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注射用盐酸洛美沙星
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注射用盐酸洛美沙星

注射用盐酸洛美沙星

更新时间:2026-02-27

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地区: 重庆市
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产品详情

产品名称: 注射用盐酸洛美沙星
产品分类: 其他制剂
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
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产品描述:

【药品名称】

通用名称:注射用葡萄糖酸依诺沙星

商品名称:朗济德

英文名称:Enoxacin Giuconate for Injection

汉语拼音:Zhusheyong Putaotangsuan Yinuoshaxing

【成 份】

本品主要成份为葡萄糖酸依诺沙星,其化学名称为:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸盐一水合物。

其结构式为:

 

 

 

 

 

分子式:C15H17FN4O3·C6H12O7·H2O

分子量:534.50

【性 状】

本品为类白色至微黄色疏松块状物或粉末。

【适 应 症】

适用于由敏感菌引起的:

1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。

2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。

3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。

4.伤寒。

5.骨和关节感染。

6.皮肤软组织感染。

7.败血症等全身感染。

【规 格】

0.2g(以无水依诺沙星计)

【用法用量】

将本品每0.2g加入到100毫升5%葡萄糖注射液中,避光静脉滴注,在1小时内滴完。成人一次0.2g,一日2次。重症患者剂量一日不超过 0.6g,疗程7~10日,治疗中病情显著好转后可改用口服制剂。

【不良反应】

1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。

2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。

3.过敏反应: 皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。

4.偶可发生:

(1)癫痫发作、**异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。

(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。

(3)静脉炎。

(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。

(5)关节疼痛。

(6)面部潮红、心悸、胸闷。

5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

【禁 忌】

对本品及氟喹诺酮类药物过敏者、肌腱炎、跟腱断裂、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。

【注意事项】

1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。

2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可能发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。

3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。

4.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。

5.肝功能严重减退时,可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。

6.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
【儿童用药】

本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未明确。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

【老年用药】

老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。

【药物相互作用】

1.尿碱化剂可降低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾**。

2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,应避免合用,不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。

3.环孢素与本品合用时,其血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。

4.本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用,故应避免二者合用。不能避免时应严密监测患者的凝血酶原时间,并调整剂量。

5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生**。

6.本品干扰**的代谢,从而导致**消除减少,血消除半衰期(t1/2)延长,并可能产生中枢神经系统**,故应避免二者合用。不能避免时应严密监测患者**的血药浓度并调整剂量。

7.本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时,偶有抽搐发生,因此不宜与芬布芬合用。

【药理毒理】

本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。

依诺沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

【药代动力学】

静脉给药0.2g和0.4g,血药达峰时间(Tmax)约为1小时,血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L和3~5mg/L。血消除半衰期(t1/2β)约为3~6小时,蛋白结合率为 18%~57%。

本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。

本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(20%)在体内代谢。胆汁排泄约18%。

【贮 藏】

遮光,密闭保存。

【包 装】

西林瓶装,1瓶/盒;10瓶/盒 。

【有效期】

24个月

【执行标准】

YBH41392005

【批准文号】

国药准字H20052740

【生产企业】

企业名称:湖北人民制药有限公司

生产地址:武汉市东西湖区柏泉祁家山特1号

邮政编码:430042

电 话:027-83413589

传 真:027-83413711


 

公司简介

福安集团成立于2004年,于2011年3月在深交所上市(股票代码:300194)。福安集团现已成为集中间体、原料药、制剂于一体的大型现代化制药集团,下属9家子公司,员工1900人。集团先后被科技部认定为火炬计划重点高新技术企业,被国家知识产权局认定为国家知识产权优势企业,被重庆市经济和信息化委员会认定为重庆市企业技术中心,被重庆市科学技术委员会评定为抗肿瘤药物工程技术研究中心、创新型企业。
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:

