“药王”变“卷王”？
司美格鲁肽VS替尔泊肽 陆续价格调整
据财联社消息，8月18日丹麦当地时间，诺和诺德宣布，其降糖版司美格鲁肽Ozempic在美国自费人群中降价至499美元，自费患者可通过药物官网、诺和诺德患者援助计划以及公司推出的直销在线药房等渠道购买其产品。此外，医疗保健平台GoodRx减重版司美格鲁肽Wegovy，价格同样降至每月499美元。
此前，美国总统特朗普要求全球17家制药巨头，在2025年9月29日前采取措施降低美国药价，并保证未来推出的药品价格与海外价格相当。不过，此次诺和诺德表示，这项降价举措与美国政府的讨论无关。
从诺和诺德美国业务及全球业务拓展执行副总裁Dave Moore在公告中的阐述来看，大量自费患者因价格问题购买潜在不安全或未经批准的仿制品，是导致此次诺和诺德宣布降价的重要因素之一。
面对特朗普的“价格通牒”，诺和诺德最大竞争对手——美国礼来，在此前多次降价的情况下，选择“曲线救国”。
8月14日，礼来宣布，降糖版替尔泊肽Mounjaro在英国官方价格将上涨高达170%，新的价格将于9月生效。礼来表示，最高剂量的药物一个月供应价格将从122英镑提高到330英镑。此次价格上涨影响的是英国自费人群，对英国公费医疗患者不产生影响。
礼来减重版替尔泊肽Zepbound在今年2月降价，2.5mg、5mg剂量售价分别为349美元和499美元。
截至2025上半年，司美格鲁肽、替尔泊肽全球销售额分别为166.32亿美元、147.34亿美元，分别位列全球第一和第三位，但从增速看替尔泊肽同比增长121.31%，远超司美格鲁肽的29.8%。
礼来还于近期公布了其减重口服版替尔泊肽Orforglipron三期临床ATTAIN-1结果，尽管减重幅度略低于诺和诺德减重口服版司美格鲁肽Rybelsus50mg剂量的17.4%(68周数据)，但Orforglipron是全球首个完成肥胖三期研究的口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂，预计于今年年底前向药品监管机构递交上市申请。
礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰表示，Orforglipron作为一种每日一次的口服药物，无需冷藏，将大幅提升肥胖治疗的便捷性和药物的可及性。
预计Orforglipron上市后，双雄争霸将更加激烈。
司美格鲁肽VS替尔泊肽 开卷价格、适应症...
在减肥药市场见顶之前，双雄争霸的终章远未到来。
短期内，诺和诺德与礼来通过价格和剂型策略维持市场份额；长期来看，两家公司均积极通过拓展适应症来扩大患者群体。
适应症拓展不仅能增强临床医生处方黏性，还能进一步打开市场增量。
8月15日，诺和诺德宣布，FDA批准了减重版司美格鲁肽Wegovy用于治疗伴有中度至重度肝纤维化的非肝硬化代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）成年患者，联合低热量饮食和增加体力活动。
据了解，该药是全球首个且唯一获批用于改善脂肪肝的GLP-1类药物，全球MASH患者超2.5亿例，此举有望为司美格鲁肽打开全球百亿级肝病市场。
两者拓展适应症方向如下：
1.司美格鲁肽：用于降低II型糖尿病合并慢性肾病（CKD）成人患者因心血管疾病而恶化、肾衰竭（终末期肾病）和死亡的风险；用于降低II型糖尿病和确诊心血管疾病成人患者的主要不良心血管事件（如心肌梗死、卒中）风险；用于降低肥胖或超重且伴有心脏病的成人患者发生主要不良心血管事件（如死亡、心脏病发作或卒中）的风险。
2.礼来替尔泊肽：用于在饮食控制和运动基础上，联合胰岛素(伴或不伴口服降糖药)治疗，改善成人2型糖尿病(T2DM)患者的血糖控制；用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的药物。全球有约 9.36 亿人患有轻度至重度 OSA，其中中国约有1.76 亿患病人群。
中国减重降糖军团陆续加入战局。
信达生物的玛仕度肽已成功上市，成为全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双受体激动剂减重药物，且信达生物表示，玛仕度肽更适合中国人群，能有效减少内脏脂肪堆积，实现整体减重，并侧重于减脂保肌。
九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、联邦制药、惠升生物及石药集团均已提交司美格鲁肽上市申请。其中，石药集团的司美格鲁肽注射液采用全球首 创的全化学合成路径，原料纯度更高，有效避免了生物发酵可能引入的宿主蛋白等免疫原性杂质。
此外，甘李药业、恒瑞医药等的司美格鲁肽已进入III期临床阶段。甘李药业在治疗糖尿病方面的研发成果显示，有望实现每两周给药一次，提升用药便利性。
面对如此激烈的竞争，司美格鲁肽与替尔泊肽在中国市场是否会选择大幅降价？目前尚不得而知。
合作咨询
李女士
021-33392269
maggie.li@imsinoexpo.com
2006-2026 上海博华国际展览有限公司版权所有（保留一切权利）
沪ICP备05034851号-57
