接,所以要采用液压系统加卡箍快开启结构,使滤盘与本体由旋转卡箍通过液压系统来完成开启与锁紧功能,做到既快捷稳

定,又省力省时。减少设备在洁净区内的振动,保障生产环境的洁净度。而用于化工级生产的设备常采用夹头或在法兰上用螺栓、螺母方式进行连接,但这种方式不太适宜在无菌洁净区内使用,其劳动强度高,拆卸麻烦,清洗灭菌不方便,所以,笔者认为这种连结方式不适合无菌级药物的生产。采用快开卡箍式的结构与液压系统同步进行,对底盘与本体的平稳开启与锁紧,才真正符合GMP 规范对设备的要求。

 

2.3 对筒体内表面处理的要求

筒体内壁表面处理与桨叶一样,采用 #400 机械抛光后,再进行电解抛光 Ra≤0.3μm,把内表面附着的游离铁去掉,并形成一层富铬保护层,增加耐腐蚀程度,保持表面光滑平稳不粘物料。

 

3. 双瑞机械无菌级多功能过滤洗涤干燥机排料阀符合 GMP 要求的品质

自动排出已干燥好的物料是该设备的一项主要功能,由于排料阀接触的是成品药物,质量要求严格,干燥的物料做到无菌、无异物、水分合格,澄明度合格,因此对排料阀提出特殊的要求。

 

3.1 排料阀的阀体与阀芯,应采用软性密封连结,保证在高真空度或正压状况下的密闭性和使用寿命长,不需要频繁更换零部件。相反,金属对金属的硬性连接的密闭性,使用周期短且易泄漏。

 

3.2 排料阀腔体应光洁平滑,内部圆弧过渡,不积存物料,阀杆外加装 PTFE(聚四氟乙烯)波纹管套,使其更易清洗,不宜使用金属波纹管套。

 

3.3 排料阀腔体与阀芯均应具备 CIP和 SIP 功能,便于设备的清洗验证。

 

3.4 采用双缸式液压开启、闭合,使阀芯移动平稳可靠。不宜在无菌条件下用单缸前置式或单纯手动式开启方法,这种方式占据空间大,开启时受人为因素影响较多。

 

3.5 排料阀内表面处理经 #400 机械抛光后在进行电解抛光:Ra≤0.3um。

 

4.双瑞机械无菌级多功能过滤洗涤干燥机驱动部分符合 GMP 要求的品质

驱动部分指的是“三合一”设备上部结构,主要是指机械密封、减速机、电动机、搅拌轴组成。减速机和电动机这两个部配件应固定在筒体上,移动的仅仅是一根轴,把设备对环境的影响降到最低水平。

 

4.1 驱动部分两大配件:电机和减速机应采用特殊结构固定安装在筒体上不应随轴升降而上下移动。防止对环境的污染。

 

4.2 电动机应选择性能好的防爆电机,用变频器进行转速的控制。减速器也应选择品牌好质量优的产品,具备噪音低,震动小的特点,以增加设备使用的寿命。

 

4.3 对于搅拌轴的上下移动,由于升降速度不快,应具备稳定升降的品质,因此宜选用小直径的液压缸,在轴的两侧设置由两个液压缸同步完成轴的升降。但不宜采用大直径液压缸同时升降电动机和减速机。

 

 

无菌级多功能过滤洗涤干燥机,具备了上述几项符合GMP 要求的品质,才能保证机组运转不污染生产环境,缸内物料密闭转移不受污染,这样的设备会很容易被选择用于 FDA 批准生产的药物,设备更能轻松地通过 GMP 验证。不断地提高机组内在品质,赶超国际先进水平.

 

无锡双瑞机械有限公司与众多知名药企达成占率合作合作伙伴关系,研发生产的无菌级多功能过滤洗涤干燥机经的起市场的考验,努力为客户品牌创造更多价值,欢迎拨打咨询专线,定制属于您的专属机型.

