为推动新修订的ICH指导原则在国内的平稳落地实施，国家药品监督管理局药品审评中心拟定了《实施建议》，同时组织翻译了Q13的中文版。现对该实施建议和中文版公开征求意见，为期1个月。
如有修改意见，请反馈至联系人电子邮箱：gkzhqyj@cde.org.cn。
附件：1. 《Q13：原料药和制剂的连续制造》实施建议
2. 《Q13：原料药和制剂的连续制造》中文版
3. 《Q13：原料药和制剂的连续制造》英文版
相关附件
| 序号 | 附件名称 |
|---|---|
| 1 | 《Q13：原料药和制剂的连续制造》实施建议.docx |
| 2 | 《Q13：原料药和制剂的连续制造》中文版.pdf |
| 3 | 《Q13：原料药和制剂的连续制造》英文版.pdf |
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