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超滤系统/切向流过滤

更新时间：2025-09-23

价格：面议

品牌：暂无

型号：暂无

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产品详情

产品名称：超滤系统/切向流过滤

产品分类：其他实验室常用设备

是否为生产商：是

付款方式：预付

交货周期： 30天内

主要销售市场：亚洲

产品描述：

艾特森LDS系列超滤系统功能

Functions of AITESEN LDS Series Ultrafiltration System

该系统主要应用于样品的浓缩、提纯、透析、置换缓冲液和溶液除热原等需求领域。过程中可通过无纸记录仪或液晶面板显示及记录样品的重量、过膜前压力、回流压力、透过压力、跨膜压TMP等数据。

The system is mainly used in the demand fields of sample concentration, purification, dialysis, replacement buffer and solution pyrogen removal. In the process, the weight, pre membrane pressure, reflux pressure, permeation pressure, transmembrane pressure TMP and other data of the sample can be displayed and recorded through paperless recorder or liquid crystal panel.

应用领域

Fields of application

化学药品脂质体（Liposome）纯化，如盐酸多柔比星脂质体、伊立替康脂质体等；

Purification of chemical drug Liposomes, such as doxorubicin hydrochloride liposomes and irinotecan liposomes;

核酸药物和疫苗纯化，如脂质纳米颗粒、聚合物纳米颗粒、mRNA-LNP、siRNA-LNP等；

Purification of nucleic acid drugs and vaccines, such as lipid nanoparticles, polymer nanoparticles, mRNA LNP, siRNA LNP, etc;

生物细胞类产品分离和纯化，可从发酵液中收集细胞并清除细胞碎片等；

Separation and purification of biological cell products, which can collect cells from fermentation broth and remove cell fragments;

疫苗、单抗和重组蛋白药物的纯化；

Purification of vaccines, monoclonal antibodies and recombinant protein drugs;

置换缓冲溶液；

Displacement buffer solution;

基于分子大小原理分离和纯化的其他用途。

Other uses of separation and purification based on molecular size principle.

技术参数

Technical Parameter

型号	LDS-L1
最小样品体积	30 mL
压力范围	-1 - 5 bar
流速范围	1 - 2200 mL/min
重量范围	0 – 4100 g
可显示数据	P_f（进料压力），P_r（回流压力），P_p（透过压力），TMP（跨膜压），△P（压降）等
操作方式	手动（LDS-L1）
适用容器	玻璃容器，不锈钢容器等
适用膜材	PES/纤维素膜包，中空纤维柱
膜包规格	5 – 1000 kD；0.01 – 0.1 m²

艾特森可根据用户需求进行定制型设计和集成，其技术参数另行提供。可定制类型包括：

AITESEN can carry out customized design and integration according to user needs, and its technical parameters are provided separately. Customizable types include:

不同样品体积；

Different sample volumes;

不同控制方式的要求；

Requirements of different control modes;

不同配制档次的要求；

Requirements of different preparation grades;

通用/专用型要求；

General / special requirements;

公司简介

苏州艾特森制药设备有限公司于2017年创立，是一家围绕特殊复杂注射剂及核酸疫苗/药物制备进行产品研发、生产与销售的一体化制药装备供应商。依托于自主的专利技术平台，艾特森先后研发了微流控制备仪、脂质体挤出仪、高压均质机、旋转灭菌柜、超滤系统等设备，为医药产业提供从实验到生产不同阶段需求的业内领先水平的制药装备与技术解决方案。成立至今，艾特森秉持“ 用更好的制药装备助力中国医药产业 ”的使命，通过ISO9001国际质量管理体系、欧盟CE、国家高新技术企业、专精特新中小企业等多项认证。艾特森已服务于数百家科研单位及制药企业，是国内纳米制剂核心工艺设备的重要供应商。

