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Cerebroprotein Hydrolysate for Injection脑蛋白水解物注射液

更新时间：2026-02-27

价格：面议

地区：深圳市

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产品详情

产品名称： Cerebroprotein Hydrolysate for Injection脑蛋白水解物注射液

产品分类：心脑血管及循环系统类制剂

主要销售市场：中/南美洲,东欧,亚洲,中东

是否提供样品：否

产品描述：

Cerebroprotein Hydrolysate for Injection

[Dosage Form] Freeze-dried powder for injection.

[Indications]

• Primary dementia (Alzheimer's senile dementia);

• Vascular dementia (eg multi-infarct dementia, etc) and cognitive dysfunction after mild and moderate stroke;

• Mixed dementia;

• Cerebral function disorders after cranial injuries.

[Specification] 30mg/vial, 60mg/vial.

[Originator] Ebewe Pharma, with brand name of “Cerebrolysin”.

[Highlights]

• Registered in India, Viet Nam, Georgia

公司简介

深圳市迈高生物科技有限公司作为一家专业从事生物**及生物制剂出口的公司，经过十多年的不懈努力，现已发展成为国内的生物**及生物制剂出口商之一。深圳迈高旨在成为全球范围内集研发、采购、产品注册、临床研究、产品推广与销售一体化的全球生物制品运营商。迈高与国内多家知名生物制品研究所及医药制剂生产企业进行合作，致力于投资新产品的研发以及新技术的引进，并在全球多个国家进行生物**及生物制剂的临床研究与市场推广。为满足不同市场需求，迈高以其独特有效的营销模式，向全球客户提供了一系列高质量的生物医药产品，已在东欧、南亚、东南亚、中亚、拉丁美洲、非洲等地区建立了庞大的销售网络，赢得了良好的声誉。在将国内知名产品推向国际市场的同时，迈高也致力于将国外的高端生物产品及新技术引入国内。其中，全球的麻腮风**生产商——印度血清研究所有限公司，已授权迈高为麻腮风**在中国地区的代理商，全权负责该**在中国的注册和销售。在与国内外多家生物医药生产商的密切合作过程中，公司逐渐拥有了一批熟知国际生物**及生物制剂技术发展动态的高端人才，同时，还培养了具有丰富国际注册经验的专业团队，以及谙熟国际市场推广的营销队伍。多年来，迈高立足于全球市场，坚持“以客户为中心，质量做后盾，服务当保证”的原则，公司年销售额随着全球市场的不断扩大而加速增长。展望未来，迈高将一如既往，脚踏实地的在全球范围内推广生物医药，并继续加强与国内外生物制品研究所及医药制剂生产厂商的合作，以有效的经营理念与先进的营销模式，在将来3-5年内将迈高打造成为全球知名的生物医药集团。

注册资本：不愿意公开

企业规模（人）： 50至59

成立日期： 2001年

年销售额：不愿意公开

主营产品类别：药品制剂,生物制品

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This product is indicated for:Adult patients with non-metastatic castration-resistant prostate cancer (NM-CRPC) at high risk of metastasis;Treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) who are asymptomatic or minimally symptomatic after failure of androgen deprivation therapy (ADT) and have not received chemotherapy.DosageThe recommended dose is 160 mg of enzalutamide (four 40 mg softgels) orally once daily.Men undergoing non-surgical castration should continue medical castration with a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) analog during treatment.If a patient misses a scheduled dose, the prescribed dose should be taken as soon as possible. If a dose is missed by a full day, the usual daily dose should be resumed the following day.If a patient experiences Grade 3 or higher toxicity or intolerable adverse reactions, the drug should be discontinued for one week or until symptoms resolve to Grade 2 or lower, after which the drug should be resumed at the same dose or, if necessary, at a reduced dose (120 or 80 mg). Concomitant use with strong CYP2C8 inhibitorsConcomitant use with strong CYP2C8 inhibitors should be avoided whenever possible. If a strong CYP2C8 inhibitor must be used concomitantly, the enzalutamide dose should be reduced to 80 mg once daily. After discontinuation of the strong CYP2C8 inhibitor, the enzalutamide dose should be restored to the pre-coadministration dose (see [Drug Interactions]).Hepatic ImpairmentNo dose adjustment is required for patients with mild, moderate, or severe hepatic impairment (Child-Pugh class A, B, or C, respectively).Renal ImpairmentNo dose adjustment is required for patients with mild or moderate renal impairment (see [Pharmacokinetics]). This product should be used with caution in patients with severe renal impairment or end-stage renal disease (see [Precautions]).Children and AdolescentsEnzalutamide is indicated for the treatment of castration-resistant prostate cancer in adult men. There is no experience with its use in children or adolescents. ElderlyNo dosage adjustment is required for elderly patients (see [Geriatric Use] and [Pharmacokinetics]).AdministrationThis product is for oral use. Do not chew, dissolve, or open the softgels. Take the whole capsule with water, with or without food.

恩扎卢胺软胶囊

本品适用于：有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者；雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。用量推荐剂量为 160 mg 恩扎卢胺（4 粒 40 mg 软胶囊），每日 1 次，口服。非手术去势患者在治疗期间应持续使用促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物进行药物去势。如果患者未能按时服药，应尽快补服处方剂量。如果错过服药一整天，应于次日按平常日剂量继续服药。如果患者出现≥3 级毒性或不可耐受的不良反应，应停药 1 周或直至症状消退至≤2 级，之后以相同剂量或必要时降低剂量（120 或 80 mg）重新用药。与强效 CYP2C8 抑制剂合用应尽可能避免与强效 CYP2C8 抑制剂合用。如果患者必须合用强效 CYP2C8 抑制剂，应将恩扎卢胺剂量降至 80 mg 每日 1 次。停止合用强效 CYP2C8 抑制剂后，应将恩扎卢胺剂量恢复至合用前的剂量水平（见【药物相互作用】项）。肝功能损害轻度、中度或重度肝功能损害（分别为 Child-Pugh A、B 或 C 级）患者无需调整剂量。肾功能损害轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量（见【药代动力学】项）。重度肾功能损害或终末期肾脏疾病患者应慎用本品（见【注意事项】项）。儿童及青少年恩扎卢胺适用于成年男性的去势抵抗性前列腺癌治疗，尚无儿童或青少年人群使用经验。老年人老年患者无需调整剂量（见【老年用药】和【药代动力学】项）。给药方法本品为口服使用。不得咀嚼、溶解或打开软胶囊。应用水送服整粒胶囊，伴餐或不伴餐均可。

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深圳市福田区深南中路3031号汉国中心12楼

联系人侯兵一

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