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芹菜素
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芹菜素

芹菜素

更新时间:2025-09-22

价格:  元/千克
CAS号: 520-36-5
药典: 企业标准
级别: 食品级
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产品名称: 芹菜素
产品分类: 精细化工
CAS号: 520-36-5
药典: 企业标准
级别: 食品级
产品关键词: 芹菜苷元;芹菜甙元 芹菜素;芹菜素;芹黄素;甘菊,黄春菊;芹菜(甙)配基;芹菜甙元;5,7-二羟基-2-(4-羟基苯基)-4H-苯并吡喃-4-酮;桑寄生提取物
是否为生产商:
产品包装规格: 1kg/25kg/100kg ≥98%
包装材质: 密封
最低订购量: 1kg
供货能力: 1t
付款方式: 款到发货
交货周期: 现货
主要销售市场: 中国,北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,亚洲,中东
是否提供样品:

产品描述:

熔点>300°C(lit.)沸点333.35°C(roughestimate)密度1.2319(roughestimate)折射率1.6000(estimate)储存条件2-8°C溶解度二甲基亚砜:27毫克/毫升形态粉末酸度系数(pKa)6.53±0.40(Predicted)颜色粘黄色生物来源parsleyMerck14,730BRN262620稳定性可在-20°C下的DMSO溶液保存长达1个月。InChIInChI=1S/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/h1-7,16-18HInChIKeyKZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(C2=CC=C(O)C=C2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C=1LogP3.020CAS数据库520-36-5(CASDataBaseReference)芹菜素用途与合成方法简介芹菜素是一种生物类黄酮化合物,可以在各种植物和草药中找到。甘菊茶中含量非常丰富,并且在高剂量服用时发挥减轻焦虑的作用。在更高的剂量下,它可以是镇静剂。理化性质黄色针状结晶(吡啶水溶液),mp.345℃~Chemicalbook350℃。几乎不溶于水,尚易溶于热乙醇,溶于稀氢氧化钾KOH溶液。芹菜素具有利尿、调节血压、抗菌、消炎等方面的作用。植物来源芹菜素(Apigenin)是天然存在的一种黄酮类化合物,以植物黄色素的形式存在于多种植物中,主要来源于伞形科植物旱芹,其他植物如洋甘菊、蜜蜂花、紫苏、马鞭草、西洋蓍草中也发现有它的存在。洋甘菊原产于英国,栽种于德国、法国和摩洛哥。罗马洋甘菊和德国洋甘菊有许多共同的特征:约30公分高,中心黄色,花办白色,略为毛茸茸的叶片。洋甘菊都有帮助睡眠的功效,缓解病人的发炎和疼痛症状,缓解由神经性皮肤瘙痒引起的失眠。中国也有大量栽培,用以入药和制茶。日常销售凉茶的成分之中都含有芹菜素,主要来自母菊洋甘菊干花。以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。生物活性和药理作用芹菜素分子结构决定了其独特的生理学效应和生物学特性,具有很好的生物学作用,国内外大量研究发现,芹菜素是天然抗氧化剂,有降血压和舒张血管、预防动脉粥样硬化、抑制肿瘤等作用。与其他黄酮类物质(槲皮素、山奈黄酮)相比具有低毒、无诱变性等特点。目前,芹菜素在医药、食品等行业有一定的应用。但由于芹菜素的水溶性较差、肠道吸收少,导致其口服生物利用度较低、体内活性较低而在一定程度上限制了它的应用。