该公司其他产品

注射用头孢匹胺
注射用头孢匹胺
【药品名称】   通用名称:注射用头孢匹胺   英文名称:Cefpiramide for Injection   汉语拼音:Zhusheyong Toubaopi ’an   【成份】本品主要成份为头孢匹胺。辅料为:无水碳酸钠。   化学名称:(6R,7R)-7-[(R)-2-(4-羟基-6-甲基-3-吡啶羰基氨基)-2-(对羟基苯基)乙酰氨基]-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫] 甲基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸。   化学结构式:         分子式:C25H24N8O7S2   分子量:612.64   【性状】   本品为白色或类白色结晶性粉末。   【适应症】   适用于由金黄色葡萄球菌属、链球菌属(除肠球菌外)、厌氧链球菌属、大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷白氏杆菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、摩根氏变形杆菌属、假单孢菌属、流感嗜血杆菌、不动杆菌属、拟杆菌属中对本药敏感的细菌所致的下列感染:(1)败血症;(2)烧伤、手术切口等继发性感染;(3)咽喉炎(咽喉脓肿)、急性支气管炎、扁桃体炎(扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、慢性支气管炎、支气管扩张(感染时)、慢性呼吸道疾病的继发性感染、肺炎、肺脓肿、脓胸;(4)肾盂炎、胆管炎;(5)腹膜炎(包括盆腔腹膜炎、膀胱直肠陷凹脓肿);(6)子宫附件炎、子宫内感染、盆腔炎、子宫旁结缔组织炎、前庭大腺炎;(7)脑膜炎;(8)颌关节炎、颌骨周围蜂窝组织炎。   【规格】1.0g(按C25H24N8O7S2计)   【用法用量】   成人 常用量为头孢匹胺每天1~2g,分2次静脉注射或静脉滴注。难治性或严重感染时,根据不同症状可增至每天4g,分2~3次静脉滴注。   儿童 常用量为按体重每天每公斤30~80mg,分2~3次静脉滴注。难治性或严重感染时,根据不同症状可增至每天每公斤150mg,分2~3次静脉滴注。   给药方法及注意事项   (1)静脉滴注本品时,加入葡萄糖液、电解质液、氨基酸液等输液中,经30~60分钟滴注完毕。   (2)本药只能用于静脉给药。不得使用注射用水溶解静滴用药,因为溶液不等渗。   (3)大剂量静脉给药时,有时引起血管刺激症状和血栓性静脉炎,为预防出现这类症状,应注意注射液的溶解、注射部位的选择、注射方法等,注射速度应尽量缓慢。   (4)溶解后须迅速使用,需要保存时,务必于24小时以内使用。   (5)头孢匹胺不应与其它药物在同一容器中混合点滴使用。   【不良反应】   据文献报道,本品在上市前和上市后所进行的临床研究统计分析15442例中,出现不良反应和实验室检查异常者617例(4%),主要为少见的腹泻、恶心等消化道症状,以及皮疹等皮肤症状,白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多等血象异常,BUN、肌酐升高等肾功能异常,GOT、GPT升高等肝功能异常者。   1.严重不良反应   (1)过敏性休克(<0.1%)   密切观察,出现症状时应停药,并进行适当处理。   (2)急性肾功能衰竭等严重肾功能障碍(<0.1%)   定期检查肾功能,密切观察,发现异常时,应停药并进行适当处理。   (3)伪膜性结肠炎等伴有血便的严重结肠炎(<0.1%)   出现腹痛、频繁腹泻等症状时,应立即停药,并进行适当处理。   (4)间质性肺炎、肺嗜酸性细胞浸润综合症(<0.1%)   出现发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光片异常、嗜酸性粒细胞增多等症状时,应停药,并给予皮质激素等,进行适当处理。   2.