2025年7月11日，上海西泰利生物医药科技有限公司（陕西麦科奥特医药科技股份有限公司控股子公司）宣布，其自主研发的全球首 创（First-in-Class）三靶点减重/代谢新药注射用XTL6001的I期临床试验取得重大突破性进展。继首个单次递增剂量（SAD）组展现良好安全性后，第二个SAD剂量组健康受试者已于2025年7月7日成功完成给药。这标志着中国药企在全球减重赛道实现从机制创新到临床验证的关键跃升，项目整体进展符合预期。
XTL6001的核心创新价值在于其独特的GLP-1/GCG/全新靶点三通路协同机制，旨在系统性解决当前主流GLP-1类药物的关键局限：
显著降低胃肠副作用： 临床前数据显示其呕吐相关不良反应发生率接近零，有望攻克现有疗法高达74%的恶心呕吐发生率难题；
减重增肌双效获益： 实现减重与肌肉保护的双重获益，突破传统疗法导致肌肉流失的困境；
生理性调控食欲： 避免药物性食欲过度抑制，促进更自然的食欲与代谢平衡。
关于麦科奥特
陕西麦科奥特医药科技股份有限公司（以下简称"麦科奥特"）于 2007年1月在西安成立，现已完成西安、苏州、北京、上海、香港、美国布局。公司是一家专注于新药研发的创新型医药科技企业，致力于成为双功能和多功能特异性多肽药物研发的领军性前沿企业，聚焦于心脑血管、代谢性疾病、炎症疼痛相关疾病新药的研发。公司致力于创制新药、挽救生命，满足未被满足的临床需求，用科技创新为人类健康保驾护航。
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