公司简介

斯康芮生物专注合成生物学技术研发与产业化应用,以“取于自然,用于自然”为核心理念,构建从分子设计到规模化生产的全链条体系。公司依托酶工程、基因编辑、细胞发酵等核心技术,开发微生物源药物原料、生物农药、食品添加剂等产品,助力医药、农业、化工领域低碳转型。
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γ-氨基丁酸(食品级)
γ-氨基丁酸(食品级)
熔点195°C(dec.)(lit.)沸点248.0±23.0°C(Predicted)密度1.2300(estimate)折射率1.4650(estimate)FEMA4288|4-AMINOBUTYRICACID储存条件2-8°C溶解度H2O:1Mat20°C,透明,无色酸度系数(pKa)4.031(at25℃)形态粉末颜色白色到近乎白色气味(Odor)1.00%的丙二醇溶液。咸味肉味香型meaty水溶解性SOLUBLEMerck14,430JECFANumber1771BRN906818InChIKeyBTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-NLogP-3.17CAS数据库56-12-2(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息4-Aminobutanoicacid(56-12-2)EPA化学物质信息4-Aminobutanoicacid(56-12-2)γ-氨基丁酸用途与合成方法概述γ-氨基丁酸,英文名:γ‑aminobutyricacid(GABA)γ-氨基丁酸,化学名称:4‑氨基丁酸;别名:γ-氨基丁酸,氨酪酸,哌啶酸,广泛分布于动植物体内。植物如豆属、参属、中草药等的种子、根茎和组织液中都含有γ-氨基丁酸。在动物体内,GABA几乎只存在于神经组织中,其中脑组织中的含量大约为0.1‑0.6mg/g组织,免疫学研究表明,其浓度最高的区域为大脑中黑质。γ-氨基丁酸是目前研究较为深入的一种Chemicalbook重要的抑制性神经递质,它参与多种代谢活动,具有很高的生理活性。来源分布γ-氨基丁酸(GABA)是一种天然活性成分,广泛分布于动植物体内。植物如豆属、参属、中草药等的种子、根茎和组织液中都含有γ-氨基丁酸。在动物体内,γ-氨基丁酸几乎只存在于神经组织中,其中脑组织中的含量大约为0.1~0.6mg/g组织,免疫学研究表明,其浓度最高的区域为大脑中黑质。生理作用γ-氨基丁酸属强神经抑制性氨基酸,具有镇静、催眠、抗惊厥、降血压的生理作用。它是抑制性神经递质(InhibitoryNeurotransmitter),可以抑制动物的活动,减少能量的消耗。氨基丁酸作用于动物细胞中的γ-氨基丁酸受体,γ-氨基丁酸受体是一个氯离子通道,γ-氨基丁酸的抑制性或兴奋性是依赖于细胞膜内外的氯离子浓度的,γ-氨基丁酸受体被激活后,导致氯离子通道开放,能增加细胞膜对氯离子通透性,使氯离子流入神经细胞内,引起细胞膜超极化,抑制神经细胞元激动,从而减少动物的运动量。制备通常由吡咯烷酮开环制得。将生石灰用蒸馏水消化成石灰乳,抽入水解反应釜,加吡咯烷酮,升温至125~130℃,反应压力保持在0.29MPa,保温反应10~14h以上。反应结束后降温至30℃出料过滤,用蒸馏水洗涤。滤液加碳酸氢铵,直至无钙离子检出,再加活性炭在80℃保温脱色30min,60℃过滤,用蒸馏水洗,洗液与滤液合并,在60℃减压浓缩至析出结晶,加入乙醇,冷却、过滤、干燥,得成品,收率为85%以上。
氢溴酸槟榔碱
氢溴酸槟榔碱
熔点171-175°C储存条件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度在水中的溶解度0.1g/mL,澄清,无色形态粉末酸度系数(pKa)6.84(at25℃)颜色白色至浅黄色至浅橙色Merck14,778BRN3914826稳定性溶液不稳定,必须现配现用。InChIInChI=1S/C8H13NO2.BrH/c1-9-5-3-4-7(6-9)8(10)11-2;/h4H,3,5-6H2,1-2H3;1HInChIKeyAXOJRQLKMVSHHZ-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(C(=O)OC)=CCCN(C)C1.BrCAS数据库300-08-3(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息Arecolinehydrobromide(300-08-3)氢溴酸槟榔碱用途与合成方法概述槟榔碱为植物槟榔种子中的一种生物碱,临床常用其氢溴酸盐[1]。白色结晶粉末,无臭,味苦,有毒,遇光变质。熔点170—171℃。溶于水及乙醇。由槟榔碱与氢溴酸乙醇溶液反应而得。