丽珠医药siRNA新药（YJH-012注射液）获批临床

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来源：多肽圈

2025-06-25

2025年6月24日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，丽珠医药申报的1类新药YJH-012注射液获批临床，拟开发治疗痛风。

2025年6月24日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，丽珠医药申报的1类新药YJH-012注射液获批临床，拟开发治疗痛风。公开资料显示，这是一款基于小干扰RNA（siRNA）技术开发的创新药，有望为患者提供疗效更好、安全性更高的长效痛风治疗方案。

YJH-012的核心机制是利用小干扰RNA（siRNA）技术，将经过化学修饰的双链结构分子，通过特定的肝靶向递送系统GalNAc，精准递送至尿酸合成的主要场所——肝脏。在肝细胞内，siRNA分子与RNA诱导沉默复合体（RISC）结合。RISC中的解旋酶分离siRNA双链，释放其引导链。该引导链精确识别并结合靶蛋白对应的信使RNA（mRNA），并引导RISC中的剪切酶将其切割降解。被破坏的mRNA无法再作为模板合成目标蛋白，从而在源头上显著降低了关键致病蛋白的生成量，阻断了尿酸生成通路。

得益于经化学修饰的siRNA 稳定性强、肝靶向递送构建细胞内缓释储库、RISC复合体半衰期长等因素，YJH-012单次给药即可实现3-6个月的持续降尿酸效果。临床前验证：在食蟹猴模型中，单次给药（10 mg/Kg）后降尿酸作用持续长达180天。此外，尿酸抑制平稳上升并长期维持，避免治疗初期尿酸急速下降将导致“溶晶反应”从而引发二次痛风，相对现有治疗药物，具备更好的治疗潜力。

安全性方面，YJH-012作用机制通过基因层面精准抑制靶蛋白表达，专属性强，脱靶效应低。临床前研究中，未观察到次黄嘌呤、IMP、AMP、GMP等关键嘌呤代谢物的异常升高，也未发现肝脏相关病理性改变，初步提示了良好的安全性特征。

丽珠医药曾表示，计划在获批后启动 YJH-012 的 I 期临床研究，采用每 3 个月或 6 个月一次的腹部皮下注射给药方案，评估其在人体内的安全性和有效性。此外，未来还将探索该药物在痛风预防以及与其他降尿酸药物联合治疗的潜力。

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