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旋转灭菌柜RSS-L1
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旋转灭菌柜RSS-L1

旋转灭菌柜RSS-L1

更新时间:2025-09-23

价格:
品牌: 暂无
型号: 暂无
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产品详情

产品名称: 旋转灭菌柜RSS-L1
产品分类: 灭菌/净化消毒机械器材
是否为生产商:
付款方式: 预付
交货周期: 30天内
主要销售市场: 亚洲

产品描述:

主要应用

The main application

本产品采用湿热灭菌的方法,对需要进行终端灭菌的样品进行充分灭菌,以保证产品无菌程度达到行业标准或要求。广泛应用于食品、日化、制药等行业。

This equipment uses the method of wet-heat sterilization to sterilize the samples which need terminal sterilization, so as to ensure that the sterility degree of the product meets the industry standards or requirements. It is widely used in food, daily chemical, pharmaceutical and other industries.

 

简介

Brief Introduction

本产品适用于已经制备好,且装入至特定规格容器内的需灭菌样品的灭菌。通过对灭菌用水加热,使其达到121℃(或更高),通过输送泵和喷淋球将加热好的过热水对样品进行加热灭菌,提高无菌保证水平,使SAL≤10-6,从而达到有效的灭菌效果。

This equipment is suitable for sterilizing samples that have been prepared and are loaded into specific specifications of containers. Heating the sterilized water to 121℃ (or higher) and then spray on the sample containers for sterilization. The superheated water is sprayed by conveying pump and spray ball. This can improve the sterility assurance level and make SAL less than 10-6, so as to achieve the perfect sterilization effect.

灭菌过程中盛装样品的容器固定于可旋转的灭菌夹具中,可保证样品的均匀受热,从而保证灭菌的均一性。灭菌系统中设置有特定的温度监控点,可对灭菌全过程的温度进行有效监控和修正,输出灭菌曲线,确保灭菌效果。

In the sterilization process, the container containing the sample is fixed in the rotating sterilization fixture, which can ensure the uniformity of the sample heating, thus ensuring the uniformity of the sterilization. There are specific temperature monitoring points in the sterilization system, which can effectively monitor and modify the temperature of the whole sterilization process, output sterilization curve and ensure the sterilization effect.

 

关于F0值

About F0 Value

F0值系指在灭菌过程中验证湿热灭菌可靠性的比较参数。规定湿热灭菌参比温度为121℃,以特别耐热的嗜热脂肪芽孢杆菌为微生物指示剂,将不同温度和时间折算到相同灭菌效力121℃湿热灭菌所相当的时间(分),此值即F0值。

F0 value refers to the comparative parameters used to verify the reliability of wet-heat sterilization in the sterilization process. The reference temperature of hygrothermal sterilization is 121℃, and Bacillus stearothermophilus with special heat resistance is used as microbial indicator. The different temperatures and times are converted to the equivalent time (minutes) of hygrothermal sterilization at 121℃ with the same sterilization efficacy, which is F0 value.

 

 

 

灭菌决策树

STERILIZATION DECISION TREE

 

技术特点

Technical Characteristics

  • 灭菌方式:湿热灭菌

    Sterilization method: wet-heat sterilization

     

  • 灭菌夹具:可旋转,确保各样品受热均匀

    Sterilization fixture: rotatable to ensure uniform heating of samples

     

  • 温度仪表数量:>3个

    Number of Temperature Instruments: >3

     

  • 温度测量:0~150℃,±0.1℃

    Temperature measurement: 0~150℃, ±0.1℃

     

  • 总功率:7.5kW

    Total power: 7.5kW

     

  • 适用样品总容积:10ml~2000ml

    Total Volume of Applicable Samples: 10ml~2000ml

     

  • 样品数量:1~10个

    Number of samples: 1~10

     

  • 最高耐压:0.3Mpa

    Maximum pressure tolerance: 0.3Mpa

     

  • 数据:监控并输出工艺参数数值及曲线(如温度、压力、F0值、时间、转速、流量等)

    Data: Monitor and output process parameter values and curves (such as temperature, pressure, F0 value, time, speed, flow rate, etc.)

     

  • 法规符合性:符合GMP、FDA等卫生级、数据及验证要求

    Compliance of Regulations: Complying with GMP, FDA and other health level, data and validation requirements.

     

  • 操作:全自动化操作

    Operation: Fully automatic operation.

 

modify the temperature of the whole sterilization process, output sterilization curve and ensure the sterilization effect.

 

数据输出界面

Data Output Interface

 

 

 

