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CXO还是你大爷

热门推荐: CXO Medpace GLP-1
作者:阿基米德  来源:阿基米德Biotech
  2025-07-24
CXO也是创新药产业链的重要组成部分,没有必要为迎合乌合之众的眼前偏好,而丢失长期主义的价值观。

       他们会后悔的。

       恒生港股通创新药指数剔除CXO公司,将于9月8日生效。其实,CXO也是创新药产业链的重要组成部分,没有必要为迎合乌合之众的眼前偏好,而丢失长期主义的价值观。

       葛兰从不让人失望,2025Q2中欧医疗健康被动减仓药明康德(达到配置上限),主动减仓康龙化成、泰格医药、凯莱英,中欧医疗创新大幅减仓药明康德、药明生物、药明合联、凯莱英。中欧医疗健康赶上BETA行情,今年以来涨幅约24%,净值相比20216月仍腰斩有余。

       7月23日凌晨,海外CXO Medpace由于营收加速增长而股价暴涨55%,紧接着药明合联预告2025H1收入增长超60%,继药明康德之后再次大超业绩指引,预计头部CXO中报都将超预期。

       地缘风险老生常谈已麻木,全球医药外包需求复苏,是时候开启《CXO你大爷》(详见2024年8月1日)第二季了。

       CXO有种经济上行的美。

       CXO不是原来的CXO

       葛兰还是那个葛兰,CXO已不是原来的CXO。

       我们先从老生常谈开始,脱钩的噪音可以休矣。

       美国药品供应链的复杂性导致脱钩不可行。据中信建投医药,美国API依赖海外供应,2021年3月,FDA注册的FDF(相当于制剂)生产设施中有52%在美国境外,FDA注册的API生产设施中有73%在美国境外;仿制药对海外依赖更高,在FDA注册的ANDA仿制药生产设施中,63%位于美国境外,87%的FDA注册生产仿制药中使用的API的生产设施位于美国境外;半数关键药品没有美国本土供应链,美国HHS对120种关键药物进行分析(其中118种来自FDA的2020年基本药物清单),结论是50%的药物没有任何美国国内API生产设施,4%的药物在美、欧、加没有任何API生产设施,8%的药物只能被外包到一个大洲进行生产,其中50种药物70%的API设施位于亚洲。

       无论是《生物安全法案》,还是川普的医药关税政策,都无法匹配如此复杂的现实。当一项政策缺乏针对性时,脱靶、落空无可避免。

       再看中国CXO的对手,供应链转移并没有成为趋势。

       三星生物2024年收入同比增长23%,2025Q1收入同比增长37%,预计2025年实现20%至25%的收入增长,仍属常规增速。印度CDMO也是常规增速,以小分子业务为主,新分子业务(多肽、寡核苷酸、蛋白与偶联药物)布局薄弱。药明康德拥有2.8万名科学家,印度上市和未上市的CDMO生态系统加在一起甚至都没有达到2.8万。这即是库克所说中国制造的优势早已不是低成本劳动力,而是技能密度。在美国想开个模具工程师的会,可能凑不够人,在中国?一个省能给你填满几个足球场。这种深度技能靠的不是大学文凭,而是工厂体系培育出的Know-How能力,在中国是系统化、规模化、产业化的存在。

       是时候甩掉刻板印象了,中国CXO占位新兴技术领域头排,从成本替代阶段跨入技术溢价时代。

       摩根士丹利报告认为,过去10年,中国确立了自己作为世界创新药物工厂的地位,从广义上讲,中国仍然是制造业和劳动力成本最低的国家之一(美国/欧盟> 日本> 韩国> 中国> 印度),但定价很少是外包决策的主要考虑因素。欧洲和美国的CDMO仍然占据创新范畴和大型商业合同的高端,未来2-3年,后期阶段和商业化合同将给药明系带来重大贡献,尤其是药明生物,这意味着合同规模更大,对早期生物技术融资环境的依赖度更低。

       以Medpace为代表的海外CXO业绩复苏,并不意味着西升东降,而是全球医药外包需求整体转暖。

       7月23日凌晨,Medpace股价创下历史新高,并带动美股CRO板块,艾昆纬收涨17.9%,ICON收涨15.7%,查尔斯河收涨9.1%。

       Medpace 2025Q2营收同比增速从Q1的9.3%加快至14.2%,2025年指引大幅上调:预计全年收入24.2-25.2亿美元,同比增长14.7%-19.5%,中值为24.7亿美元,较此前指引中值21.9亿美元上调12.8%。

       春江水暖鸭先知,在Medpace的客户结构中,小型Biotech收入占比接近80%。2025Q2,Medpace及艾昆纬均观察到来自Biotech客户的订单恢复,可能系海外Biotech需求结构性复苏。

       海内外投融资同步整体企稳。据动脉橙数据,2025H1,全球医疗健康产业投融资总额约282亿美元,同比略微下滑8.6%。据财联社创投通数据,2025年1-5月中国医疗健康产业融资额约194.95 亿元,同比略微下滑6.5%,同比降幅逐渐收窄。据Insight数据,中国新药申报IND 数量同比企稳回升,2025年1-6 月约914个,同比增长约2.47%。

       展望未来,在川普施压下,美联储降息预期上升,有利于全球Biotech投融资进一步回暖。国内随着港股18A IPO活跃、科创板第五套标准重新开闸,生物医药投融资重新进入上行期,临床CRO对此边际变化最敏感。

       法拉利老了还是法拉利

       Biotech代表新钱,代表老钱的MNC又如何?

