11月9日，辉瑞和德国BioNTech（拜恩泰科）公司联合宣布，双方合作研发的COVID-19候选**（代号BNT162b2）在第三阶段研究的首次中期分析中获得成功，阻止了90%的感染。这是新冠**在Ⅲ期临床试验中第一次显示出有效性，让全世界在新冠阴霾中看到了一丝曙光。我们先来了解一下这个**的身世。
辉瑞/BioNTech的**是啥?
新冠**进入临床试验的很多，辉瑞/BioNTech的**属于mRNA**，和第一个进入临床试验的Moderna**是同类。用的抗原是新冠的棘突蛋白--Spike蛋白。
从技术原理上来说，该**用mRNA为载体，输入并在人体内表达新冠的Spike蛋白（强调一下，不是完整的病毒，只是病毒的一个蛋白）。被表达的Spike蛋白是外源物质，会引起人体免疫反应。当人体再遇到新冠病毒时，由于对Spike蛋白已有了免疫记忆，通过针对该蛋白的抗体等免疫反应，可以阻止病毒感染人体细胞，起到保护作用。
具体来说，这次是**在美国的三期临床试验的中期分析结果。
这项研究已经招募了 43538 名志愿者，全球约 42％的志愿者和 30％的美国志愿者具有不同种族背景。
这次的双盲试验中，一半志愿者接受**接种，另一半志愿者接受安慰剂。要想得到好的结果，那些感染病例中的大部分须来自安慰剂组。
目前的 94 例感染者至少有一种症状且确诊阳性。11 月 8 日，独立的数据监测委员会在进行的第一阶段中期分析发现，94 例感染者中属于**接种组的不超过 8 人。也就是说，**有效性达到了 90%。
美国食品药品监督管理局（FDA）对新冠**获批的规定是保护效力达到50%，普通流感**的保护效力一般在70%以上。90%的保护效力，可以大大提振全球战胜疫情的信心。
但需要注意的是，目前发布的数据，还有以下问题存在疑虑：
1. 还不清楚接种**后有效时间到底有多久。对**接种来说，这至关重要，决定了人们需要多久接种一次新冠**才能保持有效。临床试验中，这需要更长时间的观察和数据收集，才能得出结论。而这次中期报告的试验，试验时间不到两个月，难言"长期"。 **的长期安全性和保护效果到底有多久，还需要继续观察。
2. 确诊样本有限。辉瑞新冠候选**有效率高达90%，不是最终结论，而是这次中期分析在受试者中收集到94例感染者得出的结果，放大样本量会出现什么情况，目前尚无法判断。
3. 无法避免成为无症状感染者。这里的有效率不是"完全避免感染新冠病毒"，而是"避免成为有症状感染者"，并不包括"避免成为无症状感染者"。简单的说，辉瑞**可以防止自己感染，但无法排除成为传播者。
4. 核酸**的物流运输也存在挑战。与传统**零下20°C的存储相比，核酸**必须在零下80°C左右的极低温度下存储。
由此可见，辉瑞离真正的成功还有一段距离，科学家对于**的有效性仍持谨慎态度。
辉瑞的 mRNA **安全吗？
mRNA **有许多优点。**本身并不像活病毒**一样具有传染性，产能大，制作流程比灭活病毒来的简单，成本相对便宜。
但由于从未在任何一种被批准的药物中使用过，mRNA **的安全性和有效性一直备受瞩目。
我们先来回顾一下辉瑞的 I/II 期临床试验的结果。
辉瑞** I/II 期试验于 2020 年 5 月开始。
试验共纳入了 45 人，平均分为 3 组，各组内的 15 人再分 12 人接种**，另外 3 人接种安慰剂。接种**的三组的志愿者分别接种低剂量**（2 针）、中剂量**（2 针）和高剂量**（1 针）。
试验中最常见的不良反应是注射部位疼痛。在低剂量组中，58.3% 的志愿者反映了注射部位的疼痛，而在中剂量和高剂量组中，这个比例则高达 100%。其中，高剂量组的一名志愿者反映了注射部位的剧烈疼痛。除此之外，接种**后的局部反应都是轻中度的。
常见的全身性不良反应包括轻中度的疲劳和头痛，其他全身性的不良反应还包括寒颤、肌肉及关节的疼痛等。
值得注意的是，在各剂量组中，接种**的志愿者不良反应的发生率均高于对照的安慰剂组。另外，随着剂量的增加，不良反应的发生率也有所增多。
