本轮创新药的火爆行情，最为显著的特征是“BD驱动”。
在国内创新药市场的支付瓶颈仍然明显的状态下，国产创新药悄然开辟了一条“技术出海”的新航道，动辄数亿美元的首付款以及数十亿美元的总交易金额，直接引爆了创新药的想象空间。
对于药企端而言，也一改此前的行事风格，不再对落地之前的BD交易守口如瓶，而是主动发起了“BD预告”。
2025年6月12日，两家创新药企业关于潜在BD的信息披露，直接导致二者股价双双暴涨，再次昭显了BD交易在当下创新药资本市场的巨大魅力。
中国生物制药
第46届高盛全球医疗健康年会，近日在美国迈阿密举办，中国生物制药作为中国最大的处方药企业之一受邀出席，其资本市场负责人雷鸣，在会上分享了公司创新发展的最新进展，并表示对外授权已成为公司重要战略目标之一，近期将有一笔标志性的重磅对外授权交易落地。
消息传出，中国生物制药的股价直接拉出一根大阳线，截至收盘涨幅为19.29%。
近年来，中国生物制药持续深化创新转型，大力推进“自研+BD”双轮驱动的战略，成果显著。
公司创新产品收入占比，已从2018年的16%提升至2024年的42%，预计2025年将突破50%。
未来三年，中国生物制药计划每年上市至少5款创新产品，到2027年创新产品收入占比将进一步提升至60%。
中国生物制药的创新管线覆盖肿瘤、呼吸、代谢等多个全球高价值竞争领域，其中多款产品具备成为“全球首 创（FIC）”或“同类最优（BIC）”的潜力，成为对外授权的核心筹码。
TQC3721（PDE3/4抑制剂）：全球开发进度第二，已获批开展Ⅲ期临床，用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）治疗，具备“雾化/干粉双剂型+适用患者覆盖广”的双重优势，海外峰值销售潜力超30亿美元。
TQB2102（HER2双抗ADC）：两项临床试验中，ILD（间质性肺病）发生率均小于1%，远低于同类药物，已进入Ⅲ期临床，覆盖乳腺癌、胃癌等多瘤种适应症。
TQB3616 (CDK2/4/6抑制剂)：潜在HR+乳腺癌BIC疗法，二线肩对肩Ⅲ期临床数据在ORR、PFS均展现优势，预计今年底获批二线适应症，并递交一线适应症的上市申请。
TQA2225（FGF21融合蛋白）：中国最快、全球开发进度第三，Ⅱ期临床已完成全部受试者入组。同靶点产品的临床数据显示，FGF21对F3/F4级代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者的肝纤维化有逆转效果，具备填补重症MASH治疗临床空白潜力。
荣昌生物
2025年6月11日，荣昌生物公众号披露，在第62届欧洲肾脏病学会年会（ERA）期间，多位跨国医药公司BD经理主动接洽荣昌生物，围绕泰它西普的国际合作、技术授权等商业拓展方向展开深度交流。
2025年6月12日，，荣昌生物港股涨幅20.1%，A股涨幅17.55%，股价都创下近期新高。
荣昌生物研发的泰它西普，是全球首个B细胞活化因子/增殖诱导配体（BLyS/APRIL）双靶点生物制剂，其作用机制高度契合IgA肾病的核心致病环节——抑制B细胞异常活化及致病性半乳糖缺陷型IgA1（Gd-IgA1）的生成。
第62届欧洲肾脏病学会年会期间，泰它西普携15项真实世界研究成果亮相，构筑免疫性肾病治疗证据矩阵，其中10项以壁报形式展示，5项重磅成果以口头发言形式荣登国际学术核心舞台。
上述循证医学证据，系统地验证了泰它西普在IgA肾病初治、复发、移植后等不同病程阶段，以及不同风险分层患者中的疗效与安全性，为其在临床应用提供了坚实证据。
目前，泰它西普已在中国获批系统性红斑狼疮和类风湿关节炎两个适应症。
荣昌生物正在积极开展泰它西普针对其他自身免疫性疾病的临床试验，包括原发性干燥综合征（pSS）、重症肌无力（MG）、IgA肾病（IgAN）、多发性硬化症（MS）、视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）等。
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