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Taq SYBR® Green qPCR Premix (Universal) 抗体热启动染料法荧光定量PCR预混液（通用ROX）

更新时间：2026-02-27

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产品详情

产品名称： Taq SYBR® Green qPCR Premix (Universal) 抗体热启动染料法荧光定量PCR预混液（通用ROX）

产品分类：酶

CAS号： EG20117M

药典：企业标准

级别：科研级

产品关键词： Taq SYBR® Green qPCR Premix (Universal) 抗体热启动染料法荧光定量PCR预混液（通用ROX）

是否为生产商：是

产品包装规格： 5×1 ml

主要销售市场：中国,北美洲,亚洲

产品描述：

产品介绍

Taq SYBR® Green qPCR Premix 是SYBR® Green I嵌合染料法专用qPCR试剂，为2×预混液，包含除引物和DNA样品以外的所有qPCR组分，可减少操作步骤，缩短加样时间，降低污染几率。其核心组分是经抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶，配合精心优化的Buffer体系以及PCR反应促进因子，使产品具有特异性强、扩增效率高等特点，有效抑制非特异性扩增，可对宽广浓度范围的模板进行准确定量，获得稳定可靠的qPCR结果。预混液中含有独特校正染料，与一系列 qPCR 设备兼容，包括需要 ROX 校正的仪器，实验操作过程中不需要额外添加染料来校正仪器。

产品组成

组分	规格
Taq SYBR® Green qPCR Premix (Universal)	5×1 ml

储运条件

长期保存请于-20℃避光保存，Mix融解后可在4℃避光条件下稳定存放一个月，尽量避免反复冻融。

公司简介

江苏愚公生物科技有限公司主要面向国内合成生物学和生物医药上游分子原料酶“卡脖子”现状，致力于提供更多优质、经济、使用方便，且拥有自主知识产权的酶产品。公司总部位于中国（江苏）自贸区连云港片区，参照GMP规范建设与管理；全资子公司江苏百时美生物科技有限公司位于连云港国家级高新区，主要负责研发和科研试剂生产。公司坚持以自主研发为核心，建立了国内领先的无细胞蛋白合成和毒性蛋白重组表达技术平台，已通过高新技术企业、ISO13485质量管理体系认证。公司在国内首次实现了DNA“分子剪刀”――限制性内切酶的规模化生产，打破国外企业40余年的完全垄断，目前国内限制酶市场占有率位列前三，已进入国内多家合成生物学上游龙头企业的供应链。公司现拥有限制酶、PCR、等温扩增、逆转录、荧光定量PCR、体外转录、修饰克隆、速溶颗粒等11个系列100多种产品，被广泛用于基因合成、分子诊断、生物医学科研等领域。

企业规模（人）： 100至149

业务类型：制造商,出口商

成立日期： 2021年09月16日年

年销售额：不愿意公开

主营产品类别：生物制品

该公司其他产品

LightNing® AciI

产品介绍 LightNing® 快速内切酶是一系列经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速内切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有优良的活性，能够在 5~15 分钟内完成酶切。此外，百时美去磷酸化、连接试剂在 CutOne® Buffer 中均具有 100% 活性，支持一管化反应，提升“酶切 - 修饰 - 连接”的体验。 CutOne® Color Buffer包括红色和黄色示踪染料，可将产物直接用于凝胶电泳。CutOne® Color Buffer 的红色染料与 2500 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近；黄色染料与 10 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近。产品组成组分规格V规格SLightNing® AciI10 μl25 μl10× CutOne® Buffer1 ml1 ml10× CutOne® Color Buffer1 ml1 ml特性和用法快速内切酶，可在5~15 min内完成反应建议反应条件1× CutOne®缓冲液；37℃温育；参照“DNA 快速酶切流程”配制反应体系。失活条件80℃温育20 min。甲基化敏感性对于被 CpG 甲基化的 DNA，剪切可能受阻。储运条件-20℃

LightNing® MscI

产品介绍 LightNing® 快速内切酶是一系列经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速内切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有优良的活性，能够在 5~15 分钟内完成酶切。此外，百时美去磷酸化、连接试剂在 CutOne® Buffer 中均具有 100% 活性，支持一管化反应，提升“酶切 - 修饰 - 连接”的体验。 CutOne® Color Buffer包括红色和黄色示踪染料，可将产物直接用于凝胶电泳。CutOne® Color Buffer 的红色染料与 2500 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近；黄色染料与 10 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近。产品组成组分规格LightNing® MscI30 μl10× CutOne® Buffer1 ml10× CutOne® Color Buffer1 ml特性和用法快速内切酶，可在5~15 min内完成反应建议反应条件1× CutOne®缓冲液；37℃温育；参照“DNA 快速酶切流程”配制反应体系。失活条件80℃温育20 min。甲基化敏感性对于被 Dcm 甲基化的 DNA，剪切可能受阻。储运条件-20℃

2× S705 HiFi Master Mix (+Dye)

产品介绍 2× S705 HiFi Master Mix (+Dye)是即用型2×预混合溶液，包含 S705 High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs 和精心优化的反应缓冲液，只需加入模板、引物和水即可进行高保真 PCR 反应。S705 High-Fidelity DNA Polymerase为定向进化得到的高保真酶，其保真度是普通 Taq 酶的 70 倍，扩增速度是 Pfu 的5倍。2× S705 HiFi Master Mix (+Dye)中添加了独特的延伸因子和特异性促进因子，使其在长片段扩增能力、扩增特异性以及扩增产量方面得到了大幅度提升。使用入DNA、质粒等简单模板时，2× S705 HiFi Master Mix (+Dye)可以轻松扩增长达 20 kb 的片段；而使用基因组 DNA 等复杂模板时2× S705 HiFi Master Mix (+Dye)能有效扩增长达 12 kb 的片段。此外，2× S705 HiFi Master Mix (+Dye)对PCR抑制剂具有良好的耐受能力，对粗提样本也能进行很好的扩增。预混液中包含红色和黄色示踪染料，可将产物直接用于凝胶电泳。预混液中的红色染料与 1500 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近；黄色染料与 10 bp 双链 DNA 片段在 1% 琼脂糖凝胶中迁移速率接近。产品组成组分规格S规格M规格L2× S705 HiFi Master Mix (+Dye)1 ml5×1 ml20×1 mlPCR Enhancer1 ml1 ml5×1 ml储运条件-20℃

产品名称	价格	供应商	操作
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