近日，辉瑞（Pfizer）宣布美国食品和药物管理局（FDA）已受理该公司提交的一份补充新药申请（sNDA）并授予优先审查。该sNDA申请批准Braftovi（encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（Braftovi二药方案），用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性、转移性结直肠癌患者（mCRC）的治疗。FDA已指定该sNDA的处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年4月。
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