同类药物出现的严重不良反应   (1)恶性大疱性多形红斑(Stevens-Johnson氏综合症)、中**表皮坏死综合症(Lyell综合症)   据报告使用其它头孢菌素类抗生素时,偶见恶性大疱性多形红斑(Stevens-Johnson氏综合症)、中**表皮坏死综合症(Lyell综合症)应密切观察,出现异常时,应停药并进行适当处理。   (2)溶血性贫血   据报告使用其它头孢菌素类抗生素(CET、CER等)时,出现溶血性贫血,发现异常时,应停药并进行适当处理。   3.其它不良反应   出现以下不良反应时,应根据需要采取减少剂量、停药等适当措施     0.1~5% 〈0.1% 过敏反应* 皮疹、瘙痒、发热 荨麻疹、红斑、发红、关节痛等 血液系统 中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多 贫血、血小板减少 肝 GOT、GPT、ALP、LDH升高 胆红素、γ-GPT升高 消化系统 腹泻、恶心、呕吐 食欲不振等 双重感染   口腔炎、念珠菌感染 维生素缺乏症   维生素K缺乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向等)维生素B缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等) 其它   头痛、热感、全身倦怠感   *出现这类症状时,应停药并进行适当处理。   【禁忌】   有本药成份所致过敏性休克既往史的病人忌用;对本药成份或头孢菌素类抗生素有过敏史的病人禁用。   【注意事项】   (1)重度肝肾功能障碍患者,应适当调节用药量及用药时间,慎重给药。   (2)应用本药时,为防止出现耐药菌,原则上应确定敏感性后用药,给药疗程应控制在治疗疾病所必需的最短时间内。   (3)对青霉素类抗生素有过敏史的病人;本人或双亲、兄弟姐妹中有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏体质的病人;严重肝肾功能障碍的患者[本药可持续保持血中浓度,故须减少剂量或延长给药间隔];进食不良的病人或非经口摄取营养的病人、全身状态欠佳的病人[可出现维生素K缺乏症状,应密切观察],应慎用。   (4)有可能发生过敏性休克,需充分问诊。   (5)用药时须做好抢救过敏性休克的准备,用药后须使病人保持安静状态,密切观察。   (6)在用药期间和用药后一周内不宜饮酒,否则可出现颜面潮红、恶心、心动过速、多汗、头痛等症状。   (7)长期使用本品可导致产生耐药菌,结肠中耐药梭状芽孢杆菌的增生可能导致伪膜性结肠炎,引起严重腹泻。   (8)使用试纸条反应以外的班氏试剂、弗林氏试剂、尿糖试药丸进行尿糖检查时,有时出现假阳性反应,应予以注意。   (9)直接血清抗球蛋白检验时有时出现阳性反应,应予以注意。   (10)据报道,在幼小大鼠皮下注射实验中,发现有促睾丸萎缩、抑制精子形成的作用。   【孕妇及哺乳期妇女用药】   本药未确立围产期给药的安全性,因此,当判断治疗的有益性超过危险性时,才可用于围产期妇女或可能妊娠的妇女。   【儿童用药】   本药尚未确立对早产儿或新生儿的安全性。   【老年用药】   用于老年人时,应注意以下问题,控制剂量及给药间隔,密切观察病人状态,慎重给药。   (1)老年人生理功能下降,易于出现不良反应。   (2)老年人有时出现维生素K缺乏所致出血倾向。   【药物相互作用】   (1)禁止饮酒或含酒精性饮料。同时服用可出现颜面潮红、恶心、心动过速、多汗、头痛等症状,其机理尚不明确,可能是头孢结构上3位上连接的N-甲硫四唑硫代甲基引起的戒酒样症状。   (2)同服抗凝药可能会产生协同作用,导致出血。   (3)同时使用时注意事项   药品名称 临床症状及措施 机制、危险因素 利尿药(呋喃苯氨酸、阿佐塞米、吡咯他尼、布美他尼等) 据报告与其它头孢菌素抗生素联合应用时,加重肾功能障碍。 机制尚未明确,考虑利尿药脱水作用引起的血液药物浓度上升所致。   【药物过量】   过量用药或频繁用药可导致恶心、呕吐、腹泻、癫痫发作,需对症治疗。   【药理作用】   1、抗菌作用   (1) 对革兰阳性菌有很强的抗菌活性,对包括革兰阴性菌在内的细菌亦有广谱抗菌活性。同时,对绿脓杆菌等非葡萄糖发酵革兰阴性杆菌有很强的抗菌活性。本药的作用为杀菌,并对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定。   (2) 用于实验性感染(小鼠)时,呈现优良的治疗效果。   (3) 对青霉素类、其它头孢菌素类或氨基糖甙类抗生素耐药的细菌,尤其是对绿脓杆菌敏感。   2、作用机制   与青霉素结合蛋白(PBP)的1A,1B及3有很强的亲和性,抑制细菌细胞壁的合成,从而发挥杀菌作用。   【药代动力学】   1、血中浓度   健康成人静注本品0.5g 和1g时,血中浓度于5分钟后分别达到163ug/ml和264ug/ml,于12小时后分别降到10.7ug/ml和17.7ug/ml,血中浓度半衰期均为4.5h。经1小时静滴1g和2g时,滴注结束时的血药浓度达峰值,分别为215ug/ml和306ug/ml,滴注开始12小时后分别降到14.7ug/ml和30.6ug/ml。血中浓度高且呈持续性,连续给药无蓄积。   2、排泄   健康成人静脉给药后24小时以内的尿中排泄率约为23%,给药12~24小时后尿中仍保持约50ug/ml的高浓度。本品大部分由胆汁排泄,胆汁中头孢匹胺的浓度大于血浆中的10倍,丙磺舒不影响头孢匹胺的消除。   3、在体液和组织内的分布   本品在肝胆组织的分布浓度很高,在女性生殖系统、腹腔内渗液、口腔组织、扁桃体组织、皮肤和烧伤组织及痰液中分布良好。   4、肝肾功能障碍时的血中浓度   给肝肾功能障碍病人静注1g后,其血中浓度与健康成人相比稍呈持续性趋势。肝硬化代偿期病人的血中浓度半衰期约为健康成人的2倍,肝炎病人的血中浓度半衰期约为健康人的1.2~1.9倍。给肾功能障碍病人静注0.5g后,其血中浓度与健康成人相比稍呈持续性趋势,然而即使是Ccr不到10ml/min的病例,其血中浓度半衰期也只延长约1.3倍,未证实同 Ccr有密切关系。这种延长程度小于其它头孢菌素类抗生素。   Ccr(ml/min) ≥90 90~60 60~30 30~10
注射用头孢唑肟钠
注射用头孢唑肟钠
【药品名称】 通用名称:注射用头孢唑肟钠 英文名称:Ceftizoxime Sodium for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Toubaozuowona 【成份】 本品主要成份为头孢唑肟钠,无辅料。 化学名称:(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。 化学结构式: 分子式:C13H12N5NaO5S2 分子量:405.38 【性状】 本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末。 【适应症】 敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。 【规格】 (1)0.5g (2)0.75g (3)1.0g (4)1.5g(按C13H13N5O5S2计) 【用法用量】 1.成人常用量:一次1~2g,每8~12小时1次;严重感染者的剂量可增至一次3~4g,每8小时1次。治疗非复杂性尿路感染时,一次0.5g,每12小时1次。 2.6个月及6个月以上的婴儿和儿童常用量:按体重一次50mg/kg,每6~8小时1次。 3.肾功能损害者:肾功能损害的患者需根据其损害程度调整剂量。在给予0.5~1g的首次负荷剂量后,肾功能轻度损害的患者(内生肌酐清除率Clcr为50~79ml/分钟)常用剂量为一次0.5g,每8小时1次,严重感染时一次0.75~1.5g,每8小时1次;肾功能中度损害的患者(Clcr为5~49ml/分钟)常用剂量为一次0.25~0.5g,每12小时1次,严重感染时一次0.5~1g,每12小时1次;肾功能重度损害需透析的患者(Clcr为0~4ml/分钟)常用剂量为一次0.5g,每48小时1次或一次0.25g,每24小时1次,严重感染时一次0.5~1g,每48小时1次或一次0.5g,每24小时1次。血液透析患者透析后可不追加剂量,但需按上述给药剂量和时间,在透析结束时给药。 本品可用注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液溶解后缓慢静脉注射,亦可加在10%葡萄糖注射液、电解质注射液或氨基酸注射液中静脉滴注30分钟~2小时。 【不良反应】 1.