接种第一针后，低、中剂量组各有一人（8.3%）出现发热，而高剂量组则有一半的人（50%）出现发热。接种第二针后，低剂量组仍有一人（8.3%）发热，而中剂量组中这个数字跃升至9人（75%）。
这些局部或全身性的副作用都在注射后的第二天达到高峰，但都能在一周内自行缓解。
目前全球新冠**的进度
截至 11 月 10 日，根据 WHO 官网公布的消息，全球共有 47 款新冠病毒候选**进入临床试验阶段，较上次 WHO 公布数据新增 2 款。
阿斯利康：**研发和上市正在提速
今年5月，阿斯利康与牛津大学合作，在全球开发、生产和供应腺病毒载体新冠**AZD1222。
作为技术受让方，中国**生产企业康泰生物将推动AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化。
根据其与阿斯利康的合作协议，康泰生物要在今年年底前达到至少1亿剂新冠**AZD1222的年产能，并在2021年底前将该**设计产能扩大至年产至少2亿剂，以满足中国市场的需求。
强生：新冠**研发进入三期临床研究
强生方面透露，其新冠肺炎候选**研发已进入三期临床研究阶段。
强生方面表示，一旦按照预先设定的时间表获得了临床试验数据，就会将其公开。强生正在积极与全球伙伴合作，加速**研发进程，提高**安全性和有效性。同时，也在持续提高全球产能和供应能力。
默沙东：合作开发口服抗病毒 药物
默沙东近日公布了正在研发的两款新冠**新进展。其中，V591是利用麻疹病毒载体平台开发的候选**，目前已经进入一期临床研究。
V590是默沙东与非营利性科学研究组织IAVI合作开发，使用重组水疱性口炎病毒技术开发，即将启动一期临床研究。
赛诺菲：加速新冠**研发
赛诺菲旗下**事业部--赛诺菲巴斯德表示，正在采用多平台并进的方式来有针对性地研发新冠**，包括先进的基因重组**技术路线和新型mRNA核酸**技术路线。保证在追求速度的同时，**的质量和安全性不受影响。
赛诺菲巴斯德在基因重组技术方面具有优势，此重组技术是基于赛诺菲巴斯德现有的杆状病毒表达平台。目前，赛诺菲巴斯德正在利用这个成熟的技术平台加速新冠**的研发。
**从研发到测试和生产，原本需要5到10年甚至更长时间，其中III期临床试验往往就需要进行数年。但由于新冠病毒的大流行与全球疫情的紧要，所有国家都将研发模式调整为了阶段重叠式，按目前的进度，预计在明年年初就将有新冠**获批投产。
综上所述，感谢那些参与试验的志愿者与执行试验的医务人员、科研人员。这是遵从科学取得的成功，也告诉我们，只要继续遵循科学规律，我们一定能走出新冠阴影，看到光明。
参考来源：
1. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-announce-vaccine-candidate-against.
2. Mulligan, M.J., Lyke, K.E., Kitchin, N. et al. Phase I/II study of COVID-19 RNA vaccine BNT162b1 in adults. Nature 586, 589-593 (2020).
3. Sahin, U., Muik, A., Derhovanessian, E. et al. COVID-19 vaccine BNT162b1 elicits human antibody and TH1 T cell responses. Nature 586, 594-599 (2020).
4. https://www.nature.com/articles/d41586-020-03166-8.
合作咨询
李女士
021-33392269
maggie.li@imsinoexpo.com
2006-2026 上海博华国际展览有限公司版权所有（保留一切权利）
沪ICP备05034851号-57