公司简介

无锡市双瑞机械有限公司是一家集结晶过滤洗涤干燥设备的研发、制造、服务为一体的民营科技型企业,致力于承接精细化工、医药及其中间体、易燃易爆及剧毒特殊化学品的精制提纯工程项目,提供设备设计、制造、销售、服务整体解决方案。公司位于中国无锡前洲街道,毗邻沪宁高速玉祁道口,距离沪宁高铁惠山站2公里,地理位置十分优越。 无锡双瑞成立于2004年,依托无锡市北七房印染设备有限公司(大型压力容器生产厂家)基础夯实的人员团队和产业链优势,拥有D1、D2级一、二类压力容器制造资质,经过20年的发展,目前拥有北七房、新石路及前洲街道三个制造基地,总占地面积2万平方米。 双瑞机械拥有几十年开发经验的研发团队和先进的专业生产设备和检测设备,包括研发中心、实验室、精密车床、等离子自动切割机、自动焊机、自动打磨机、喷砂房、X光焊缝检测等;从2010年起,与世界知名的过滤洗涤设备制造商广泛开展技术交流与合作, 包括定制OEM设备等,不断地提高自身制造水平。并同多所科研院校共同深度开展产学研合作,公司成立了结晶过滤洗涤干燥综合实验室,突破传统精制提纯设备的限制,成功研发出锥形过滤洗涤干燥一体机、原料药过滤洗涤干燥三合一、翻转式反应结晶过滤洗涤干燥多功能机等多种型式的新型设备。目前拥有自主知识产权30多项,其中软件著作权2项。 设备种类现覆盖反应结晶、过滤洗涤、真空干燥等优势领域,先后在生物制药、原料药、农药化肥、精细化工、新材料、颜料染料等行业与用户单位深度合作。目前公司产品已遍布国内20多个省市,远销国外多个国家,拥有500多家客户。与中科院、天津大学、上海创诺医药集团、浙江医药集团、珠海润都制药、四川能投集团、云南锡业等国内外知名企业保持着长期合作,说明公司产品技术的先进性、成熟性和可靠性。无锡双瑞将以尖端专业的技术,全方位服务保障体系迎接更多朋友的到来。 近二十年来,我公司秉承“双赢、祥瑞、诚信、创新”的企业精神,坚定信心,勇担责任,开拓进取。我们双瑞人将会倍加努力,真诚期待与您合作,携手开创美好未来!
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维生素E琥珀酸酯真空干燥器 非无菌原料药过滤洗涤干燥机
维生素E琥珀酸酯真空干燥器 非无菌原料药过滤洗涤干燥机
多功能反应过滤干燥机更加符合维生素E琥珀酸酯生产GMP要求规范 多功能反应过滤干燥机可以在密闭容器内完成过滤、洗涤、干燥工艺过程。三合一过滤洗涤干燥设备在维生素E琥珀酸酯生产中的应用,结果表明过三合一设备的使用取得了良好的经济和环保效益,生产更加符合GMP要求规范。 ​ 维生素E琥珀酸酯是天然的维生素E衍生物,它是由琥珀酸与α-生育酚的6位羟基经过酯化而成,其不仅保留α-生育酚的生物活性,研究表明维生素E琥珀酸酯具有良好的抗肿瘤活性 ,可以预防治疗等胃癌、白血病、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、大肠癌等多种肿瘤。作为维生素E的固体形式,在医药、保健品、食品、化妆品中用途更加广泛。在欧美等发达国家,维生素E琥珀酸酯在健康食品中的应用非常普遍,几乎所有片剂和硬质胶囊形式的营养补充剂中使用的维生素 E均为维生素 E琥珀酸酯 。 过滤洗涤干燥机简称“三合一”。是在密闭容器内完成过滤、洗涤、干燥等工艺过程的设备。国外在上世纪60年**发应用,由于进口设备价格昂贵,国内制药、食品、化工行业应用较少.无锡市双瑞机械有限公司工程师经过数年的潜心研究终于成功开研发并生产出具有自主专利的维生素E琥珀酸酯真空干燥器 非无菌原料药过滤洗涤干燥机,(发明专利号:ZL201721560677.6.)该装备的成功面世打破国外垄断,使三合一设备价格大大降低。 由于维生素E琥珀酸酯生产中使用到有机溶剂,存在一定的安全及职业健康风险,传统工艺设备为间歇式生产,员工劳动强度较大,迫切需求改善生产条件,降低安全风险。无锡双瑞机械过多功能反应过滤干燥机在维生素E琥珀酸酯生产中的替代离心机、沸腾干燥机的应用,取得了良好的经济和环保效益,生产更加符合GMP要求规范。 