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达力哌坦注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2:1)

更新时间：2025-02-14

价格：面议

品牌：暂无

型号：暂无

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产品详情

产品名称：达力哌坦注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠(2:1)

产品分类：其它

主要销售市场：北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

产品描述：

深圳致君制药有限公司 - 达力哌坦

头孢哌酮：第三代头孢菌素，起杀菌作用
舒巴坦钠：抑制β－内酰胺酶，本身杀菌作用不强，作用在于增加头孢哌酮对β－内酰胺酶抑制剂的稳定性
国外研究结果显示：头孢哌酮舒巴坦钠的比例在2：1时可化地提高协同作用，头孢哌酮的抗菌谱化
溶媒结晶粉针：0.75g；1.5g；2.25g

与1：1产品相比不良反应小，安全性高

呼吸道感染；泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼及关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖器、道感染。

       成人常用量为每日1.5～3g（即每日1～2g头孢哌酮）；严重或难治性感染，剂量可增至每日6g（即每日4g头孢哌酮）,不宜超过12g（即每日舒巴坦不超过4g）；对于发热性粒性白血球减少的白血病人，剂量可增至每日12g（即每日8g头孢哌酮），分等量每12小时静脉滴注一次。舒巴坦推荐剂量为每日4g（即12g本品）。
       肾功能严重不全的患者（肌酐清除率<30ml/min），使用本品时应调整给药方案，以补偿舒巴坦清除率的降低。肌酐清除率在15～30ml/min之间的患者，每12小时的舒巴坦剂量为1g（即本品剂量为3.0g）。肌酐清除率<15ml/min的患者，每12小时的舒巴坦剂量为500mg（即本品剂量为1.5g）。
       儿童使用本品常用量为按体重每日30～60mg/kg（即头孢哌酮分等量20～40mg/kg），等分2～4次给药。遇严重或难治性感染，本品剂量可增至按体重每日120mg/kg（即头孢哌酮分等量80mg/kg），等分2～4次给药。
       新生儿出生周，应每隔12小时给药一次；儿科使用舒巴坦剂量按体重不得超过每日80mg/kg（本品每日240mg/kg）。头孢哌酮的需要量按体重为每日80mg/kg(即本品120mg/kg)。如遇严重感染，剂量可酌情增加。

公司简介

深圳致君制药有限公司前身为深圳市制药厂，成立于1985年，是中国医药集团头孢产业链上的重要企业，也是国药集团一致药业股份有限公司下属的核心工业企业。历经30年的风雨拼搏，致君制药已发展成为总资产超10亿元，年销售额超16亿元，利润总额超2.5亿元，纳税额超1.5亿元的质量效益型、科技知识型的高新技术企业。位居中国制药工业百强，拥有员工近1300人。致君制药以研发、生产、销售抗感染类、呼吸系统、消化系统用药及保健品为主，拥有符合国际标准的、占地4.2万平方米的现代化医药研发制造基地，建有粉针剂、口服固体制剂（头孢、非头孢）、口服溶液制剂6个车间10条生产线，头孢类粉针制剂、头孢类口服固体制剂均通过欧盟GMP认证。致君制药以其严格的质量管理和控制体系，强大的市场营销网络，打造了多个市场份额位居前列的名牌产品，其中达力新、达力芬更是成为同类产品的，形成了达力系列产品品牌和致君企业品牌联动的精品效应，并逐步在海外拓展自主品牌市场，建立国际品牌。展望未来，致君制药将整合研发与营销，以技术创新为先导，聚焦抗感染、呼吸系统、消化系统、心脑血管、OTC、保健品领域，成为质量领先型、具有核心竞争优势的、横向相关多元化，在国内市场和国际市场都具有品牌影响力的医药健康产品和服务提供商。

注册资本：不愿意公开

企业规模（人）： 10人以下

成立日期： 1985年

年销售额：不愿意公开

主营产品类别：药品制剂,生物制品

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