诺和诺德Amycretin分子结构公开，即将进入三期临床

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来源：多肽圈

2025-07-16

近日，诺和诺德Amycretin的分子结构正式公开。

近日，诺和诺德Amycretin的分子结构正式公开。

今年6月，诺和诺德宣布基于目前临床数据，在与FDA的EOP2会议之后决定将推进皮下注射和口服Amycretin到减重三期临床阶段。诺和诺德计划2026年一季度启动Amycretin的减重三期临床试验。

诺和诺德公司将推进皮下注射及口服胰淀素类似物（Amycretin）用于体重管理的研发进入III期临床试验阶段。

1b/2a期临床中，皮皮下注射1mg、5mg、20mg Amycretin治疗36周减重幅度分别高达9.7%、16.2%、22.0%，安慰剂校正后减重幅度分别达到12%、18%、24%。安全性方面，Amycretin的副作用与其他肠促胰素类药物类似。

皮下注射Amycretin的Ib/IIa期临床试验在超重或肥胖人群中顺利完成。

关于Amycretin

Amycretin是一种由诺和诺德开发的单分子长效GLP-1受体和胰淀素受体激动剂，旨在为超重或肥胖的成人以及2型糖尿病成人患者提供高效且便捷的治疗方案。胰淀素（amylin）是GLP-1信号通路以外，另一种与饥饿和饱腹感相关的激素。研究表明，胰淀素能够减少能量摄入，调节食物选择和偏好，其与胰岛素共同分泌而发挥葡萄糖调节作用，抑制餐后胰高血糖素释放，并延迟胃排空。此外，胰淀素受体还有望与GLP-1受体激动剂产生协同作用。

关于诺和诺德

诺和诺德成立于1923年，是一家全球领先的生物制药公司，总部位于丹麦首都哥本哈根。我们的目标是推动改变，以战胜糖尿病，和肥胖症、罕见血液疾病、内分泌紊乱等其他严重慢性疾病。为达成这一目标，我们引领科学突破，扩大公司药物可及性，并致力于预防及最终治愈疾病。诺和诺德在全球80个国家和地区拥有约4.7万名员工，向全球超过168个国家和地区提供产品和服务。

资料来源：1.医药笔记

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