公司简介

苏州艾特森制药设备有限公司于2017年创立,是一家围绕特殊复杂注射剂及核酸疫苗/药物制备进行产品研发、生产与销售的一体化制药装备供应商。 依托于自主的专利技术平台,艾特森先后研发了微流控制备仪、脂质体挤出仪、高压均质机、旋转灭菌柜、超滤系统等设备,为医药产业提供从实验到生产不同阶段需求的业内领先水平的制药装备与技术解决方案。 成立至今,艾特森秉持“ 用更好的制药装备助力中国医药产业 ”的 使命,通过ISO9001国际质量管理体系、欧盟CE、国家高新技术企业、专精特新中小企业等多项认证。艾特森已服务于数百家科研单位及制药企业,是国内纳米制剂核心工艺设备的重要供应商。
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超滤系统LDS-L2
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切向流过滤 Tangential Flow Filtration,TFF 切向流过滤(Tangential Flow Filtration,TFF)是目前应用非常广泛的一种膜分离方法。样品在压力驱动下,内容物根据分子尺寸不同实现膜过滤分离,达到去除热原、置换溶液环境、纯化和浓缩等目的。 Tangential Flow Filtration (TFF) is a widely used membrane separation method. Driven by pressure, the contents of the sample can be separated by membrane filtration according to different molecular sizes, so as to remove pyrogen, replace solution environment, purify and concentrate.   切向流过滤的膜部件通常是膜包或者中空纤维柱,二者均有多种型号,以满足不同的使用需求。膜材种类和孔径大小、溶液循环流速、膜两侧压力、样品温度、工艺时间等参数,是切向流过滤非常重要的参数,它们决定了最终的工艺效果,以及大规模生产的可行性及具体方案。实验室规模的切向流过滤设备致力于获得可行的工艺方案和可靠的工艺参数,为大规模试验和生产确定适合的工艺参数,提供设备或系统选型的有效依据。 The membrane components of tangential flow filtration are usually membrane package or hollow fiber column, both of which have a variety of models to meet different use needs. Membrane material type and pore size, solution circulation flow rate, pressure on both sides of the membrane, sample temperature, process time and other parameters are very important parameters for tangential flow filtration. They determine the final process effect, as well as the feasibility and specific scheme of large-scale production. The laboratory scale tangential flow filtration equipment is committed to obtaining feasible process schemes and reliable process parameters, determining appropriate process parameters for large-scale test and production, and providing an effective basis for equipment or system selection.   包裹小分子药物的脂质体和包裹核酸药物的脂质纳米颗粒是当下非常热门的两类药物载体,他们在研发和生产中均需使用切向流过滤处理样品。 Liposomes coated with small molecule drugs and lipid nanoparticles coated with nucleic acid drugs are two very popular drug carriers. They need to use tangential flow filtration to treat samples in R & D and production. 图1:超滤系统流程图 Figure 1: flow chart of ultrafiltration system   从滤膜的截留孔径进行分类,可以将过滤分为澄清过滤、微滤、超滤、纳滤和反渗透等。将不同孔径的滤膜采用切向流的操作方式进行过滤,即可称之为切向流微滤和切向流纳滤等。 The filtration can be divided into clarification filtration, microfiltration, ultrafiltration, nanofiltration and reverse osmosis. Tangential flow microfiltration and tangential flow nanofiltration can be referred to as tangential flow microfiltration and tangential flow nanofiltration. 图2:滤膜孔径分类 Figure 2: filter membrane pore size classification   技术参数 Technical Parameter 型号 LDS-L2 最小样品体积 30 mL 压力范围 -1 - 5 bar 流速范围 1 - 2200 mL/min 重量范围 0 – 4100 g 可显示数据 Pf(进料压力),Pr(回流压力),Pp(透过压力),TMP(跨膜压),△P(压降)等 操作方式 自动(LDS-L2) 适用容器 玻璃容器,不锈钢容器等 适用膜材 PES/纤维素膜包,中空纤维柱 膜包规格 5 – 1000 kD;0.01   – 0.1 m2
超滤系统/切向流过滤
超滤系统/切向流过滤
艾特森LDS系列超滤系统功能 Functions of AITESEN LDS Series Ultrafiltration System 该系统主要应用于样品的浓缩、提纯、透析、置换缓冲液和溶液除热原等需求领域。过程中可通过无纸记录仪或液晶面板显示及记录样品的重量、过膜前压力、回流压力、透过压力、跨膜压TMP等数据。 The system is mainly used in the demand fields of sample concentration, purification, dialysis, replacement buffer and solution pyrogen removal. In the process, the weight, pre membrane pressure, reflux pressure, permeation pressure, transmembrane pressure TMP and other data of the sample can be displayed and recorded through paperless recorder or liquid crystal panel.   应用领域 Fields of application 化学药品脂质体(Liposome)纯化,如盐酸多柔比星脂质体、伊立替康脂质体等; Purification of chemical drug Liposomes, such as doxorubicin hydrochloride liposomes and irinotecan liposomes; 核酸药物和疫苗纯化,如脂质纳米颗粒、聚合物纳米颗粒、mRNA-LNP、siRNA-LNP等; Purification of nucleic acid drugs and vaccines, such as lipid nanoparticles, polymer        nanoparticles, mRNA LNP, siRNA LNP, etc; 生物细胞类产品分离和纯化,可从发酵液中收集细胞并清除细胞碎片等; Separation and purification of biological cell products, which can collect cells from        fermentation broth and remove cell fragments; 疫苗、单抗和重组蛋白药物的纯化; Purification of vaccines, monoclonal antibodies and recombinant protein drugs; 置换缓冲溶液; Displacement buffer solution; 基于分子大小原理分离和纯化的其他用途。 Other uses of separation and purification based on molecular size principle.   技术参数 Technical Parameter 型号 LDS-L1  最小样品体积 30 mL 压力范围 -1 - 5 bar 流速范围 1 - 2200 mL/min 重量范围 0 – 4100 g 可显示数据 Pf(进料压力),Pr(回流压力),Pp(透过压力),TMP(跨膜压),△P(压降)等 操作方式 手动(LDS-L1) 适用容器 玻璃容器,不锈钢容器等 适用膜材 PES/纤维素膜包,中空纤维柱 膜包规格 5 – 1000 kD;0.01   – 0.1 m2   艾特森可根据用户需求进行定制型设计和集成,其技术参数另行提供。可定制类型包括: AITESEN can carry out customized design and integration according to user needs, and its technical parameters are provided separately. Customizable types include: 不同样品体积; Different sample volumes; 不同控制方式的要求; Requirements of different control modes; 不同配制档次的要求; Requirements of different preparation grades; 通用/专用型要求;        General / special requirements;
苏州艾特森制药设备有限公司
注册资本不愿意公开
公司地址
中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区苏虹东路188号A幢121-123
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