四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督 管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新 生物药注射用 BL-M09D1（ADC）的药物临床试验获得批准。
BL-M09D1 是与 BL-B01D1 出自同一小分子技术平台、与 BL-B01D1 共享同一 “连接子+毒素”平台的 ADC 药物，其适应症为晚期实体瘤。
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