浙江华海药业股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用阿糖胞苷、阿戈美拉汀片和卡左双多巴缓释片的《药品注册证书》。
注射用阿糖胞苷用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。该产品对其他类型的白血病也有治疗作用，如急性淋巴细胞性白血病和慢性髓细胞性白血病（急变期）。注射用阿糖胞苷最早由 Upjohn 公司研发，于 1969年 6 月在美国上市，国内于 1988 年 9 月批准上市。目前国内获得该药品注册证书的生产厂家主要有国药一心制药有限公司、瀚晖制药有限公司、杭州民生药业股份有限公司等。根据米内网数据预测，注射用阿糖胞苷 2024 年上半年国内市场销售金额约人民币 1.88 亿元。
阿戈美拉汀片用于治疗成人抑郁症。阿戈美拉汀片最早由 Les LaboratoiresServier 公司研发，于 2009 年 2 月在欧盟上市，国内于 2011 年 4 月批准上市。目前国内获得该药品注册证书的生产厂家主要有江苏豪森药业集团有限公司、四川科伦药业股份有限公司、重庆华森制药股份有限公司等。根据米内网数据预测，阿戈美拉汀片 2024 年上半年国内市场销售金额约人民币 4.76 亿元。
卡左双多巴缓释片用于治疗原发性帕金森氏病；脑炎后帕金森氏综合征；症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）；对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不3能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间（“关”是指患者在药物治疗过程中，因多巴胺类药物浓度下降或疗效减退，导致运动症状（如僵硬、运动迟缓）和非运动症状（如疼痛、焦虑）突然加重的状态）。卡左双多巴缓释片最早由默沙东研发，于 1991 年 5 月在美国上市，国内于 2016年 7 月批准上市。目前国内获得该药品注册证书的生产厂家有石家庄四药有限公司。根据米内网及开思数据预测，卡左双多巴缓释片 2024 年上半年国内市场销售金额约人民币 2,917 万元。
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