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恩替卡韦EP杂质E
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恩替卡韦EP杂质E

恩替卡韦EP杂质E

更新时间:2026-04-09

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CAS号: 2349444-69-3
药典: 中国药典,美国药典,英国药典,欧洲药典,国际药典
级别: 化学纯级
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产品详情

产品名称: 恩替卡韦EP杂质E
产品分类: 化学试剂
CAS号: 2349444-69-3
药典: 中国药典,美国药典,英国药典,欧洲药典,国际药典
级别: 化学纯级
产品关键词: 2349444-69-3
是否为生产商:
主要销售市场: 中国
是否提供样品:

产品描述:

95%+,可以提供氢谱 质谱 液相等

补充信息:
恩替卡韦EP杂质E(Entecavir EP Impurity E)是抗病毒药物恩替卡韦的工艺杂质,主要作为质量控制对照品用于药品研发与生产监测。其分子式为C12H15N5O3,CAS号为2097999-38-4。该杂质在药物分析中用于评估原料药纯度,确保符合欧洲药典(EP)标准。恩替卡韦本身是乙肝病毒(HBV)核苷类似物抑制剂,而杂质E的检测对保障药物安全性和有效性至关重要。化学供应商通常以高纯度(如≥95%)提供此标准品,包装规格多为1mg至100mg,需避光冷藏保存。
补充信息由AI自动生成,仅供参考。

公司简介

济南启源生物科技有限公司是一家提供“药物杂质一站式解决方案”的科技创新型企业。公司主营业务涉及药物杂质合成、纯化、制备分离服务;仿制药、 新药API&中间体的工艺开发和生产。 启源生物依托与山东大学、青岛科技大学、中国药科大学、兰州大学、天津大学、中国科学院等知名院校的紧密合作,结合自身研发团队,形成了从药物杂 质合成、检测、结构解析到新药开发的系统服务能力,与国内数百家药企建立了良好的合作关系。 公司秉承“服务至上,成人达己”的经营理念,坚持聚焦客户诉求,坚持结果导向;追求用“优质的产品,高效的服务,不懈地创新”为药企解决医药研发难题,助力中国医药创新发展。
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西安绿泉科技有限公司 (Green Spring Technology) 成立于2000年,是一家专注于高纯植物单体研发与生产的出口型企业。我们的 98% 淫羊藿苷 (Icariin) 是通过多级重结晶及精密色谱分离技术获得的高纯度单体结晶。依托24年的行业深耕与国际权威质量认证,我们为全球医药、科研及高端制药领域提供理化数据详尽、质量稳定的单体原料支持。[核心参数]产品名称: 淫羊藿苷单体 (高纯级)规格含量: 98% HPLC 检测CAS 号: 489-32-7分子式: C33H40O15外观性状: 类白色至白色结晶性粉末熔点范围: 231℃ - 235℃认证资质: BRC, IFS, Halal, Kosher, ISO22000, FDA注册。溶解性: 易溶于乙醇、乙酸乙酯,不溶于水。[为什么选择绿泉科技?]严苛的纯度控制: 我们的生产工艺通过多级提纯有效剔除杂质,确保淫羊藿苷纯度稳定在 98% 以上,产品外观呈洁净的白色结晶状,而非低纯度的黄褐色。全套理化分析数据: 我们可根据客户需求提供详尽的检测数据,包括 HPLC 图谱、核磁共振 (H-NMR) 及 质谱 (MS) 分析,确保分子结构与含量的精准性。国际化质量管理: 在 BRC 和 IFS 质量体系监管下,每一批次产品均具备完整的批生产记录与可追溯性文件,满足全球高端市场的准入与审计要求。[应用方向]医药研发与筛选: 用作原料药 (API) 中间体或先导化合物,支持各类药物动力学及药理机制的初步研究。标准对照品应用: 适用于各类分析实验室作为工作对照品,用于对淫羊藿相关制剂及提取物的定量分析与质量控制。高端营养学研究: 专为对成分纯度及杂质含量有极高要求的精密配方设计,减少配方中非目标物质的影响。实验室化学试剂: 作为天然产物标志物,用于植物化学分析、生物化学实验及细胞实验。
济南启源生物科技有限公司
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山东省济南市中国(山东)自由贸易试验区济南片区舜华路359号三庆世纪财富中心D418
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