皮疹、瘙痒和药物热等过敏反应、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 2.碱性磷酸酶、血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血胆红素、血尿素氮和肌酐升高等。 3. 贫血(包括溶血性贫血)、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少少见。 4.偶见头痛、麻木、眩晕、维生素K和维生素B缺乏症、过敏性休克。 5.极少数病人可发生粘膜念珠菌病。 6.注射部位烧灼感、蜂窝织炎、静脉炎(静脉注射者)、疼痛、硬化和感觉异常等。 【禁忌】 对本品及其他头孢菌素过敏者禁用。 【注意事项】 1.拟用本品前必须详细询问患者先前有否对本品、其他头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史,因为在青霉素类和头孢菌素类等β内酰胺类抗生素之间已证实存在交叉过敏反应。在青霉素类抗生素过敏患者中约5%~10%可对头孢菌素出现交叉过敏反应。因此有青霉素类过敏史患者,有指征应用本品时,必须充分权衡利弊后在严密观察下慎用。如以往发生过青霉素休克的患者,则不宜再选用本品。如应用本品时,一旦发生过敏反应,需立即停药。如发生过敏性休克,需立即就地抢救,给予肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。 2.对诊断的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性。用Bendict、Fehling及Clinitest试剂检查尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。 3.几乎所有的抗生素都可引起假膜性肠炎,包括头孢唑肟。如在应用过程中发生抗生素相关性肠炎,必须立即停药,采取相应措施。 4.有胃肠道疾病病史者,特别是结肠炎患者应慎用。易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性体质者慎用。不能很好进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者应慎用,因为有出现维生素K缺乏症的情况。 5.虽然本品未显示出对肾功能的影响,应用本品时仍应注意肾功能,特别是在那些接受大剂量治疗的重症病人中。 6.与其他抗生素相仿,过长时间应用本品可能导致不敏感微生物的过度繁殖,需要严密观察,一旦发生二重感染,需采取相应措施。 7. 一次大剂量静脉注射时可引起血管痛、血栓性静脉炎,应尽量减慢注射速度以防其发生。 8. 本品溶解后在室温下放置不宜超过7小时,冰箱中放置不宜超过48小时。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿有损害,但妊娠期用药的安全性尚不清楚,孕妇只在有明确指征时应用。 本品有少量可分泌至乳汁中,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 【儿童用药】 6个月以下小儿使用本品的安全性和有效性尚未确定。 【老年用药】 老年患者常伴有肾功能减退,应适当减少剂量或延长给药间期。 【药物相互作用】 虽然尚无本品与其他药物相互作用的报道,但有其他头孢菌素与氨基糖苷类抗生素联合应用时出现肾**的报道。 【药物过量】 尚不明确。 【药理毒理】 本品属第三代头孢菌素,具广谱抗菌作用,对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌产生的广谱β内酰胺酶(包括青霉素酶和头孢菌素酶)稳定。本品对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌有强大抗菌作用,铜绿假单胞菌等假单胞菌属和不动杆菌属对本品敏感性差。头孢唑肟对流感嗜血杆菌和淋病奈瑟球菌有良好抗菌作用。本品对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的作用较、第二代头孢菌素为差,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和肠球菌属对本品耐药,各种链球菌对本品均高度敏感。