药物研发
2023年发布的ICH Q14指南,旨在规范药品质量控制中分析方法的开发、验证和生命周期管理。ICH Q14首次确立了结构化的开发框架,要求基于科学性和风险性记录方法开发全过程的决策逻辑,明确鼓励采用AI建模、DoE实验设计、大数据分析等先进手段,实现从方法开发、验证到变更的数据透明化和可追溯性。
2024年起欧盟/美国已逐步采纳Q14标准,国内申报资料中必备“开发科学性证明”。对于药品研发与质量控制而言,深入理解ICH Q14不仅有助于规避合规风险、提升效率,更能占据技术红利窗口,提升申报通过率,降低项目开发成本。
9月24日,智药研习社《药物研发》栏目再次邀请到原北京市药检所所长助理周立春教授,为我们重点讲解ICH Q14液相分析方法开发的智能化趋势,诚邀您参与此次直播,与演讲嘉宾在线交流、互动!
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直播安排
主题:ICH Q14液相分析方法开发的智能化趋势
时间:2025年9月24日 15:00-16:30
形式:线上直播
02
直播主要内容
一、ICH Q14液相分析方法开发的智能化趋势
二、高效液相色谱法的分离和检测原理
三、色谱方法开发的关注点与智能化趋势
03
听课人群
1、药企研发、分析及质量领域总监;
2、注册申报、合规与药政事务专业人员;
3、分析方法开发、验证与转移项目组核心人员;
4、药品标准化与药典应用团队;
5、技术采购、数字化与信息化项目管理人员。
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嘉宾简介:

周立春
原北京市药检所所长助理、教授
药品检验一线工作32年,曾任北京市药品检验所化学室主任、抗生素室主任、生化生检室主任及所长助理。第九、十届、十一届药典委员会委员、北京市上市后药品安全性监测与再评价专家库专家,国家食品药品监督管理局等多个机构审评专家库专家。
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直播有礼
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直播互动有礼
我们会在与嘉宾提问交流的观众中选出提问质量较高的3-5位制药人,赠送大容量束口包1个。

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