注册资本：不愿意公开

企业规模（人）： 40至49

业务类型：制造商

成立日期： 2017年

年销售额：不愿意公开

主营产品类别：实验室仪器及装备,制剂设备

该公司其他产品

科研型微流控制备仪

微流控制备仪描述：MPE-Lab型微流控制备仪，是一种工具型微流控制备系统，是实验室规模微纳米颗粒制备、质量评价、效用考察的重要工具，也是新型技术应用研究的重要帮手。MPE-Lab提供了提供了基础而必要的方案，脂质体、脂质纳米颗粒、微球、胶束等各种微纳米载体均可在此之上展开探索研究。相较于传统制备工艺及相关硬件方案， MPE-Lab实验过程高效、操作简单、结果稳定、重现性好。最为重要的是，MPE-Lab微流控制备仪极大减少了不同操作人员、实验时段对结果的可能影响，保证了研究工作的客观性和独立性。微流控技术：微流控（Microfluidic）技术是一种基于（微）流体力学理论，在管线中实现样品制备与加工的技术。完·美的将微流体的理化模型与流体力学理论相结合，可实现样品的混合、乳化及分离纯化等功能。微流控技术将过程控制技术（Process Control Technology，PCT）与过程分析技术（Process Analytical Technology，PAT）相结合，可实现良好的在线样品制备技术（On-line Preparation Technology，OPT）。样品在连续化制备的过程中，工艺过程中参数完全可控，且具备良好重现性，所以较传统分步割裂式制备、分批次生产的方法来说更具有可放大性。可实现样品的初乳化、复乳化、粒径控制功能。微流控制备系统通过制备泵和高压输送泵与微流控芯片相连接，A相和B相可按照一定的比例恒速的输送至芯片中进行混合，乳化。在微流控芯片中通过设计不同的流道结构，控制不同的速度，使得样品在微流控芯片中达到湍流、层流或雾化状态，可以实现样品的初乳化或复乳化的要求。制备好的样品通过高压泵输送至高压微流控芯片中，通过撞击力和剪切力来控制粒径，使其达到所需范围内。粒径最小可达到100nm以内，PDI至0.1以下。微流控芯片：微流控芯片是基于应用工艺的定制型特殊流道结构部件，其通道结构和尺寸均与项目工艺需求相结合，属定制型结构件。具体来说可实现以下四种功能：两相的混合、乳化微粒形成后的孵育；微粒形成后的粒径控制；二次混合或乳化。技术参数：型号MPE-Lab适用载体脂质体、脂质纳米颗粒、微球、胶束等微纳米颗粒/载体适用体系适用于互溶或不互溶溶剂体系统最小工作体积≤200μL单次最大实验体积40mL设备最大总流速≥180mL/min设备参数设置注射器类型/规格、总流速、流速比、弃液体积等操作方式集成式触屏操作操作软件MPE微流控制备系统（Lab型），支持终身免费升级兼容性兼容进口及国产注射器，兼容多种结构芯片其他支持芯片定制典型芯片：

超滤系统LDS-L2

切向流过滤 Tangential Flow Filtration，TFF 切向流过滤（Tangential Flow Filtration，TFF）是目前应用非常广泛的一种膜分离方法。样品在压力驱动下，内容物根据分子尺寸不同实现膜过滤分离，达到去除热原、置换溶液环境、纯化和浓缩等目的。 Tangential Flow Filtration (TFF) is a widely used membrane separation method. Driven by pressure, the contents of the sample can be separated by membrane filtration according to different molecular sizes, so as to remove pyrogen, replace solution environment, purify and concentrate. 切向流过滤的膜部件通常是膜包或者中空纤维柱，二者均有多种型号，以满足不同的使用需求。膜材种类和孔径大小、溶液循环流速、膜两侧压力、样品温度、工艺时间等参数，是切向流过滤非常重要的参数，它们决定了最终的工艺效果，以及大规模生产的可行性及具体方案。实验室规模的切向流过滤设备致力于获得可行的工艺方案和可靠的工艺参数，为大规模试验和生产确定适合的工艺参数，提供设备或系统选型的有效依据。 The membrane components of tangential flow filtration are usually membrane package or hollow fiber column, both of which have a variety of models to meet different use needs. Membrane material type and pore size, solution circulation flow rate, pressure on both sides of the membrane, sample temperature, process time and other parameters are very important parameters for tangential flow filtration. They determine the final process effect, as well as the feasibility and specific scheme of large-scale production. The laboratory scale tangential flow filtration equipment is committed to obtaining feasible process schemes and reliable process parameters, determining appropriate process parameters for large-scale test and production, and providing an effective basis for equipment or system selection. 包裹小分子药物的脂质体和包裹核酸药物的脂质纳米颗粒是当下非常热门的两类药物载体，他们在研发和生产中均需使用切向流过滤处理样品。 Liposomes coated with small molecule drugs and lipid nanoparticles coated with nucleic acid drugs are two very popular drug carriers. They need to use tangential flow filtration to treat samples in R & D and production. 图1：超滤系统流程图 Figure 1: flow chart of ultrafiltration system 从滤膜的截留孔径进行分类，可以将过滤分为澄清过滤、微滤、超滤、纳滤和反渗透等。将不同孔径的滤膜采用切向流的操作方式进行过滤，即可称之为切向流微滤和切向流纳滤等。 The filtration can be divided into clarification filtration, microfiltration, ultrafiltration, nanofiltration and reverse osmosis. Tangential flow microfiltration and tangential flow nanofiltration can be referred to as tangential flow microfiltration and tangential flow nanofiltration. 图2：滤膜孔径分类 Figure 2: filter membrane pore size classification 技术参数 Technical Parameter 型号 LDS-L2 最小样品体积 30 mL 压力范围 -1 - 5 bar 流速范围 1 - 2200 mL/min 重量范围 0 – 4100 g 可显示数据 Pf（进料压力），Pr（回流压力），Pp（透过压力），TMP（跨膜压），△P（压降）等操作方式自动（LDS-L2）适用容器玻璃容器，不锈钢容器等适用膜材 PES/纤维素膜包，中空纤维柱膜包规格 5 – 1000 kD；0.01 – 0.1 m2