消化球菌、消化链球菌和部分拟杆菌属等厌氧菌对本品多呈敏感,艰难梭菌对本品耐药。 本品作用机制为本品通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。 【药代动力学】 肌内注射本品0.5g或1.0g后血药峰浓度(Cmax)分别为13.7mg/L和39mg/L,于给药后1小时到达。静脉注射本品2g或3g, 5分钟后血药峰浓度(Cmax)分别为131.8mg/L和221.1mg/L。头孢唑肟广泛分布于全身各种组织和体液中,包括胸水、腹水、胆汁、胆囊壁、脑脊液(脑膜有炎症时)、前列腺液和骨组织中均可达治疗浓度。蛋白结合率30%。本品血消除半衰期(t1/2β)为1.7小时。在体内不代谢,24小时内给药量的80%以上以原形经肾排泄,因此尿液中药物浓度高。丙磺舒可使头孢唑肟的肾清除减少,血药浓度增高。 【贮藏】 密封,在凉暗(避光并不超过20oC)干燥处保存。 【包装】 低硼硅玻璃管制注射剂瓶装,1瓶/盒,10瓶/盒。 【有效期】 24个月 【执行标准】 《中国药典》2010年版二部及国家食品药品监督管理局标准YBH15922006 【批准文号】 (1)0.5g:国药准字H20065462 (2)0.75g:国药准字H20065459 (1)1.0g:国药准字H20065460 (2)1.5g:国药准字H20065461 
注射用头孢替唑钠
注射用头孢替唑钠
【药品名称】 通用名称: 注射用头孢替唑钠 英文名称: Ceftezole Sodium for Injection 汉语拼音: Zhusheyong Toubaotizuona 【成 份】 本品主要成份为头孢替唑钠,无辅料。 化学名称:(6R,7R)-3-[[(1,3,4-噻唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基〕-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。 分子式: C13H11N8O4NaS3 分子量: 462.47 【性 状】 本品为白色至淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,有引湿性。 【适 应 症】 败血症、肺炎、支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸系统疾病的继发性感染、肺脓肿、腹膜炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎。 【规 格】 按C13H11N8O4S3计算 (1)0.5g ;(2)1.0g ;(3) 2.0g 【用法用量】     1.成人:日用量为0.5~4g,分1~2次静脉给药或肌内注射。     2.儿童:日用量为20~80mg/kg体重,分1~2次静脉给药或肌内注射。     #注射液的调配     1.静脉注射:溶于灭菌注射用水、0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,缓慢注射。     2.静脉点滴:溶于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液。     3.肌内注射:溶于0.5%盐酸利多卡因注射液。     #注射液溶解时如因温度原因出现混浊,可加温使其澄清后使用。溶解后立即使用。 【不良反应】 1.休克:极少有休克发生,需进行严密观察。当有任何与本品使用有关的症状,如:不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、突然排便异常、耳鸣、出汗等症状,应立即停止用药,进行必要的处理。 2.过敏反应:当出现皮疹、荨麻疹、皮肤发红、瘙痒、发热等,应立即停止用药,进行必要的处理。 3.肾脏:罕见严重肾功能损害,但应定期检查肾功能,如发现异常应立即停药,进行必要处理。 4.血液:罕见中性粒细胞减少、白细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血小板减少等,当发现有上述异常时,应停止用药。 5.