2024年12月19日，基石药业在Clinicaltrials.gov网站上注册了CS2009的一期临床试验。
此次一期临床计划入组230例晚期实体瘤患者，预计2027年初步完成。
CS2009为一款PD-1/CTLA-4/VEGF三抗，为基石药业目前核心管线之一。
CS2009在临床前研究中表现出优于PD-1/CTLA-4双抗、PD-1/VEGF双抗的抗肿瘤活性。
总结
康方生物的开创性工作让整个生物医药行业都开始追逐PD-1/VEGF赛道，国外MNC纷纷引进布局，国外Biotech也开始反向fast follow这一赛道。在此背景下，基石药业的差异化PD-1/CTLA-4/VEGF三抗预计也会受到国外药企和Biotech的密切关注。
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