2025年8月26日，复星医药产业与英国生物技术公司Sitala达成授权协议，授予后者FXS6837在除中国及港澳台地区外的全球开发、生产和商业化权益。合作条款包括：
FXS6837是复星医药自主研发的小分子抑制剂，拟用于治疗免疫调节领域相关疾病。但具体适应症目前尚未披露，目前复星医药已为该药物投入1.2亿元。
在今年上半年，复星医药已有4款创新产品5项适应症在中国及欧盟等多地获批，包括MEK 1/2抑制剂芦沃美替尼、CDK4/6抑制剂伏维西利、全球首 款磷吸收抑制剂盐酸替那帕诺片于中国境内获批，PD-1单抗斯鲁利单抗在欧盟、英国、印度等国家/地区获批。
与此同时，BD方面也频繁报捷。8月上旬，其口服DPP-1以超6亿美元出海，此次，又一小分子抑制剂FXS6837授权成功。
这些研发与授权合作体现了复星医药在创新药全球化战略中的技术积累与商业化能力，其市场潜力通过高额里程碑条款得到资本市场认可，为企业持续创新提供动力。
参考资料
1.复星医药公众号
2.复星医药2025年半年度报告
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