肝脏:罕见AST、ALT、碱性磷酸酶增加,有上述异常时,应立即停止用药。 6.消化系统:偶见恶心、呕吐或厌食,罕见如伪膜性肠炎等严重的肠炎。当有腹痛、腹泻发生时应立即停药给予适当处理。 7.呼吸系统:罕见PIE综合性的间质性肺炎,表现为发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多,当出现上述症状时应立即停止用药,并给予相应的治疗。 8.菌群失调:罕见发生念珠菌症。 9.维生素缺乏症:罕见发生维生素K缺乏症和B族维生素缺乏症。 10.其它:罕见头痛、全身不适感、发热、浅表性舌炎。 【禁 忌】     1.对本品或头孢类抗生素有过敏史者禁用。     2.对利多卡因或酰基苯胺类局部**剂有过敏史者(本禁忌症仅限于接受肌内注射的患者)禁用。 【注意事项】     1.有下列情况的患者要慎用本品: (1)对青霉素类有过敏史者。 (2)本人或直系亲属中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等体质者。 (3)本制剂可持续在血中保持高的浓度,故严重肾功能障碍患者应视肾功能损害的程度,相应调整剂量及用药时间。 (4)对不能很好进食或需接受静脉营养的患者、年老患者、体弱者(因为有出现维生素K缺乏症的可能)要进行严密的临床观察。     2.为防止耐药菌的产生,用药前应进行细菌的敏感性试验,在能达到治疗效果的前提下,治疗时间应尽量短。     3.为预防休克等过敏反应的发生,用药前要详细询问病人过敏史并建议进行皮肤过敏试验。对头孢类过敏者禁用本品,对青霉素类过敏者应慎用本品。     4.病人用药后应保持安静及接受观察,应做好抢救休克的各种准备。     5.静脉内大量注射,偶尔可引起血管注射部位疼痛、血栓性静脉炎,故要注意调整注射部位和注射方法。注射速度要尽量缓慢。     6.肌内注射时可发生注射部位疼痛、硬结,故不可在同一部位反复注射。     7.肌内注射时使用的溶剂不能用于静脉注射和静脉点滴。     8.对诊断的干扰 (1)应注意,在检测尿糖时,除试纸法外,用Benedict试剂、Fehling试剂及Clinitest试剂检验尿糖时,曾出现过假阳性现象。 (2)有可能出现直接Coombs试验阳性。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 关于妊娠期用药的安全性尚未确定,孕妇或可能妊娠妇女、哺乳期妇女应权衡利弊应用。 【儿童用药】按如上儿童用法用量使用。 【老年用药】对老年患者用药前后要进行严密的临床观察。 【药物相互作用】 (1)勿与肾毒药物并用,包括强效利尿药呋塞米、依他尼酸、布美他尼以及氨基糖苷类抗生素等。 (2)本品与下列药物有配伍禁忌:盐酸金霉素、氨茶碱、氯化钙、葡萄糖酸钙、盐酸苯海拉明等抗组胺药、去甲肾上腺素、间羟胺、苯妥英钠、维生素B族、维生素C等。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】 本品为具有抗菌活性的头孢菌素类衍生物,作用机制为抑制细菌细胞壁的合成而发挥其抗菌活性。对革兰阳性菌,尤其是球菌,包括产青霉素酶和不产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、B组溶血性链球菌、草绿色链球菌、表皮葡萄球菌,以及白喉杆菌、炭疽杆菌皆比较敏感。对某些革兰阴性菌呈中度敏感,如大肠杆菌、克雷白菌属、沙门菌属、志贺菌属、奇异变形杆菌等。 【药代动力学】 国外研究结果表明:“头孢替唑口服不能被胃肠道吸收,肌内注射1g,Tmax≥25分钟,Cmax为43ug/ml,t1/2为1.5小时。静脉注射1g,15分钟后Cmax约为74ug/ml,t1/2为0.41小时。本品主要在肝脏代谢,给药量的80%以上由尿排泄。”。 【贮 藏】密封,在凉暗干燥处保存。 【包 装】低硼硅玻璃管制注射剂瓶装,10瓶/盒。 【有 效 期】18个月。 【执行标准】《中国药典》2010年版二部 【批准文号】(1)0.5g:国药准字H20103504; (2)1.0g:国药准字H20103505 (3)2.0g:国药准字H20103506
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