实验型微流控制备仪

简介 Brief introduction MPE-L2型微流控制备仪，是在开发核酸药物和疫苗等制剂的众多客户中广泛应用的一款实验型微流控设备，在基础研究、早期工艺验证和技术开发阶段发挥了重要作用。MPE-L2以注射泵为动力，较少样品即可展开实验，设备标配的强化玻璃材质注射器和金属芯片，均为重复使用部件，非耗材，设备无后续使用成本。MPE-L2的创新设计，还支持在实验进行中多次进样，以满足更多样品量的制备需求。微流控技术 Microfluidic Technology 微流控（Microfluidic）技术是一种基于（微）流体力学理论，在管线中实现样品制备与加工的技术。完·美的将微流体的理化模型与流体力学理论相结合，可实现样品的混合、乳化及分离纯化等功能。 Microfluidic technology is a kind of technology based on the theory of （Microfluidics）fluid mechanics, which can realize the sample preparation and processing in the pipeline. The perfect combination of the physical and chemical model of microfluidics and the theory of hydrodynamics can realized the functions of sample mixing, emulsification, separation and purification. 微流控技术将过程控制技术（Process Control Technology，PCT）与过程分析技术（Process Analytical Technology，PAT）相结合，可实现良好的在线样品制备技术（On-line Preparation Technology，OPT）。样品在连续化制备的过程中，工艺过程中参数完全可控，且具备良好重现性，所以较传统分步割裂式制备、分批次生产的方法来说更具有可放大性。 Microfluidic technology combines process control technology (PCT) with process analytical technology (PAT) to realize good on-line preparation technology (OPT). In the process of continuous preparation, the parameters in the process are completely controllable and have good reproducibility, so it can be better applied applied to production than traditional method of step-by-step split preparation and batch production. 可实现样品的初乳化、复乳化、粒径控制功能。 Can realize the functions of initial emulsification, re-emulsification and particle size control. 微流控制备系统通过制备泵和高压输送泵与微流控芯片相连接，A相和B相可按照一定的比例恒速的输送至芯片中进行混合，乳化。在微流控芯片中通过设计不同的流道结构，控制不同的速度，使得样品在微流控芯片中达到湍流、层流或雾化状态，可以实现样品的初乳化或复乳化的要求。 Microfluidic preparation system is connected with microfluidic chip by fabricating pump and high-pressure conveying pump. Phase A and phase B can be mixed and emulsified at constant speed in a certain proportion. In microfluidic chips, different runner structures are designed and different velocities are controlled to make the samples turbulent, laminar or atomized in the microfluidic chips, which can meet the requirements of pre-emulsification or re-emulsification. 制备好的样品通过高压泵输送至高压微流控芯片中，通过撞击力和剪切力来控制粒径，使其达到所需范围内。粒径最小可达到100nm以内，PDI至0.1以下。 The prepared samples were transported to the high pressure microfluidic chip by high-pressure pump, and the particle size was controlled by impact force and shear force to reach the required range. The smallest particle size can be less than 100nm, and PDI can be less than 0.1. 技术参数 Technical Parameter

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苏州艾特森制药设备有限公司

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中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区苏虹东路188号A幢121-123

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