吉利德8.48亿美元引进L-18BP抗体获FDA批准IND

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作者：江篱来源：CPHI制药在线

2024-07-31

7月29日，Compugen Ltd.公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准COM503新药临床试验申请，COM503此前已授权给吉利德，本次IND批准触发了吉利德支付3000万美元近期里程碑付款。

7月29日，Compugen Ltd.（Nasdaq：CGEN）公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准COM503新药临床试验（IND）申请，COM503此前已授权给吉利德，本次IND批准触发了吉利德支付3000万美元近期里程碑付款。

COM503新药临床试验（IND）申请

COM503是一种潜在的同类首创、高亲和力抗IL-18结合蛋白（L-18BP）抗体，炎症小体诱导的促炎细胞因子白介素-18（IL18）在肿瘤微环境中含量很高，预计它会自然激活抗肿瘤效应细胞，如T细胞和NK细胞。IL-18BP为IL-18的诱饵受体，是一种内源性的IL-18抑制剂, 可阻断IL-18结合蛋白与IL-18之间的相互作用，从而在肿瘤微环境中释放天然IL-18并抑制肿瘤生长。

COM503

2023年12月19日，Compugen与吉利德达成合作协议. 根据协议条款，Compugen将负责COM503临床前开发和临床I期研究。此后，吉利德将拥有COM503的独家开发和商业化权利。吉利德将向Compugen支付6000万美元的预付款和3000万美元的近期里程碑付款，但前提需在2024年获得COM503的IND批准。Compugen还将有资格获得高达7.58亿美元的额外开发、监管和商业里程碑付款，总交易价值为8.48亿美元。Compugen还将有资格获得全球净销售额的个位数至低两位数分层特许权使用费。

Compugen是一家临床阶段治疗发现和开发公司，利用其广泛适用的预测计算发现能力来确定新的药物靶点和开发癌症免疫疗法的生物途径。公司其它在研产品包括：抗PVRIG抗体COM701和抗TIGIT抗体COM902，以及Rilvegostomig是一种PD-1/TIGIT双特异性抗体，已于阿斯利康通过许可协议。

参考文献：

1）Compugen Ltd.公司官网资料

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