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可开发性评价

更新时间：2025-01-15

价格：面议

地区：暂无

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产品详情

产品名称：可开发性评价

产品分类：合同外包、定制服务及咨询

主要销售市场：亚洲

是否提供样品：否

产品描述：

药物可开发性评价是药物发现和药物开发之间的重要纽带。针对处于先导优化或候选化合物阶段的药物，仅需约500mg至1g的原料药，晶云药物可通过小规模的结晶研究，并结合理化性质数据以建立相关模型，在早期阶段帮助您评估药物分子的开发形态和所需的制剂类型，从而减少研发阶段的不确定性并降低开发风险。

公司简介

晶云药物是一家技术驱动的，专注于药物晶型研究、制剂开发和生产以及临床供应的CRO/CDMO，致力于为小分子新药客户提供量身定制的“首次正确”的晶型和制剂。晶云药物成立于2010年，在中国苏州、美国新泽西和加拿大多伦多均设有研发和生产中心，拥有一支超过250人的专业团队，已与全球1000多家制药企业展开合作，为2000多个新药化合物提供专业技术方案。在中国排名前20的创新药企业中，有19家选择了晶云药物的服务；在全球排名前10的制药企业中，有8家是晶云药物的客户。Crystal Pharmatech, established in 2010, is a global company with approximately 250 employees and three R&D centers located in Suzhou (China), New Jersey (USA), and Toronto (Canada). Our key differentiator is our integrated and specialized services, including API solid-state research, crystallization, preformulation, formulation development, and manufacturing. With an average of 20 years of experience, our scientific leadership team has successfully delivered over 100 early phase and 19 commercialized products for global pharmaceutical companies. We have served over 1,000 clients, supporting more than 2,000 new chemical entities.

注册资本：不愿意公开

企业规模（人）： 200至249

业务类型：服务商

成立日期： 2010年

年销售额：不愿意公开

主营产品类别：合同外包、定制服务及咨询,原料药设备

该公司其他产品

分析化学服务

我们将为创新药客户提供从早期临床到商业化生产全生命周期的分析化学研究与质量控制服务。以QbD理念为核心，围绕口服固体制剂的CQA开展全面的分析方法开发以及符合ICH Q2的分析方法验证服务来支持并指导制剂的研发，对分析方法进行全生命周期管理，以确保质量研究与控制在药物研究的不同阶段提供准确可靠的数据。除常规检查项外，我们对难溶性口服固体制剂开展详尽的体外溶出方法研究和开发，深入理解溶出机理，为IVIVR的研究提供有力的体外溶出数据。此外，我们还可为您提供基因毒性杂质、元素杂质以及微生物限度检测等服务。

临床和商业化生产

晶云药物CDMO事业部（晶云星空）建有中试和商业化cGMP生产车间，拥有高效执行力的、经验丰富的团队，国际一流的生产设备，符合中美欧GMP的质量体系。可为您不同需求的项目提供高质量、快速、灵活、可靠的临床和商业化生产服务，加速您的产品早日上市。

制剂开发

制剂开发是药物研究关键的步骤之一。晶云药物CDMO事业部（晶云星空）致力于为全球客户提供量身定制的制剂CDMO服务。我们采用首次正确的制剂策略和配方，确保为临床I期试验提供首次正确的制剂，减少后临床和商业化阶段的重大产品变更。一旦成功完成I期试验，药物将能够快速进入各个临床阶段及商业化进程。

产品名称	价格	供应商	操作
海洋资源采购	面议	福建海富特生物科技股份有限公司	立即询盘
化学品业务	面议	住商医药（上海）有限公司	立即询盘
欧盟REACH法规服务	面议	杭州瑞欧科技有限公司	立即询盘
Cyclohexane carboxylic acid	面议	中节能万润股份有限公司	立即询盘
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植物软胶囊	面议	威海百合生物技术股份有限公司	立即询盘
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苏州晶云药物科技股份有限公司

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江苏省苏州市工业园区星湖街218号B4栋

联系人李逸伦

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