       据Wind、开源证券,全球TOP30药企平均研发投入从未拉垮,2024年约60.11亿美元,同比增长10.39%,季度间平均研发投入整体平稳,Q4一般高于前三个季度。2025Q1,全球TOP30药企平均研发约12.54亿美元,同比基本持平。

       老钱带动老钱,MNC大客户带动CXO龙头。药明康德预计2025H1营收207.99亿元,同比增长约20.64%,其中持续经营业务收入同比增长约24%,远超全年持续经营收入增速指引(+10-15% YoY),其中2025Q2营收111.44亿元,环比增长15%,扣非净利润32.53亿元,环比增长40%,业绩呈现加速态势;药明合联预计2025H1收入增长超60%,净利润增长超50%,经调整净利润增长超67%;药明生物作为二代IO最大受益者之一,预期管理也是以退为进,预计2025年整体收入增长12-15%,持续经营业务收入增长17-20%。

       CXO分两种,一种是药明系,另一种是非药明系?其实,CXO仍然是百花齐放的。凯莱英截至3月28日在手订单10.8亿美元,新签订单同样保持较快增长,2025Q1新兴业务终于起来了,收入同比增长超80%;康龙化成的减持有一种尿不尽的感觉,但整体没有明显弱点,2025Q2营收中值30.18亿元,环比增长7.1%,扣非净利润中值3.44亿元,环比增长17.5%,也呈现加速复苏之势。

       CXO高景气度方向与创新药一致。

       GLP-1

       口服小分子是GLP-1升级的主流趋势之一,不仅是创新药BD热点,更是CDMO大订单来源。

       礼来预计今年底前提交GLP-1小分子Orforglipron减重适应症上市申请,2026年提交T2D适应症上市申请。花旗银行预测Orforglipron 2030年后销售额将超过400亿美元,远高于250亿美元的市场共识。

       辉瑞新冠特效药Paxlovid在2022年销售峰值达到189.3亿美元,2022年为中国CDMO合计贡献近200亿人民币收入。GLP-1小分子有望重现这一辉煌时刻,而且作为慢病药不会昙花一现,放量周期更长。

       GLP-1小分子需要高剂量维持疗效,Orforglipron在ACHIEVE-1临床中最低年使用量1095mg(即3mg/天),为替尔泊肽注射剂最低年使用量4倍左右,最高年使用量13140mg(即36mg/天),为替尔泊肽注射剂最高年使用量18倍左右。据国盛证券测算,仅减重适应症,按最低剂量服用Orforglipron,每位病人年需求量为1095mg,2030年全球市场规模为1122.4吨,对应到CDMO产业链的价值量将十分可观。

       Orforglipron合成难度大,赋予CDMO产业链的价值量远超普通小分子药物,CXO老钱(药明康德、凯莱英)将再次受益。据礼来专利,从起始物料到制备Orforglipron原料药共需要28步反应。其中,在制备中间体4和中间体7的过程中,需要反应温度控制在零下40度左右进行;在制备中间体14时,需要在80度的情况下反应24h;在制备中间体26时,更需要在100度的情况下进行15个小时的反应,实验条件苛刻。较高的合成难度及复杂的工艺,导致Orforglipron的原料药成本较高,同时对生产外包的黏性及需求较大。

       ADC

       药明合联仍将是国内所有药企中持续增长最快的一家

       据华泰证券,近年MNC通过BD与M&A引进大量ADC管线(仅在2025年5月,国产ADC实现10项对外BD,总金额177亿美元),并积极开展全球注册临床。德达博妥单抗、Teliso-V分别在2025年1月和5月获FDA批准上市,新一代ADC获批高峰正在到来。

       ADC CDMO后期临床及商业化生产需求处于爆发初期,具有持续的高成长性。

       皓元医药、药石科技和博腾股份在Linker/Pavload合成、高活性化合物处理上有技术沉淀,可以与原有业务形成协同效应,也有望分享ADC红利。

       猴子老龄化

       猴子也进入老龄化了,你注意到了吗?

       实验猴是临床前研究的刚需资源,食蟹猴和恒河猴与人类的基本相似度高达94%。近年大分子药商业价值突出、研发热情高涨,70%-80%以上大分子药需要用猴子做临床前试验。随着国内投融资改善,生物药研发用猴需求还将放大。

       然而,实验猴供需不匹配。据招商证券,前期商品猴价格高昂,猴场“有猴就卖”,年轻种猴被优先作为商品猴销售,而非留种补充,导致存量猴老龄化加剧(8 岁以上繁殖母猴占比由2020年底的56.8%增至2023年的80%),繁殖率下降。

       叠加繁育周期较长,难以补充供给缺口,据中泰证券,供给端稀缺导致2024年底至今国内实验猴价格持续上涨。

       昭衍新药2025H1业绩有滞后性,因为外部投融资环境已发生重大变化,实验猴价格触底反弹,2025H1生物资产公允价值变动贡献净利润中值约8789万元。奥浦迈将通过收购澎立生物获得实验猴资产。

       万物皆周期,猴子又香了。

       国内头部CXO仍然没有泡沫的烦恼,在业绩超预期催化下有望进一步修复估值。

       创新药产业链转暖趋势,由下游向上游传导,最早是创新药、CDMO,然后是临床CRO、临床前CRO,最后是生命科学上游企业。

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