驱肠虫药,多为兽医治疗用[2]。图1氢溴酸槟榔碱片剂理化性质本品为白色或淡黄色结晶性粉末;无Chemicalbook臭,味苦。在水和乙醇中易溶,在氯仿和乙醚中微溶,水溶液性质比较稳定,应置避光容器内保存。槟榔碱的稳定形态槟榔碱是驱除动物绦虫的有效药物,但由于槟榔中含量很低,且其性质不稳定,难以满足临床需要。为此,科研工作者合成了性质稳定的氢溴酸槟榔碱。即由采用乙醇、氯仿等溶剂将槟榔果中槟榔碱等成分提取出来,再通过滴加氢溴酸生成槟榔碱氢溴酸盐结晶。抗血栓作用的研究研究氢溴酸槟榔碱对体内、外血栓的抗栓和溶栓作用。方法:通过对体外人血凝块和对人血小板血浆凝块的溶解来考察氢溴酸槟榔碱的体外溶栓作用;通过角叉菜胶引起小鼠尾静脉血栓形成的模型来考察氢溴酸槟榔碱体内抗栓的作用。结果:氢溴酸槟榔碱能加速溶解体外人血凝块和血小板血浆凝块,并具有剂量依赖性;具有抗角叉菜胶引起的小鼠尾静脉血栓形成的作用。结论:氢溴酸槟榔碱具有体内、外抗血栓作用。药理作用氢溴酸槟榔碱对绦虫肌肉有较强的麻痹作用,使虫体失去攀附于肠壁的能力,加之药物对宿主的毒蕈碱样作用,使肠蠕动加强,消化腺体分泌增加,有利于麻痹虫体的迅速排除。本品对犬所有绦虫有效。还可驱除绵羊带绦虫、多头绦虫和细粒棘球绦虫。对禽类绦虫也有驱除作用。临床应用主要用于犬和家禽常见的绦虫病。
依克多因
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熔点~280°比旋光度D20+140°(c=1.0inmethanol)沸点381.5±35.0°C(Predicted)密度1.37储存条件2-8°C溶解度在甲醇中可溶20mg/mL,澄清,无色酸度系数(pKa)3.14±0.20(Predicted)形态固体颜色白色至类白色水溶解性Water:250mg/mL(1758.58mM)BRN7288977稳定性吸湿性InChIInChI=1S/C6H10N2O2/c1-4-7-3-2-5(8-4)6(9)10/h5H,2-3H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)/t5-/m0/s1InChIKeyWQXNXVUDBPYKBA-YFKPBYRVSA-NSMILESC1(C)=NCC[C@@H](C(O)=O)N1依克多因用途与合成方法简介依克多因又叫四氢甲基嘧啶羧酸。依克多因使嗜盐菌免受伤害,它有两大功能:1)保湿:它是维持渗透压平衡的重要物质,其独特分子结构具有很强的水分子络合能力,能使细胞内的游离水结构化,是非常优秀的天然保湿剂。2)修复:依克多因能对抗紫外线对皮肤的伤害,修复紫外线导致的细胞DNA损伤。来源依克多因(Ectoine)的化学式为2-甲基-1,4,5,6,-四氢嘧啶-4-羧酸,又称四氢嘧啶,是一种于1985年发现的新型水溶两性离子的氨基酸衍生物。1985年Galinski首次在嗜盐菌中,通过核磁共振法和质谱法鉴定并分离出ectoine。在高盐浓度下,Ectoine作为透压补偿溶质在某些嗜盐细菌内大量的累积,以抵抗外界环境高渗透压的改变。功效与作用依克多因是一个天然有效的化Chemicalbook妆品活性成分。由于它具有广泛的细胞保护功能,因此可以应用于多种不同功能的化妆品中。Ectoine有保湿、抗氧化、防护光老化、防晒等作用。良好的保湿性用依克多因预处理皮肤,可降低因脱水造成的皮肤损伤;一分子Ectoine可络合四、五个水分子,能使细胞内的游离水结构化。与甘油相比,依克多因对皮肤的滋润性更高。相关数据显示,Ectoine在应用期间,能够使皮肤保湿持水能力持续改善,停用后皮肤持水能力也不会立刻下降,停用一周后皮肤持水能力尚高于对照组。抗氧化功效有临床试验表明依克多因可阻止随着年龄的增加,细胞的抗氧化能力的减弱的趋势,具有一定的抗氧化能力。实验数据显示:0.1mMEctoine、0.5mM麦硫因和1.5mM甘露醇混合使用,可减少在400-800nm光源下人胶质细胞DNA单链断裂,降低ROS氧化反应强度,从而减少光对皮肤的氧化伤害。免疫系统的防护表皮中的朗格汉斯细胞(Langerhanscell)在皮肤免疫系统中作用关键,但它对紫外线压力非常敏感。而Ectoine恰好能使这朗格汉斯细胞数量不会由于紫外辐射而降低,从而使皮肤的免疫系统维持正常的运作机能。防护光老化与防晒皮肤的老化不仅是时间推移的结果,其中一个重要的外界因素就是紫外线,尤其是UVA(320-400nm)。在整个紫外波段中,UVA波长最长能量最低,但与UVB不同的是,阳光中的UVA含量的变化受到纬度、时间段、天气和季节的影响很小,因此每天、每年所受到的UVA照射剂量几乎是固定的,在我们一生中不断地大量积累。用途依克多因具有保湿修复功能,被广泛地应用于护肤品领域,可用于改善肤色。
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