维生素E琥珀酸酯生产老工艺流程 d-α-生育酚与琥珀酸经酯化,重结晶,甩滤,粉碎、烘干,制备得维生素E琥珀酸酯,原工艺采用离心机甩滤、洗涤,滤饼经摇摆颗粒机粉碎,再用沸腾干燥机进行干燥。工艺流程图如下:结晶液→ 甩滤、洗涤→ 粉碎 →沸腾干燥 维生素E琥珀酸酯生产老工艺有以下缺点: 1.安全风险高。使用离心机甩滤,由于离心机所处理的物料是易燃易爆的,这就易引起燃烧爆炸事故的发生。又因其转速极高,如操作不慎或违章作业,与转动着的离心机转鼓内的物料接触,将造成手指、手臂截断事故。此外,由于种种原因引起的转鼓破裂、转鼓位移、人孔盖板飞出等也会造成严重的人员伤亡事故。 2.环境污染大。由于湿品含40%质量分数的溶剂,经过沸腾干燥后挥发到大气中,不能有效回收,环境污染大。 3.无法密闭生产,不符合GMP。甩滤、粉碎、干燥各个步骤之间需要转料操作,自动化水平低,每班操作需要人员较多,转料操作时有溶剂、粉尘等职业病风险,异物控制等质量控制难点,GMP管理难度大。 4.占地面积大。老工艺布置需要离心机、摇摆颗粒机、沸腾干燥机配套,生产设备占地面积较大。 维生素E琥珀酸酯真空干燥器 非无菌原料药过滤洗涤干燥机 新工艺流程 d-α-生育酚与琥珀酸经酯化,重结晶后,进入三合一,在同一设备内完成过滤、洗涤、干燥,干燥得到成品。 过滤:将结晶液加入三合一内,三合一通氮气加压过滤,为加快过滤,还可以在滤液罐中抽真空。如发现滤饼漏气(及裂缝)时,可以降低搅拌桨反转将滤饼表面平料。 洗涤:过滤结束后,加溶剂洗涤,可以将滤饼结晶表面的残留母液洗涤干净,以去除杂质,提高产品质量。 干燥:过滤结束后,开启并逐渐降低三合一搅拌,开启真空系统,将滤饼所含的溶剂进行干燥,为加快干燥速度,可以在三合一夹套内通热水进行加热。干燥时配备溶剂回收系统,将溶剂干燥后排出的蒸气进入冷凝回收装置,溶剂冷凝后可以进行套用,减少了溶剂损耗。干燥结束后,取样检测合格,即可得到产品。   维生素E琥珀酸酯真空干燥器 非无菌原料药过滤洗涤干燥机 的优点   多功能反应过滤干燥机 可以在同一容器内进行过滤、洗涤和干燥全过程连续密闭操作,自动出料,与传统工艺相比有以下优点: 1.生产系统流程全密闭。从结晶开始到干燥结束的全封闭生产流程,该套设备是一个全封闭运行的系统,生产流程更加符合GMP要求规范,消除了粉尘挥发因素,使异物污染得到控制、降低了微生物污染的风险。 2.安全有保障。使用过滤洗涤干燥机替代离心机甩滤,消除了离心机的安全风险。过滤洗涤干燥机在过滤过程中可以充氮气保护,安全风险极低。 由于此生产系统全封闭运行,能完全避免生产过程中溶剂对操作环境空气的污染,同时能减少因与**物质接而导致操作人员中毒事故的发生。在安全和职业健康呼声日益高涨的今天,这一优点更显得重要。 3.更加环保。因为整个生产系统是全密闭系统的操作,因此物料和溶媒可以近乎100%的完全回收,避免因物料遗漏、遗留和溶剂挥发而引起的浪费,具有很大的经济效益,特别是处理物料和使用溶剂价值较高时更是如此。 4.操作简单,自动化程度高。各流程分阶段进行,安全措施齐全,操作人员经过简单培训,即可以完成操作,而且大大减轻了劳动强度。 5.产品质量提高。由于此设备在洗涤操作时可以对滤饼进行重新搅拌混悬,使滤饼中的杂质可以得到非常彻底的清洗,有利于提高产品质量。 6.利用同一系统可完成所有操作。过滤、洗涤、干燥能在同一套系统中完成,厂房空间也得到了最大利用,在寸土寸金的时代,减少占地面积就可节约大量资金投入。 7.清洁生产。此过滤洗涤干燥机可密闭运行,并且装配有粉尘捕集器,完全收集干燥后产生的粉尘,能满足高洁净度的生产操作要求。 8.实现在线清洗。过滤洗涤干燥机配有喷淋球,可轻松实现在线清洗操作,较传统设备相比可减少清洗时的溶剂挥发和安全风险。   更多客户信任并且选择无锡市双瑞生产的 维生素E琥珀酸酯真空干燥器 非无菌原料药过滤洗涤干燥机
无锡市双瑞机械有限公司
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