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普乐沙福注射液
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普乐沙福注射液

普乐沙福注射液

更新时间:2024-12-19

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地区: 内江市
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产品详情

产品名称: 普乐沙福注射液
产品分类: 酶类及其它生化制剂
是否为生产商:
产品包装规格: 24mg/1.2ml
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
是否提供样品:

产品描述:

成分: 活性成份:普乐沙福 辅料:氯化钠、注射用水(如需要,用盐酸和氢氧化钠调节pH至6.0~7.5) 性状:本品为无色澄明液体。 适应症:本品与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL) 和多发性骨髓瘤(MM)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成 HSC 采集与自体移植。

补充信息:
普乐沙福注射液是一种用于造血干细胞动员的药物,主要用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤等癌症患者在进行自体造血干细胞移植前,帮助将造血干细胞从骨髓动员到外周血中,便于采集。通过阻断CXCR4受体,促进干细胞释放。使用前需评估患者肾功能,常见副作用包括注射部位反应、头痛、恶心等。孕妇、哺乳期妇女及严重肾功能不全者慎用。需在医生指导下使用,确保安全有效。
补充信息由AI自动生成,仅供参考。

公司简介

汇宇制药成立于2010年,是一家研发驱动综合制药企业,主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发生产和销售。总部位于内江市国家级经济技术开发区,研发中心位于成都市天府国际生物城,在美国、英国和爱尔兰等地设有子公司。公司研发人员超600人,在研项目109个,包含12个一类创新药及2个改良新药,管线以肿瘤及相关领域为主,并逐步覆盖其它领域。2014年首次通过英国GMP认证,2015年全资子公司英国海玥药业通过欧盟药品放行资质认证,同年自主品牌抗肿瘤注射剂在欧盟实现规模化销售。公司自有或授权合作方持有海外批件超300件,在近100个国家签订了合作协议,覆盖6大洲。目前在英国有16个一线抗肿瘤注射剂及2个其他领域制剂获批上市,并在海外超过1000家医疗机构上市销售。2017年注射用培美曲塞二钠,在同品种中首家通过一致性评价,次年中标国家集采,在国内开始大规模销售,覆盖了超过2000家等级医院。2021年10月登陆科创板,成为国际化视野的创新药企。目前公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛、注射用阿扎胞苷、紫杉醇、伊立替康、普乐沙福等 13个药品获批上市,均视同通过一致性评价,且多个品种为首家或前三家过评。
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:

该公司其他产品

多西他赛注射液
多西他赛注射液
成分: 活性成份:多西他赛 分子式:C43H53NO14 分子量:807.88 辅料:聚山梨酯80,无水枸橼酸和无水乙醇。 性状:本品为无色至棕黄色的澄明液体。 适应症:乳腺癌 1、适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 2、多西他赛联合曲妥珠单抗,用于HER 2基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗,此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗。 3、多西他赛联合阿霉素及环磷酰胺用于淋巴结阳性的乳腺癌患者的术后辅助化疗。 非小细胞肺癌 适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗,即使是在以顺铂为主的化疗失败后。 前列腺癌 多西他赛联合强的松或强的松龙用于治疗激素难治性转移性前列腺癌。 胃癌 多西他赛联合顺铂和5-氟尿嘧啶(TCF方案)用于治疗既往未接受过化疗的晚期胃腺癌,包括胃食管结合部腺癌。 用法用量:多西他赛只能用于静脉输注。
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成分: 活性成份:盐酸帕洛诺司琼 辅料:甘露醇、依地酸二制、拘橄酸制、拘梅酸、盐酸、氢氧化制、注射用水。 性状:本品为无色澄明液体。 适应症:本品适用于成人: 预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 预防中度致吐化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐。 预防手术后24 /J、时内的手术后恶心呕吐。 本品适用于1个月至17岁以下儿童患者: 预防化疗(包括高度致吐化疗)引起的急性恶心、呕吐。 用法用量:预防化疗引起的恶心呕吐: 成人:化疗开始前约30 分钟,静脉注射帕洛诺司琼0.25mg , 注射时间应超过30 秒钟。 儿童(1 个月至17 岁以下) :化疗开始前约30分钟,静脉注射帕洛诺司琼20μglkg ( 最大1.5mg),注射时间应超过15分钟。 预防手术后恶心呕吐: 推荐剂量为: 诱导麻醉前立即静脉注射帕洛诺司琼0 .075mg,注射时间超过10 秒钟。 本品浓度为0.05mg/mL 可直接静脉给药。
注射用培美曲塞二钠
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成分: 活性成份:培美曲塞二钠 化学结构式: 分子式:C20H19N5Na2O6•2.5H2O 分子量:516.43 辅料:甘露醇、盐酸、氢氧化钠。 性状:本品为白色至淡黄色或微黄绿色的冷冻干燥固体。 适应症:非小细胞肺癌 本品与顺铂联合,适用于局部晚期或者转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的一线化疗。 本品单药适用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的维持治疗。 本品单药适用于既往接受一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗。 不推荐本品在以组织学为鳞状细胞癌为主的患者中使用。恶性胸膜间皮瘤 本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 用法用量:多西他赛只能用于静脉输注。
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